摘要：拓扑光子学、拓扑物理与光学的结合,为凝聚态理论的验证以及新型光学器件的构建提供了新的视角.紧束缚模型是凝聚态物理的重要研究手段.我们发现,将传统光子晶体的背景材料由通常的空气改为有效介电常数为负数的材料之后,这样的光子晶体和紧束缚模型有一一对应的关系,可以用于相关理论的验证.通过数值仿真实验,在蜂巢晶格负背景光子晶体结构中验证了之字形(zigzag)、胡须型(bearded)等界面态的存在性.我们提出了两种实验构想,以期在微波频段开发相应的凝聚态理论验证平台,为拓扑物理的研究提供全新的工具.我们也希望,这些新理论的验证能为今后光学仪器的设计提供崭新思路.

摘要：个性化学习是技术与教育深度融合在高级阶段的表现形式,被许多专家认为是改善学习的经典解决方案。外语慕课由于高辍学率和低完成率一直饱受诟病,为了改善这一现状,必须提高外语慕课平台的自适应性,满足学生的个性化学习需求。因此,为了帮助英语教师识别自适应性学习的关键因子,从而更加有效地设计自适应性外语慕课,文章在已有研究的基础上,从外语学习者的角度对已有外语慕课平台的自适应性进行评价,构建了外语慕课平台的自适应性评价指标。希望本研究能为外语慕课的健康持续发展提供启示。

摘要：主要阐述集中供热系统二级泵的原理,水泵的选型设计和运行的调节,旨在对传统集中供热系统进行二级泵改造及运行提供技术支持。

摘要：为获得较高的沉积速度、较大的显微硬度及较好的表面粗糙度,采用JMP定制设计器进行工艺试验设计。运用逐步逼近法分析工艺参数对沉积速度、显微硬度及表面粗糙度的影响规律,建立了回归模型,并对响应曲面进行了分析。利用期望函数法对多响应的工艺参数进行优化,确定了试验范围内达到意愿最大化的最佳工艺参数,即电压17 V、镀液温度62℃、两极间隙1.4 mm、相对运动速度142 mm/min。此工艺条件下的镀层沉积速度、显微硬度及表面粗糙度的预测值分别为57.19μm/min、725.57 HV、Ra0.256μm,实际值分别为56.03μm/min、717.09 HV、Ra0.265μm,相对误差分别为2.1%、1.2%、3.4%;且模型可靠,优化后的镀层光滑致密,质量良好。

摘要：随着智能电网的发展及调控一体化进程进一步深入,对电网的平稳运行及优质可靠供电的要求也越来越高。针对现有监控系统在电网稳定监视及辅助分析等方面的不足,提出并开发了基于海讯实时数据库的电网运行状态监控、分析及预警系统,详细介绍了系统的基本架构、设计思路和主要功能。

摘要：随着信息化时代来临,科技进步日新月异,智能化设计单位在信息化浪潮下必须加强对现代商务办公楼建筑智能化设计的深入研究。建筑智能化具有极强的实用性,成为建筑行业发展的必然趋势。本文对现代商务办公楼建筑智能化设计进行了探讨,首先对建筑智能化背景进行了介绍与分析。其次阐述了建筑智能化设计应注意的问题,明确建筑智能化设计要点。

摘要：为了解病人使用呼吸机期间的不同需要 ,指导临床护理人员为病人提供整体护理。采用自行设计的神志清楚病人使用呼吸机期间需要调查表 ,对 30例病人使用呼吸机后前 3 d的需要进行调查。结果使用呼吸机病人迫切需要的是生理的需要、爱与所属的需要、刺激的需要 ,其排列顺序基本符合 Maslow人类基本需要层次论 ,且各种需要由于多种原因的影响在程度上有一定差别。提示护理中可以应用 Maslow人类基本需要层次论预见病人需要 ,应用 King的互动达标理论力求在护患之间建立和谐的互动关系 ,为病人提供整体护理 ,促进其身心康复。

摘要：[目的]了解乳腺癌病人对成为支持小组志愿者的意向,分析支持小组在北京地区的发展前景。[方法]自行设计调查问卷,对北京市某三级甲等医院普外科65例乳腺癌病人进行问卷调查。[结果]72.3%乳腺癌病人对志愿者表示欢迎,67.7%乳腺癌病人愿意成为支持小组的志愿者。[结论]在北京地区组建乳腺癌支持小组是很有前景的。

摘要：背景:软骨细胞体外培养时常发生失分化,传代软骨细胞的失分化程度是确定软骨细胞体外扩增操作时间的重要依据,对组织工程修复软骨效果有重要意义。目的:观察不同接种密度下,软骨细胞合成糖胺多糖的能力。设计、时间及地点:单一样本观察,细胞学体外实验,于2007-01/05在山西医科大学第二医院骨科实验室完成。材料:1月龄新西兰大白兔5只,雌雄不拘。方法:无菌手术切取兔双膝关节软骨,采用0.4%Pronase酶和0.25g/LⅡ型胶原酶消化分离关节软骨细胞,体外培养。待细胞融合时,换无血清培养液。于换液后12,24,36,48,60h分别抽取上清液测量糖胺多糖质量浓度。传代2次,重复上述过程。主要观察指标:①倒置显微镜观察细胞形态。②传代对软骨细胞生长的影响。③P0,P1,P2代细胞上清液糖胺多糖质量浓度的差异。结果:P2代以内,软骨细胞形态无明显变化,但P2代细胞内空泡状颗粒增多。传代后,细胞融合时间缩短,但是上清液糖胺多糖质量浓度随传代逐渐下降(P<0.001),且P0,P1,P2代之间两两比较差异有显著性意义(P<0.001)。换液60h后,P1代软骨细胞糖胺多糖质量浓度较P0代下降24%,P2代较P0代下降74%。换液后时间越长,上清液糖胺多糖质量浓度越大(P<0.001)。换液后时间与传代之间存在交互效应,时间越长,传代细胞与原代细胞上清液糖胺多糖质量浓度相差越大(P<0.001)。结论:在体外单层培养条件下,原代软骨细胞糖胺多糖合成能力最强,传代后很快大幅下降。细胞融合后连续检测上清液糖胺多糖质量浓度是研究软骨细胞分化的有效方法。