摘要：本文总结了PB开发工具的特点及开发步骤 ,并针对目前的大多数MIS系统中 ,存在的如下问题 :数据存储分散、重复输入、系统数据大量冗余和冲突等 ,设计了一个新的数据处理模型 ,即双层数据处理模型 ,用以解决这个问题。本文结合实例给出了PB在开发MIS系统过程中的启示。

摘要：从四个方面论述了计算机辅助教学的内容、意义 ,并阐述了多媒体 CAI的设计规范。

摘要：研究氮、磷、钾肥不同配比对粉葛各生育期的光合特性影响,为粉葛科学施肥管理提供理论依据。采用“3414”随机区组设计,分析苗期、块根形成期、块根膨大期及淀粉积累期的相对叶绿素含量(SPAD)、净光合速率、气孔导度、胞间CO_(2)浓度、蒸腾速率在不同氮、磷、钾配比施肥下的响应特征,以及不同施肥水平对粉葛产量、淀粉和葛根素含量的影响。结果表明,块根形成期是施肥调控粉葛光合效率的较敏感阶段,减量氮(N_(1)P_(2)K_(2))、正常氮、磷、钾(N_(2)P_(2)K_(2))施肥处理可显著提高粉葛的产量,N_(1)P_(2)K_(2)的淀粉含量(40%)最高,减量钾(N_(2)P_(2)K_(1))和过量钾(N_(2)P_(2)K_(3))处理的葛根素含量较其他处理增幅显著。综上,N_(1)P_(2)K_(2)配施方案能够改善粉葛叶片的光合效率,促进粉葛产量的提高并增加块根淀粉和葛根素含量,相比其他施肥方案更能兼顾其产量及品质的提升。

摘要：研究了冷阴极潘宁离子源的磁路设计。在简要叙述冷阴极潘宁离子源的基本原理及其对磁场要求的基础上 ,考虑了在设计冷阴极潘宁离子源磁路时的关键问题和解决方法 ,并给出了实验结果和分析结论。

摘要：背景:移植物主要组织相容性抗原复合物在移植排斥反应中起关键作用。用慢病毒介导的人类白细胞抗原RNA干扰技术可以降低T淋巴细胞的细胞毒作用和抗体介导的溶细胞作用,但尚未见相关体内研究报道。目的:拟用携带人类白细胞抗原A小分子干扰RNA序列的慢病毒感染人胚肺成纤维细胞,再将其移植到帕金森大鼠纹状体,观察人类白细胞抗原A表达沉默对移植排斥反应的调节。设计、时间及地点:细胞基因工程体内实验,于2005-09/2008-01在首都医科大学神经科学研究所完成。材料:清洁级12周龄雌性SD大鼠33只,用于建立帕金森动物模型。原代培养的人胚肺成纤维细胞取材于12周流产人胚胎,由北京京北医院提供。293T为贴壁依赖型成上皮样细胞。慢病毒载体系统由pSicoR,pCMV-VSV-G和psPAX2三质粒组成,为美国Addgene公司产品。携带HLA-A2 cDNA的pcDNA I/Amp-HLA质粒由比利时Ludwig肿瘤研究所Pierre van Bruggen教授惠赠。方法:以携带HLA-A2 cDNA的pcDNA I/Amp-HLA质粒为模板PCR扩增HLA-A2 cDNA编码区序列,构建人类白细胞抗原A融合蛋白表达载体pEGFP-Flag-HLA,转染293T细胞。用HLA-A2编码区序列设计小分子干扰RNA4个待选靶点序列,分别起始于编码区的第257,350,833,251位碱基,构建表达小分子干扰RNA慢病毒载体。用带有Flag标签的人类白细胞抗原AcDNA表达载体转染293T细胞后,再进行不同靶点病毒直接感染。33只帕金森模型大鼠随机分为2组,实验组大鼠纹状体植入人类白细胞抗原A小分子干扰RNA病毒感染的人胚肺成纤维细胞,对照组植入带有小分子干扰RNA对照序列和绿色荧光蛋白病毒感染的人胚肺成纤维细胞。主要观察指标:免疫组织化学染色检测脑内移植物人类白细胞抗原A、CD4和CD8的表达,用抗人细胞核的阳性表达评价移植细胞的存活情况。结果:与对照组比较,实验组移植后4d、2周时人类白细胞抗原A阳性细胞均较少(t=3.301,2.631,P<0.01,0.05),6周时无明显变化;CD4阳性细胞仅移植后6周明显减少(t=2.269,P<0.05);移植后4dCD8阳性细胞无明显变化,2周及6周时明显减少(t=2.333,P<0.05);抗人细胞核阳性细胞仅移植后2周明显减少(t=2.952,P<0.05)。结论:人类白细胞抗原A表达敲减可以抑制移植排斥反应,但并不能显著延长移植物的存活时间。

摘要：根据大面积离子束辅助沉积MgO薄膜的需要 ,本文研究了具有并行阳极结构的宽束矩形冷阴极潘宁离子源。在简要说明冷阴极潘宁离子源基本原理的基础上 ,分析了在设计宽束矩形的离子源中主要考虑的问题 ,并给出初步的实验结果。