摘要：目的研究乙醇溶剂提取三叶青中总黄酮的最佳工艺条件。方法以乙醇溶液为提取溶剂,采用响应面设计方法,对影响总黄酮提取效果的3个因素乙醇浓度(C)、液料比(R)、提取时间(t)进行中心组合设计试验,并建立数学模型,研究这些因素对黄酮提取率的影响。结果中心组合设计试验建立总黄酮提取率与乙醇浓度(C)、液料比(R)及提取时间(t)间的数学模型显著,R2=0.9502;最佳的提取工艺条件为28%乙醇(V/V),液料比22(ml/g),提取时间2.2h;经提取次数考察,最佳提取次数为2次。该条件下三叶青总黄酮的提取率为0.30%。结论验证试验结果表明,应用响应面方法优选出的工艺稳定、合理、可行。

摘要：目的考察并优化挤出滚圆-流化床包衣法制备决明子醇提物微丸的工艺条件。方法采用L9(34)正交设计实验优化制剂工艺条件制备决明子醇提物微丸,考察微丸的粉体学性质,流化制粒包衣机将微丸包衣,并测定体外溶出度。结果以MCC为主要辅料,载药量40%,挤出频率30 Hz,滚圆频率50 Hz,滚圆时间4 min,经流化床包衣制得的决明子醇提物微丸,圆整度、流动性、体外释放度均较理想。结论应用挤出滚圆-流化床包衣法制备决明子醇提物微丸,其工艺简便,成品质量好。

摘要：目的研究决明子中蒽醌的最佳提取工艺。方法以超声波提取法对决明子中大黄素进行提取，采用正交设计进行工艺优化，大黄素含量以RP—HPLC方法进行测定。结果测得标准曲线方程为y=2×10^6X＋58165（R^2=0．9991），表明大黄素在0．01～0．2mg·mL^-1线性良好，方法学考察表明方法准确可靠。正交试验结果显示决明子中蒽醌的最佳提取工艺为：提取时间1h，料液比1：25（质量：体积），乙醇浓度70％。结论超声提取决明子中蒽醌工艺简便、可靠，质量可控。

摘要：目的初步研究恒温磁力搅拌法进行猫眼草黄素-β-环糊精包合物的制备工艺。方法采用L9(34)正交实验设计,以β-环糊精与猫眼草黄素的投料比、包合温度、搅拌时间为考察因素,以猫眼草黄素的包封率为考察指标,确定最佳制备工艺。采用红外光谱法和示差扫描量热法对制备的包合物进行初步评价。结果最佳包合工艺条件:猫眼草黄素与β-环糊精物质的量比为1∶7,包合温度为60℃,包合时间为4 h。红外光谱法和示差扫描量热法能确证猫眼草黄素-β-环糊精包合物的形成。结论优选的β-环糊精包合工艺简单,可操作性强。