摘要：肿瘤的原发与继发性多药耐药已成为临床成功治疗肿瘤的巨大障碍，而这种多药耐药已证明与MDR基因的表达成正相关。根据PCR工作原理设计一种以标准MDR1DNA为参照的PCR定量检测肿瘤组织MDR1mRNA的方法。同时对10例胃癌、6例大肠癌及4例非肿瘤胃组织标本进行了检测。结果有4例MDR1mRNA高表达，其中胃癌3例，大肠癌1例，其余癌组织及非肿瘤胃组织均未检出。3例胃癌均为低分化腺癌，占被检低分化胄腺癌的60％（3／5），大肠癌1例为中分化腺癌。因此，肿瘤组织的MDR1mRNA表达似乎与其组织学类型有关，低分化癌MOR1mRNA呈高表达倾向，这也有可能是低分化癌往往水后化疗不满意的原因之一。

摘要：目的克隆与肥胖相关的人神经肽Y（NPY）基因，并鉴定该克隆基因序列的正确性。方法根据GeneBank中收录的NPY基因序列，设计该基因上下游序列，经过PCR反应合成NPY的cDNA，然后与pET28a＋载体重组，筛选阳性克隆和DNA序列分析鉴定，测序后与GeneBank中NPY基因进行同源性比较和序列分析。结果PCR扩增出一个100bp左右的DNA片段，与载体重组后和DNA序列分析鉴定，DNA序列分析显示克隆的DNA片段是人NPY基因。且所克隆的基因共编码36个氨基酸，分子量为4．2kD，与GeneBank中NPY基因序列同源性达100％。结论克隆的人NPY基因与Genebank中NPY序列完全一致，为进一步应用分子生物学技术深入研究NPY与人体肥胖发生、发展及转化等相关作用机制及应用该基因进行其基因蛋白表达奠定了基础。