摘要：目的评价国产注射用甲磺酸帕珠沙星治疗呼吸道和泌尿道细菌感染的临床疗效和安全性.方法采用多中心双盲随机对照试验设计,以注射用盐酸左氧氟沙星为对照药,试验组用甲磺酸帕珠沙星注射剂每次0.5g,每日2次,静脉滴注;对照组用盐酸左氧氟沙星注射剂每次0.3g,每天2次,静脉滴注,疗程7～14d.结果本研究共入选病例252例,脱落4例,剔除8例,可评价病例240例,试验组120例,对照组120例.试验组与对照组的痊愈率分别为77.50%和74.17%,总有效率分别为98.33%和96.67%,细菌清除率分别为96.97%和95.70%,不良反应率分别为4.03%和2.42%.结论国产注射用甲磺酸帕珠沙星治疗呼吸道和泌尿道细菌性感染疗效确切,安全性好.

摘要：知识是一个载体，不同的教学内容承载着不同的教育意义。同样的教学内容从不同学科的角度去看，会产生不同的教育意义。所以，有些时候就需要我们巧妙地借用“他山之石”以攻玉。

摘要：作为“马路拉链”的解决方案,因城市地下综合管廊可容纳多种管线、可同时实现多种功能、维护不需要开挖路面而被国家大力推广,越来越多的城市开始进行城市地下综合管廊建设。随着城市地下综合管廊项目的开工,其对应的工程造价控制也正式提上了议事日程。城市地下综合管廊专业范围涉及广,施工难度大,规模大、工期长,不确定因素多,项目投资额较大,投资控制管理难度大,因而造价控制是一个周期长、工作内容复杂的工作。造价控制重点、难点有:设计阶段的方案比选,招标阶段的图纸控制、招标工程量清单编制,施工及结算阶段的工程量审核、新增单价审核、实体措施费审核、变更签证洽商审核、索赔审核、政策性调整、材料市场环境等。总的说来,较好的控制城市地下综合管廊造价需要做到,深化图纸达到招标深度要求,详细计算、核算招标工程量清单,专业工程暂估进行二次招标,现场签证、变更、洽商即时确认做到结算时有理有据,掌握政策性调整及市场材料价格趋势等。

摘要：问题意识即在学科学习过程中能够主动思考,认真探究,从而针对某个方面提出问题的思想准备。学科教学中,学生问题意识的激发不仅是素质教育的需要,而且也是实施新的教育理念的需要,是造就现代社会所需一代新人的需要。事实上,最精湛的教育艺术遵循的最高标准就是学生自己提出问题。因此,在英语教学中必须重视学生问题意识的激发与培养。

摘要：目的评价健康志愿者单次口服奥扎格雷钠口服溶液的安全性并探索最大耐受剂量。方法按GCP要求设计试验方案。单剂量耐受试验将24名受试者随机分至4个剂量组,每组6名,男女各半,从低剂量开始给药,观察指标为临床症状、生命体征和实验室检查指标等,应用方差分析进行统计学处理。结果在单剂量给予奥扎格雷钠口服溶液耐受性试验中,各组受试者入选时各项指标均在正常范围,条件均衡,具有可比性。仅发现400mg剂量组有1例可能与药物有关的轻度不良反应,表现为心电图出现偶发室性期前收缩,未经处置自然消失,其他均未见有临床意义的改变。结论24名健康受试者单次口服奥扎格雷钠口服溶液,最大剂量至400mg,比较安全、耐受性好。

摘要：目的:用哈药集团制药总厂研制的注射用盐酸头孢替安与注射用头孢呋辛钠随机单盲对照,治疗中、重度急性细菌性感染,以评价前者的有效性与安全性。方法:采用多中心随机单盲平行对照试验设计,试验组:注射用盐酸头孢替安,中、重度感染3～6g/d,分2次给药,疗程7～14d。对照组:注射用头孢呋辛钠,用法同上。结果:共完成病例40例,试验组、对照组各20例。两组的痊愈率分别为55.0%、50.0%,有效率分别为95.0%、90.0%,无统计学差异(P>0.05)。细菌清除率分别为88.2%与89.5%,无统计学差异。不良反应发生率,试验组为4.5%,对照组为5%,无统计学差异。不良反应轻微,可自行消失,未影响治疗。结论:注射用盐酸头孢替安是一种安全、有效的抗菌素,值得临床推广。

摘要：目的探讨健康教育在防治高校大学生及教职工哮喘中的作用。方法采用自行设计的问卷对67名本校在校大学生及教职工哮喘患者进行调查,根据调查结果制定个性化健康教育讲义,由专职医生对其进行多种形式的健康教育。结果通过1个月的健康教育,67例患者对哮喘相关知识的了解程度明显提高。结论健康教育在高校哮喘防治工作中有积极作用。

摘要：目的:评价帕珠沙星对急性细菌感染病人的有效性和安全性。方法:采用多中心随机单盲对照试验设计。选择细菌性感染病人240例,试验组(A组)120例,年龄(44±s 12)a,男性46例,女性74例;对照组(B组)120例,年龄(42±13)a,男性50例,女性70例。A组用帕珠沙星0．5 g,加入氯化钠注射液100 mL,iv,gtt,30 min～1 h,bid;B组用左氧氟沙星0．3 g,加入氯化钠注射液100 mL, iv,gtt,30 min～1 h,bid。疗程均为7～10 d。结果:A组120例,痊愈率为77．5％,总有效率98．3％; B组120例,痊愈率为74．2％,总有效率为96．7％,A组痊愈率和总有效率95％可信区间分别为70％～85％和96％～100％;B组痊愈率和总有效率95％可信区间分别为66％～82％和93％～100％,2组无显著差异。A组和B组的细菌清除率分别为97．1％和96％,2组比较无显著差异(P＞0．05),A组不良反应发生率为4．2％,B组为3．3％,差异无显著意义(P＞0．05)。结论:帕珠沙星治疗由敏感病原体引起的呼吸道感染、泌尿道感染,疗效与左氧氟沙星相近,不良反应较低。

摘要：目的评价国产普卢利沙星治疗轻、中度急性呼吸道细菌感染的临床疗效与安全性。方法采用多中心、双盲双模拟、平行随机对照试验设计,以左氧氟沙星为对照药,两组剂量均为200 mg,bid,疗程均为7-10 d。结果疗程结束时,FAS和PPS分析普卢利沙星组和左氧氟沙星组的痊愈率、有效率及细菌清除率、组间比较差异均无统计学差异。两组的不良反应发生率亦无统计学差异。均未见严重不良事件发生。结论国产普卢利沙星注射液治疗轻、中度细菌的感染疗效确切,安全性好。

摘要：目的评价国产普卢利沙星治疗轻、中度急性细菌感染的临床疗效与安全性。方法采用多中心、双盲双模拟、平行随机对照试验设计，以左氧氟沙星为对照药，普卢利沙星组200rag，左氧氟沙星组200rag，每日两次，疗程均为7～10d。结果本研究共纳入278例，普卢利沙星组和左氧氟沙星组各有139例，其中普卢利沙星组FAS分析130例，PP分析123例；左氧氟沙星组进行FAS分析126例，PP分析119例。疗程结束时．FAS分析普卢利沙星组和左氧氟沙星组的痊愈率分别为53．85％和65．04％，PPS分析两组的痊愈率分别为55．56％和67．23％；FAS分析两组的有效率分别为86．92％和91．06％，PPS分析两组的有效率分别为89．68％和94．12％，两组细菌清除率分别为90．43％和87．10％。以上结果两组组间比较均无显著性差异。两组的不良反应发生率分别为5．15％和6．57％，主要表现为恶心、腹泻及血清转氨酶升高等。两组均未见严重不良事件发生。结论国产普卢利沙星注射液治疗轻、中度细菌感染疗效确切，安全性好。