摘要：聚苯硫醚(PPS)滤料经HNO3、H2SO4、HCl和NaOH进行预处理,研究了预处理对PPS滤料性质及选择性催化还原(SCR)催化活性的影响。红外光谱(FT-IR)分析结果表明,只有经HNO3预处理的PPS滤料表面发生明显氧化;差示扫描量热(DSC)和热失重(TG)分析表明,经H2SO4、HCl和NaOH预处理的PPS滤料保持原有良好的热稳定性,HNO3预处理的PPS滤料热稳定性下降。低温下对PPS滤料进行SCR催化活性测试,结果表明,经H2SO4、HCl和NaOH预处理的PPS滤料SCR催化活性有一定程度的提高,经HNO3预处理的PPS滤料SCR催化活性有一定程度的下降。

摘要：氧化石墨烯纳米带杂化粒子是将氧化石墨烯纳米带(GONRs)与其他纳米粒子经π-π键、氢键等结合方式复合在一起,通过这种特殊的结合形态一方面可以有效地防止GONRs的聚积,另一方面新的纳米粒子的引入能够赋予该杂化材料某些特殊的性能,从而有利于充分发挥GONRs杂化材料在聚合物改性等领域的综合性能。本文综述了氧化石墨烯纳米带杂化粒子的制备方法、性能和应用现状。此外,针对GONRs的还原产物石墨烯纳米带(GNRs)的结构、性能、制备方法及其应用领域也进行了系统性地论述。相关研究表明,氧化石墨烯纳米带杂化粒子的设计与制备是氧化石墨烯纳米带迈向实用领域的一个有效途径,而石墨烯纳米作为石墨烯的一种特殊结构的二维变体,继承了石墨烯优良的导电和导热等性能,同时特殊的边缘效应,因而呈现出了更广阔的应用潜力。

摘要：采用超声法,将经400℃煅烧、锰摩尔分数为40%的MnOx-CeO2负载到经硝酸处理后的聚苯硫醚(PPSN)滤料上,制备了MnOx-CeO2/PPSN滤料。以氨气为还原剂,测试了MnOx-CeO2/PPSN滤料低温SCR过程中的催化活性,同时研究了催化温度、NH3体积分数、O2体积分数、催化剂负载量等因素对其NO脱除效率的影响。研究发现,当MnOx-CeO2负载量为296 g/m2时,在催化温度130～160℃、NH3/NO略大于1、O2体积分数约5%时,MnOx-CeO2/PPSN滤料具有较高的NO脱除效率。在催化温度、NH3体积分数、O2体积分数一定时,MnOx-CeO2/PPSN滤料的NO脱除效率随负载量的增大而增大。

摘要：以福建龙岩高岭土为主要原料,用沉降的方法得到平均粒径为1.75μm的沉降高岭土。用DMSO插层高岭土,后用苯乙烯单体取代前驱体中的DMSO分子,产物经四氯化碳洗涤后,在马弗炉中270℃本体聚合2h得到高岭土/聚苯乙烯复合物。红外在1 453,1 499和1 606cm-1的吸收振动峰证明了聚苯乙烯的存在。XRD结果显示高岭土层间距0.712nm,苯乙烯聚合后片状结构已经被剥离。热重显示聚苯乙烯占复合物质量的40%,还有约5%的未除去DMSO和4.8%的羟基,估算出高岭土∶聚苯乙烯=1.375∶1(质量比)。扫描电镜也验证了这种剥离。

摘要：以国产芳纶1313为主要原料,通过合理的结构设计与工艺优化,填充一定比例的玻璃纤维,利用先进的无纺针刺工艺制作成毡,再经高温热定型、烧毛压光及耐酸处理等多种技术制作成产品。通过对其进行耐磨性、耐破性、耐酸性和过滤性能测试,研究发现,该复合滤料具有强耐酸性、过滤精度高、耐磨损、高性价比等特点。通过扫描电子显微镜观察发现,滤料表面形成一层聚四氟乙烯(PTFE)层,PTFE优良的抗化学性能和较低的摩擦系数大大改善了复合滤料的综合性能。

摘要：合成了带双羟基磷酸酯BBHP(butyl bis(4-hydroxybutyl)phosphate),并研究了BBHP不同用量对合成的阻燃聚氨酯弹性体的阻燃和力学性能的影响。随着BBHP用量的增加,聚氨酯弹性体的阻燃性能提高,100%引张应力、拉伸强度、伸长率均不断下降,撕裂强度在BBHP添加量为12%时达到最大值。当BBHP用量在10%～12%,聚氨酯弹性体的氧指数达到27以上,力学性能和颜色均满足聚氨酯弹性体的要求。

摘要：采用逐步分子设计思想,制备了一种溶解性、成膜性优良的聚{(3-丙酰基)吡咯-[2,5-二(对十四烷氧基苯甲烯)]}(PPPDTBE),并对PPPDTBE的分子结构和性能进行表征与分析。热失重曲线显示,PPPDTBE的热分解过程分为两个阶段,分别对应丙酰基和对十四烷氧基苯基的分解。紫外-可见吸收光谱表明,PPPDTBE氯仿溶液和薄膜在450 nm^550 nm具有显著的光学吸收,共轭吸收峰分别位于480 nm和486 nm。此外,PPPDTBE薄膜的光学带隙和电化学带隙分别为1.81 eV和1.23 eV。

摘要：通过原位化学聚合法制备了聚3-戊酰基吡咯(PVPy)/多壁碳纳米管(MWNTs)复合材料.利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)与四探针法对样品的结构和性能进行了研究.FT-IR表明,PVPy与MWNTs分子间存在相互作用力.TEM显示,3-戊酰基吡咯(VPy)单体仅在MWNTs的外表面发生聚合.XRD谱显示,PVPy/MWNTs复合材料中MWNTs的两个特征结晶峰强度随着VPy/MWNTs原料比增加而逐渐降低,主要表现出PVPy的结晶峰.电导率测试结果表明,通过MWNTs与PVPy复合,可以显著的提高PVPy/MWNTs复合材料的导电性,其电导率分别为2.37 S/cm(VPy/MWNTs=2.5/1)与0.25 S/cm(VPy/MWNTs=5/1).

摘要：Membranes with high ion conductivity and selectivity are important for vanadium redox flow ***, densely quaternized anion exchange membranes based on quaternary ammonium functionalized octa-benzylmethyl-containing poly(fluorenyl ether ketone)s(QA-OMPFEKs) were prepared from the(i) condensation polymerization of a newly developed octa-benzylmethyl-containing bisphenol monomer via Ullmann coupling,(ii) bromination at the benzylmethyl sites using N-bromosuccinimide, and(iii)quaternization of the bromomethyl groups using trimethylamine. The QA-OMPFEK-20 with an ion exchange capacity(IEC) of 1.66 mmolg^-1 exhibited a higher SO42-conductivity(9.62mScm^-1) than that of the QA-TMPFEK-40(4.82mScm^-1) at room temperature, which had a slightly higher IEC of 1.73 mmolg-1but much lower QA *** enhanced SO42-conductivity of QA-OMPFEK-20 was attributed to the ion-segregated structure arising from the densely anchored QA groups, which was validated by SAXS observation. Furthermore, the QA-OMPFEK-20 showed much lower VO2+permeability(1.24×10^-14m^2s^-1) than QA-TMPFEK-40(5.40×10^-13m^2s^-1) and Nafion N212(5.36×10^-12m^2s^-1), leading to improved Coulombic and energy efficiencies in Vanadium redox flow batteries(VRFBs). Therefore, the Ullmann coupling extension is a valuable approach for the development of high performance anion exchange membranes for VRFBs.

摘要：采用L9(34)正交实验方法,研究了弹性体乙烯-辛烯共聚物(8003树脂)、增容剂乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)、滑石粉及增塑剂甘油对淀粉/乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)复合发泡鞋底材料力学性能的影响,并通过X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征了共混物的结构。结果表明,滑石粉和8003树脂对共混物的拉伸强度、延伸率及回弹性有显著的影响,当8003树脂为20phr、EAA为30phr、滑石粉为0phr、甘油为8phr时,共混物的综合力学性能最好。XRD和SEM分析表明,EAA的加入能大大增加淀粉和EVA的相容性,达到增容的效果。