摘要：促红细胞生成素(EPO)是调节前体红细胞增殖、分化和保持外周血中红细胞处于正常生理范围的最主要的激素,国外已能生产rhEPO并用于临床治疗多种红细胞减少症,临床实验结果表明rhEPO具有很好的临床疗效。1989年,美国FDA已批准rhEPO投放市场用于治疗肾衰后引起的贫血。EPO基因组的5’侧翼区和第一个内含于以及3’侧翼区可能存在着氧敏感调控序列,在人和动物的肝肾及某些特异的细胞系中,它们使EPO基因对于缺氧敏感从而增强其表达;而这些序列对于EPO基因组在COS等常见的用于表达外原基因的哺乳动物细胞中的表达则没有增强作用,此外,在EPO基因组的5’旁侧0.4-6kb,存在一个负调控序列不适宜用于体外表达。据此本文构建了去除上述负调控片段和不必要的片段的EPO次全基因组,并证明了人EPO次全基因组在COS-7细胞系中获得了,表达。 首先根据人EPO基因组的结构(图1(a)),设计了两对引物。第一对引物:P1与P2。

摘要：目的:应用PCR结合变性高效液相色谱技术实现绿脓杆菌的快速鉴定。方法:利用所报道的绿脓杆菌外毒素A(ETA)基因设计引物和探针,并对该方法进行特异性、灵敏度、精密度等方面的考察。结果:用该方法未检测到绿脓杆菌的近源种及其他细菌的阳性吸收峰,检测灵敏度可达到100CFU/ml。结论:用PCR结合变性高效液相色谱检测绿脓杆菌不仅特异性好、灵敏度高,且快速简便。

摘要：介绍了包钢４号高炉的计算机系统组成及其实现方法。该计算机系统（ＢＧＢＦＳ）由上位机（又称过程计算机）和下位机所组成，前者完成过程监控、生产管理及操作指导等任务，后者负责过程检测及相关环节的控制任务。

摘要：曹际娟徐君怡孙哲平郑慧芳裴轶君赵昕郑秋月摘要应用复合PCR结合变性高效液相色谱(DHPLC)技术,通过通用增菌培养,建立动物源性饲料中沙门氏菌和志贺氏菌的快速高通量检测方法。根据沙门氏菌和志贺氏菌特异基因序列分别设计特异性引物,复合PCR扩增的产物经DHPLC技术进行快速检测。以49株参考菌株做特异性试验,并开展了精密度检测试验。试验结果表明,该方法具有很好的特异性和精密度,经通用增菌和复合PCR-DHPLC技术可同时检测饲料中的沙门氏菌和志贺氏菌。该方法可以快速、准确、高通量检测,是动物源性饲料中致病菌高通量检测的新技术。