摘要：垂直循环式智能立体车库具有空间利用率高、安全快捷等特点,广泛应用于一些停车难题非常突出的老旧小区、酒店、单位等场所。立体车库的控制系统对停车设备的实用性、安全性及智能化起着关键性作用,针对垂直循环式立体车库控制系统,采用OMRONPLC进行编程设计,通过合理的计算选型和编程控制,取得了预期效果。

摘要：目的利用RNA干扰技术,构建靶向番茄红素环化酶基因(CarR)的干扰质粒,为选择性抑制番茄红素环化酶活性以提高番茄红素产量,奠定基础。方法用DNA重组技术将针对三孢布拉氏霉菌CarR的不同部位所设计的3对shRNA序列克隆到真核表达质粒mU6 pro中,构建CarR shRNA表达质粒重组体mU6 CarR shRNA1、2、3,转化DH5а菌株扩增。提取质粒行酶切鉴定后,进行测序分析。结果3个CarR shRNA表达载体mU6 CarR shRNA1、2、3经限制性酶切及部分序列分析证明基因插入正确。结论成功构建了CarR shRNA表达载体mU6 CarR shRNA,重组体的成功构建为研究CarR靶向RNA干扰番茄红素的环化打下基础。

摘要：虚拟现实技术是当下流行的一门计算机技术,由电脑模拟产生一个虚拟的三维空间世界,浏览者在浏览时能得到身临其境的体会感。当下专业的虚拟现实技术中,全景图的网页制作已经融入了普通现实生活的方方面面,随着当下计算机技术的普及,关于全景图制作的软件也逐渐增加和大众化。通过手机等简便的拍摄工具用于第一场景的拍摄,后期进行编程设计,也能完成一个具有多功能的、观看效果好的全景图漫游系统。本作品提供一种全景漫游系统,虚拟现实全景技术,能够给参与者提供与仿真环境的交互作用,提供用户在任何场景下对场景拍摄地的浏览。实地场景取材拍摄,全方位拍摄了住宅区二维场景照片,通过photoshop对拍摄图片进行初步优化,根据场景实际情况,包括天气情况等调节色温,亮度或添加适当的滤镜,并初步合成三维全景图,然后对初步全景图进行简单填充,在全景图合成过程中由于拍摄角度等问题所产生的图片空间扭曲需要根据实际场景进行修改。对全景图进行基本完善后将图片导入pano2VR进行最后修改,填补天空和地面的空缺部分。在全景图原材料收集完成后,将其制作成一个三维漫游场景,最后再使用pano2VR添加各种样式的观看模式,场景之间的交互作用,动态的天气效果,多媒体材料的插入等等,最终完成一个具有多功能观看效果的全景图漫游浏览系统。所述交互系统包含热点、特效、地图、背景音乐,缩略图,相册等,充分有效地为用户展示了某住宅区的生活环境和标志建筑。从人的感官、知觉和认知的精力与实力,启发参与者对于虚拟环境的参与力、想象力、思维能力等等多方位技术知识含量。本作品实现了大众化,智能化与多样化的结合,为观者提供了良好的体验效果。

摘要：酸敏感离子通道(ASICs)是一类由胞外H+激活的阳离子通道。已发现的6个ASICs亚基在触觉、痛觉、酸味觉以及学习记忆中有重要的生理作用,同时,它们参与某些病理反应,可以被神经肽、温度、金属离子以及缺血诱导产生的一些活性物质所调控。基于其病理作用,ASICs抑制剂的研发成为药物化学研究的热点之一。本文综述了近年来对ASICs的结构、生理和病理作用及几类ASICs抑制剂的最新研究进展,并进行了展望。

摘要：目的设计、合成炭疽致死因子抑制剂,并测定其对炭疽致死因子的抑制活性和抵抗炭疽致死毒素的活性。方法以LFI40为先导结构,依据其与炭疽致死因子结合的结构特征,设计了含噻喃环和3,6-二氢-2H-噻喃环的羟肟酸类化合物;以四氢噻喃酮为起始原料,依次通过氰基化及水解反应、碳碳耦联反应、羟胺化和还原反应、酰胺化或磺酰胺化反应以及酯基与羟胺的反应得到目标化合物Ⅰa~Ⅰh;以四氢噻喃酮与硝基乙酸乙酯通过加成和消除反应,然后依次经硝基的还原、酰胺化或磺酰胺化反应以及酯基与羟胺的反应得到目标化合物Ⅱa~Ⅱe;利用手性柱色谱方法对外消旋体进行分离得到单一对映异构体;利用荧光多肽裂解试验和鼠类巨噬细胞样细胞系RAW 264.7模型评价了目标化合物对炭疽致死因子的抑制活性和抵抗炭疽致死毒素的活性,并对抑制炭疽致死因子活性的选择性进行研究。结果与结论合成了13个未见文献报道的目标化合物,其结构经~1H-NMR、MS谱确证;通过手性柱色谱方法得到了单一光学异构体S-Ⅰh、R-Ⅰh、S-Ⅱe和R-Ⅱe;活性评价结果表明Ⅰh、Ⅱe和R-Ⅰh、R-Ⅱe对炭疽致死因子具有较高的抑制活性和较好的选择性,并具有良好的抵抗炭疽致死毒素的活性,其中,R-Ⅱe抑制炭疽致死因子的活性和选择性以及抵抗炭疽致死毒素的活性不但与LFI40相当,而且其制备方法较为简单,值得进一步研究。

摘要：herg基因是进化保守的电压门控外向整流钾离子通道的Ether—a-go-go（eag）家族成员之一，其编码的hERG钾通道是一种特殊类型的钾通道，具有内向整流特性。大量研究表明，hERG钾通道选择性表达于多种组织来源的肿瘤细胞，而在相应来源的正常组织细胞中不表达，参与调节肿瘤细胞的发生、发展，现将hERG钾通道在肿瘤发生、发展中的作用及设计靶向性hERG钾通道肿瘤治疗的策略进行综述。