摘要：为探讨ERβ在小鼠胚胎发育过程中的表达,首先设计ERβ引物并扩增ERβ基因片段,构建ERβ/pGEM-3Z重组质粒进行克隆,分别用EcoRⅠ和HindⅢ进行酶切得到线性化DNA片段,以Sp6和T7聚合酶合成地高辛标记的(dig)正、反义RNA探针。然后通过胚胎整体原位杂交技术分析ERβ在小鼠胚胎中的表达。运用该探针检测到ERβ基因在10.5dpc胚胎的脑、脊神经管、生殖脊、心包、肢芽及颌弓部位表达,在13.5dpc胚胎的端脑、中脑、延髓、脊髓、肢芽中表达。推测ERβ基因可能在小鼠胚胎性别分化过程中起调节作用;可能在小鼠胚胎神经管的早期区域化过程中起作用并在3个原始脑泡进一步分化及脊髓的分化过程中起作用;可能在小鼠胚胎肢芽中的骨与软骨的形成与分化中起调控作用;可能在小鼠胚胎心脏发育过程中起作用,可能在小鼠胚胎颌弓的表面分化过程中起调控作用。

摘要：目的为了了解存在的支撑间隙对印版滚筒动态特性的影响,解决印版滚筒的优化设计问题。方法利用SolidWorks软件建立无支撑间隙以及含不同间隙的印版滚筒三维模型,并将其导入ADAMS软件中进行运行工况下的动态模拟与分析。结果仿真结果表明,相较于无支撑间隙的理想情况,在考虑支撑间隙时,印版滚筒支撑部位的平均接触力幅值从200 N左右增加到1000 N左右,且波动变化增大;相应的位移曲线也出现不规律的变化,且位移幅值也增大。此外,随着间隙值的增大会加剧上述变化。在相同间隙值下,支撑厚度的增加又会减弱间隙对印版滚筒接触力和位移幅值的加剧效应。结论可以通过增加支撑厚度的方式来优化印版滚筒结构,从而减弱间隙对滚筒径向振动的加剧效应,进而提高印刷质量。

摘要：色差是印刷工业中质量检验、过程控制、产品分类的重要参数。目前,CIELAB色差公式依然是国家标准和印刷行业标准中计算和测量标准,现在已经研究表明它具有很差的均匀性,因此,很多新的色差公式被研究了出来,如CIEDE2000、CIEDE94、CMC(l:c)。本文分析了各色差公式的权重函数SH、SC、SL。由于这些色差公式在研究的时侯使用了一些数据集,如RIT-DuPont数据集、Witt数据集等,但是没有专门的印刷数据集包含在其中。为了研究色差公式在印刷工业中的应用性能,开发了一个新的基于印刷工业的数据集。选了10个视觉正常的人作为观察者,围绕CIE国际照明委员会推荐的17个颜色中心设计并印刷了144对颜色,在D65光源下,L*=50,照度为1000 lx的观察箱中对颜色进行了视觉对比实验,得出了每个色对的视觉差△V。然后用标准残差平方和(STRESS)的方法分析了各个色差公式的性能。结果表明CIEDE2000和CIE94色差公式在性能要由于CMC和CIELAB公式。最后,建议国家标准和行业标准应采用CIEDE2000色差公式。

摘要：介绍了深基坑联合支护方式在云南省社会科学院社科大厦基坑支护工程的施工方案设计,降排水处理,简要设计验算过程、施工流程、应急措施等。

摘要：在静压预制桩普遍运用的市场背景下,通过广泛调研、实践经验总结,对静压预制桩施工挤土效应对预制桩本身质量、对周边建(构)筑物的破坏进行了分析,并提出了防治措施建议。

摘要：在信息时代高速发展的今天,各类电子产品不断地涌出,并伴随着众多趣味和丰富的内容。但对于儿童来说,电子产品目前尚未加以内容管制和引导,若长时间使用,不利于儿童的身心健康,这决定了儿童纸质书籍不可替代的作用。好的儿童书籍设计,不仅能够起到促进儿童学习、全面提升素质、发展身心的作用,也能让孩子感受到学习的乐趣。

摘要：以意大利蜜蜂α-葡萄糖苷酶基因(GenBank登录号NM_001040259)的保守区设计引物,从中华蜜蜂(Apis cerana cerana)工蜂中提取总RNA,逆转录成cDNA,进行RT-PCR,将扩增产物克隆到pGEM-T easy载体上,导入大肠杆菌JM109,阳性克隆经双酶切鉴定后测序,将测序得到的中华蜜蜂α-葡萄糖苷酶(alpha-glucosi-dase)基因与已知的意大利蜜蜂核苷酸序列比较,同源性为91.31%。氨基酸序列与意大利蜜蜂、黑腹果蝇、埃及斑蚊、冈比亚按蚊、印度蜜蜂、小蜜蜂、非洲爪蟾、日本蜜蜂、赤拟谷盗、尖音库蚊的同源性分别为90.83%、48.11%、47.28%、45.74%、42.25%、41.21%、38.10%、37.93%、35.56%、33.88%。首次从中华蜜蜂工蜂中成功扩增到长度为745 bp、编码α-葡萄糖苷酶(alpha-glucosidase)的基因片段(已提交GenBank,登录号为EF638842)。

摘要：为从中华蜜蜂蜂毒中扩增蛋白酶(Protease)基因,根据意大利蜜蜂蜂毒蛋白酶基因(GenBank登录号NM_001011584)的保守区设计引物,从中华蜜蜂(Apis cerana cerana)工蜂毒腺中快速抽提总RNA,将从毒腺中扩增出的产物克隆到pGEM-Teasy载体上,导入大肠杆菌JM109,阳性克隆经双酶切鉴定后测序,将测序得到的中华蜜蜂蛋白酶基因与已知的意大利蜜蜂核苷酸序列比较,同源性为95.22%。氨基酸序列分别与意大利蜜蜂、玉米螟、胡蜂、冈比亚按蚊、棉铃象甲虫、埃及斑蚊、热带爪蟾、棕尾别麻蝇、广盐螯虾、亚马逊蝮蛇进行同源性比较,同源性分别为91.71%、46.70%、41.94%、41.21%、39.56%、38.38%、37.35%、36.17%、34.24%、28.49%。本试验首次成功从中华蜜蜂工蜂毒腺中扩增到长度为545 bp、编码蛋白酶的基因片段,所得序列已提交Gen-Bank,登录号为:EF547156,这为以后克隆该基因全长序列以及利用基因工程技术进行蜂毒产业化开发奠定一定的基础。