摘要：背景：几乎得不到有关视盘转移瘤的资料。目的：确定视盘转移瘤患者的临床特点和预后。设计：回顾性图表复习。结果：连续评估的660例患眼内转移的患者中，30例（4．5％）（31只眼）有转移癌至视盘；24例（80％）为妇女，6例（20％）为男性。眼部诊断时的均值年龄为55岁。原发肿瘤在乳腺内有13例患者（43％），在肺内有8例（27％），在肠内有1例（3％）；在肾内有1例（3％），在前列腺有1例（3％）；6例（20％）从未明确原发肿瘤。视盘转移在29例患者（97％）为单侧，1例（3％）为双侧。眼底镜下，26只眼（84％）内视盘转移显示为视盘弥散性扩大，5只眼（16％）为显著的结节。23只眼（74％）内转移 性视盘病变有1个相邻近的乳头旁脉络膜成分，8只眼（26％）内视盘被累及而无视网膜或脉络膜成分。其他伴同的所见包括所有眼内有某种程度的继发性视盘水肿，23只眼（74％）内视盘血管被掩盖，13只眼（42％）有裂片状出血。在行细针吸活组织检查的所有5只眼内，这种方法对确定诊断是有用的。诊断视盘转移后均值存活13个月。结论：至视盘的转移占所有内眼转移的5％。可以发生于来自乳头旁脉络膜转移的侵犯或为孤立的视盘转移。乳腺癌和肺癌为转移至视盘最常见的原发肿瘤。在20％的患者中，原发部位从未以确定。视盘转移的特征性临床特点必能有助于将其与肿胀视盘的其他相鉴别。患者预后不良。

摘要：目的：研究家族性葡萄膜黑色素瘤（ＦＵＭ）患者的临床简况和家族。设计：回顾性病例组。地点：三期转诊中心。患者：对４５００例葡萄膜黑色素瘤患者的病历进行葡萄膜黑色素瘤家族史的复习。研究这些患者及其家族的临床简况，以确定ＦＵＭ的发生率和遗传模式。用统计学方法分析ＦＵＮ与皮肤黑色素瘤、家族性不典型痣和黑色素瘤综合征及其他非黑色素细胞癌的相关性。结果：４５００例葡萄膜黑色素瘤患者中，２７个家族内５６例患者（

摘要：目的：我们应用定量临床测量和CT检查对经眼眶放射治疗甲状腺眼眶病变的长期效果进行了研究。设计：将至少一年前作过眼眶放射冶疗的甲状腺眼眶病变病人召回，作回顾性随访检查及CT检查。与有类似活动性，但未经放射治疗的病人进行对照。背景：在一所大学教学医院的专科门诊。病人：21例病人(42只眼眶)接受过放射疗法的病人；6例临床上可以类比，但未施行放射治疗的病人(12只眼眶)。治疗：标准化的高电压眼眶放射治疗。测量：5项眶病变的临床指数和6项CT摄片指数，作为问期改变的检查内窖。结果：眼眶CT检查的肌肉直径指数增大率两组均无改变(放射冶疗组1．54～1.51，无显著性意义；非放射冶疗组1．37～1．36，无显著性意义)。伴有低密度区的肌肉平均数(χ±S)两组均增加(放射治疗组每眶1．1条(±1．9）肌肉：P<0．001)。两组中软组织体征均明显改善，但眼外肌功能则改善不多。突眼度，视力以及向上方注视时眼压升高．两组均无明显进步。结论：长期随访结果表明，放射冶疗或非放射治疗两组病例，CT检查测得的肌肉大小均无改变。甲状腺眼眶病变的临床指数，特别是软组织体征，在随访中虽有改变，但不受治疗方式的影响。