摘要：按随机交叉实验设计法,用反相高效液相色谱法测定血清药物浓度。对5只犬po和iv卡莫氟(10mg/kg)的药动学及其片剂绝对生物利用度进行了研究。结果表明,静注给药的药时曲线符合二室开放模型,T_(1/2α)=1.67min,T_(1/2β)=34.55min,Vc=0.2525 L/kg,Cl=0.3205 L/kg·h^(-1),AUC_(iv)=1.9375 mmol·min/L;口服卡莫氟片的药时曲线符合一室开放模型,T_(1/2ka)=12.13min,T_(1/2ke)=38.51min,T_(mix)=28.46min,C_(max)=8.1396×10^(-3)mmol/L,AUC_(po)=1.5856 mmol·min/L;由AUC_(iv)和AUC_(po)算得绝对生物利用度F=82.14%。

摘要：本文用交叉实验设计法研究了西咪替丁(Cim)对9只大鼠口服呋喃氟脲嘧啶(FT—207)药代动力学的影响。反相HPLC法测定血清FT-207浓度,其药时曲线符合一室开放模型。单次口服Cim80mg/kg或连用Cim80 mg/kg·d^(-1)×5d,均增加血清FT—207浓度和AUC。连用时,FT-207的C_(max)和AUC分别增加21.0%(P<0.05)和34.1%(P<0.025),Te_(1/2)缩短(P<0.005);单次服Cim时,FT-207的药代学改变与连用时相似,但差异无显著性。文中讨论了二药相互作用的机制及临床意义。

摘要：按随机交叉实验设计法,对5尺犬口服和静脉注射卡莫氟(10mg/kg)的药代动力学及绝对生物利用度进行了研究,应用反相高效波相色谱法测定血清药物浓度。结果表明静注给药的药时曲线符合二室开放规型,T1/2α=1.67min,T1/2β=34.55min,Vc=0.2525L/kg,C1=0.3205L/kg/h,AuCiv=498.44μg·min/m;口服卡莫氟片的药时曲线符合一室开放模型,T1/2a=***,T1/2e=38.51minTmax=28.46min,Cmax=2.09μg/m1,AuCpo=407.90μ***/m1;由AuCiv和AuCpo算得绝对生物利用度F=82.14％。

摘要：用交叉实验设计法研究了氯苯丁酯对10只大鼠口服呋喃氟脲嘧啶(FT-207)药代动力学的影响。反相高效液相色谱法测定血清FT-207浓度,其药时曲线符合一室开放模型。大鼠连续口服氯苯丁酯180mg/kg/d×5d,可促进FT-207吸收,使Ka增加90.9％,Ta1/2缩短48.6％,Tmax缩短38.2％,Cmax增加12.4％。文中简要讨论了二药相互作用的临床意义。