摘要：以香草胺盐酸盐和羧酸为原料,通过酰氯化、胺基化反应,设计合成了13个辣椒碱酰胺类似物,其结构均经1H-NMR谱表征。将所合成的化合物对立枯丝核菌、串珠镰刀菌、腐霉菌P15进行了抑菌活性测试,结果表明,该类化合物具有一定的抑菌活性,有进一步研究的价值。

摘要：以香草醇和羧酸为原料,通过酰氯化、酯化反应设计合成了9个辣椒素酯类化合物,其结构均经1 HNMR和质谱表征。以禾谷丝核菌、腐霉菌P15为病原菌,测试了所合成化合物的抑菌活性,结果表明,该类化合物均具有一定的抑菌活性,具有进一步研究开发的价值。

摘要：为了提取醋酸钙不动杆菌(Actnetobacter calcoaceticus)的PAHs降解酶,利用超声波破碎醋酸钙不动杆菌细胞,对多环芳烃(PAHs)降解酶进行优化提取。在对超声输出功率、工作\间隔时间、菌体稀释倍数以及超声时间进行单因素实验的基础上,利用Box-Behnke中心组合实验设计,响应面法优化得到多环芳烃降解酶的最佳提取工艺为:工作\间隔时间为2 s\2 s、超声功率320W、总超声时间17 min、稀释倍数12.5,在此条件下提取的酶活力为190.48U/g。

摘要：生物强化法修复有机污染土壤过程中,外源降解菌的丰度直接关系着修复效果,有必要开发出特定外源降解菌在土壤中的数量检测方法。针对多环芳烃降解菌PPZ-1,基于基因组测序结果,筛选可能的特异基因序列,设计对应引物。比对各组引物对菌株及污染土壤样品DNA的PCR扩增产物,确定适于实时荧光定量PCR检测的特异性基因序列和引物。以含有特异性基因序列的重组质粒为标准品,确定实时荧光定量PCR反应试验条件,建立标准曲线。将该方法应用于投加了菌株PPZ-1的多环芳烃污染土壤,验证其可行性。结果表明,所筛选的特异性引物在菌株中可以扩增出条带,在土壤样品相同位置无明显条带,具有较好的特异性。实时荧光定量PCR反应标准曲线相关系数为0.999 9,斜率为-3.365,扩增效率为98.233%,熔点曲线无杂峰。对投加了外源降解菌PPZ-1的多环芳烃污染土壤进行绝对定量检测,检测数值与理论值数量级相同,该检测方法能较准确地反映土壤中PPZ-1的数量。