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串联鹿茸多肽基因在单一蛋白生产系统中的表达: 收藏
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引用; 《吉林医药学院学报》2017年第6期38卷 411-414页; 作者：唐小雨潘宇铭许文豪郑红鹤刘畅王程吉林医药学院基础医学院吉林吉林132013; 目的利用单一蛋白生产(SPP)系统可溶性表达串联鹿茸多肽(AP)。方法设计并合成由凝血酶Ⅹa序列间隔的5倍串联AP基因(5×AP),并将其克隆至冷休克表达载体中构建pColdⅡ(sp-4)-5×AP质粒,然后与pMazF质粒共转化入大肠杆菌*** BL21(...; 目的利用单一蛋白生产(SPP)系统可溶性表达串联鹿茸多肽(AP)。方法设计并合成由凝血酶Ⅹa序列间隔的5倍串联AP基因(5×AP),并将其克隆至冷休克表达载体中构建pColdⅡ(sp-4)-5×AP质粒,然后与pMazF质粒共转化入大肠杆菌*** BL21(DE3)中建立SPP系统,表达后经凝血酶Ⅹa水解获得AP。结果 5倍串联AP基因的碱基数为570 bp,在30℃下利用1 mol/L IPTG诱导表达的串联AP的分子量为18 500,水解后获得的AP的分子量为3700。结论利用SPP系统可成功表达纯度较高的串联AP,并可被凝血酶Ⅹa水解获得AP,为进一步研究基因工程方法制备AP的生物学性质奠定基础。; 来源：详细信息评论

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