摘要：以马蹄金下胚轴愈伤组织为外植体,采用均匀设计探讨了不同生长调节剂和培养基对细胞悬浮培养的影响,建立了马蹄金悬浮细胞系.结果表明,不同生长调节剂组合的培养基对马蹄金悬浮细胞的干重和生长速度有显著影响,以B5培养基作悬浮培养的基本培养基效果较好,用B5+0.5 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L6-BA+0.5 mg/L KT+2.0 mg/L α-NAA作为悬浮培养基,对悬浮细胞的干重增长和生长速度效果较好,经固化培养后,愈伤组织生长良好.悬浮细胞生长的时间进程是,起始培养的第6天前,细胞增殖十分缓慢;第6～12天期间生长迅速;第14天后基本停止生长.培养基的pH值迅速下降时是细胞增殖缓慢的时期;当培养基的pH值开始升高时,细胞增殖也显著加快.

摘要：课堂教学作为学校教学工作的中心环节和基本形式,是保证和提高教学质量的关键[1]。课堂教学效果随讲授章节内容、学生专业背景等具有多变性。良好的教学效果需要教师具有深厚的知识功底。在大学课堂教学中充分。

摘要：采用ＣＮⅡ遗传交配设计，评估了１４份玉米材料（１０个三峡地区地方品种和４个外源种质）的遗传潜势，结果表明：三峡地区１０个地方品种间遗传变异丰富，１０个数量性状的一般配合力在各个地方品种间存在差异。兰花早、小麦黄、竹溪玉米、巫溪玉米１４等品种其产量及产量构成因子的一般配合力效应较好；ＢＳＳＳＣ９、墨黄九２个外源种质综合性状好，配合力高，是优良的外源种质。基于地方品种与４个外源种质在杂交产量及产量的特殊配合力上的表现，提出了如何利用这些材料组建基础群体用于群体改良的初步设想。

摘要：染色体片段导入系是在轮回亲本的遗传背景上只含有一个或少量供体染色体片段的家系,可作为QTL分析的重要材料。在QTL检测时,染色体片段导入系的遗传背景清楚,可有效检测微效基因及隐蔽基因,准确地评价供体染色体片段的遗传效应,打破优良基因与不良基因的连锁,提高QTL检测的效率和准确性。另外,染色体片段导入系不仅可用于QTL精细定位和基因克隆、QTL间互作、QTL与环境互作以及杂种优势的研究,同时还可用于作物聚合育种和分子设计育种。本文对染色体片段导入系的构建及其在作物遗传育种中的应用进展进行了综述。

摘要：以高羊茅Festucaarundinacea成熟种子为外植体,采用均匀设计研究了不同生长调节剂、基因型和培养基对愈伤组织诱导的影响。结果表明:2,4D对高羊茅成熟种子萌芽及愈伤组织诱导的影响极大;基因型对愈伤组织诱导有一定影响;培养基对愈伤组织诱导无任何影响;愈伤组织在不添加任何生长调节剂的培养基上即可进行分化。高羊茅最佳愈伤组织诱导培养基组合为N6+18mg/L2,4D,外植体为“王朝”成熟种子的愈伤组织诱导率可达95.6%,且植株分化率达100%。

摘要：选用６个自交系为测验种，采用ＮＣＩＩ遗传交配设计，对以我国西南地区优良玉米地方种质 巫溪１４，兰花早和北美，热、亚热带种质为主体的人工合成群体ＬＢＭ、ＷＢＭ、ＬＬＳ、ＷＬＳ和两个美国 优良群体ＢＳＳＳＲ、ＢＳ１６等６个群体的配合力效应及遗传潜势进行了系统评估。两年两地（武汉、安阳） 的研究结果表明：ＬＢＭ、ＷＢＭ、ＷＬＳ群体的单株产量ＧＣＡ高于ＢＳＳＳＲ和ＢＳ１６；参试的３６个组合中 高产组合主要集中在以ＷＢＭ、ＷＬＳ、ＬＢＭ为亲本之一的组合中，其中以ＷＢＭ　× ＨＺ８５产量最高；根 据ＳＣＡ效应及产量表现，确定了若干杂种优势配对模式；杂种优势类群的划分存在明显的交叉，表明 人工合成群体遗传变异丰富、遗传基础复杂，具有较好的轮回选择及组配优势组合的遗传潜势。

摘要：采用淀粉凝胶平板电泳方法,研究了华中农业大学4个玉米新合成群体(WBM、LBM、WLS、LLS),2个美国群体(BSSSR和BS16)和6个自交系的ADH,CAT,EST,GLU,GOT,MDH,PGD,PHI 8种等位酶的17个位点的47个等位基因的遗传多样性及其与数量性状的相关.采用NC Ⅱ遗传交配设计,6个群体与6个自交系组配成36个组合,田间试验在武昌、安阳两地进行两年.标记分析表明,17个等位酶位点中有14个具有多态性,群体的位点多态性水平介于64.7%～76.5%之间,每位点的平均等位基因数介于1.941至2.294之间,群体的总基因多样度介于22.4%～29.0%之间,每位点的基因多样度分布为0～66%之间,用36个组合14个多态性位点的MRD值与相应的两年、两地4次试验的数量性状均值进行相关分析,结果在182个相关系数中有28个达到显著或极显著水平.

摘要：按照马铃薯卷叶病毒（ＰＬＲＶ）核苷酸序列，针对ＣＰ基因及其上游基因间隔区全长约０．８ｋｂ的区段设计合成两个特异性引物，以马铃薯卷叶病毒中国分离株（ＰＬＲＶ－Ｃｈ）的ＲＮＡ为模板，反转录合成ＣＤＮＡ第一条链，再经ＰＣＲ扩增合成ｃＤＮＡ，将ＣＤＮＡ克隆于ｐＵＣ１９质粒．限制性酶切分析和核苷酸序列测定表明克隆的ＰＬＲＶ－Ｃｈ外壳蛋白（ＣＰ）基因及其上游基因间隔区的全长ＣＤＮＡ共８２４个核苷酸，与国外报道的４个ＰＬＲＶ分离株的核苷梳序列相比具有高度同源性．ＰＬＲＶ的外壳蛋白基因序列与其上游基因间隔区相比保守性更强．