摘要：目的:构建靶向黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)基因的小干涉RNA(small interfering RNA,siRNA)质粒表达载体,转染人舌癌细胞Tca8113后观察其对FAK表达的抑制作用。方法:根据siRNA的设计原则,在人FAK mRNA序列中,设计并合成2条特异性靶序列寡核苷酸及2条无关对照序列,经退火成互补双链,再克隆到pGC-SilencerTM-U6/Neo真核表达载体中,构建重组体pSilencer-FAK并进行酶切鉴定;转染重组质粒至Tca8113细胞中,经G418抗性筛选,获得稳定转染细胞系;运用免疫细胞化学和Western-blot鉴定FAK的沉默效应。结果:质粒酶切证实目的寡核苷酸片段已被克隆到pGC-SilencerTM-U6/Neo载体中;pSi-lencer-FAK转染细胞后,FAK基因的表达受到明显抑制。结论:成功构建了针对人FAK的siRNA表达载体,通过转染Tca8113细胞可有效地抑制细胞中FAK的表达。

摘要：目的:构建过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(peroxisome proliferators activated receptor γ coactivator 1α,PGC-1α)短发夹RNA(short hairp in RNA,shRNA)慢病毒表达载体,体外评价其对牙髓干细胞(dental pulp stem cells,DPSC)分化的影响。方法:根据shRNA设计原则,设计合成用于体内干扰PGC-1α编码序列的shRNA,重组入慢病毒载体PLKO.1。将构建正确的PLKO.1/PGC-1α-shRNA感染DSPC,实时荧光定量PCR检测PGC-1α的表达,细胞化学染色和实时荧光定量PCR检测其对DPSC分化的影响。结果:测序证实重组质粒构建成功;体外试验表明,DPSC转染了PGC-1α-shRNA后PGC-1α表达水平降低,干扰效率达81%,而且细胞钙化结节增多,牙本质涎磷蛋白和Ⅰ型胶原的表达明显上调,与对照组相比具有显著性差异(P<0.05)。结论:慢病毒介导的PGC-1α-shRNA成功在体外抑制了目的基因的表达,并影响牙髓干细胞的分化。

摘要：为促进供热信息数字化发展,针对承德供热系统的实际情况,因地制宜进行智能数字化供热信息平台的设计与建设。通过信息平台收集的大量日常管理和反映供热状态的数据,利用计算机技术进行数据分析,对供热系统整体状态及数据之间的关系进行有效的处理,提取有效的信息,为企业进行预测、决策提供有效的依据,并为节能减排、发展"低碳经济"、建设资源节约型社会做出贡献。

摘要：本文所设计的带式电晕静电分离器是可以选择性分选微粉化废物中含有的导电和非导电成分的产品。试验设计在实验室规模的多功能静电分离器上进行。将线和带之间的距离以及施加的电压调节到允许粒子充电的值,而没有使其在带的表面上运动的电晕。在高压辊型电极(直径30 mm)和接地带状电极之间产生的电场中进行分离。本研究的结论将用于工业带式电晕-静电分离器的最佳设计,用于从废弃电气和电子设备中回收金属和塑料。

摘要：指出了2010年获得专利的双输送电极部落-气动-静电分离器设计用于在流化床中对绝缘材料的颗粒混合物进行分选,所述流化床经受垂直于流化空气方向的电场。原型已证明其分离≤2mm绝缘颗粒的效率,获得优异的回收率。对于较大的颗粒(2～5mm),其性能不令人满意。为评估该装置结构的3种改进,以便通过控制颗粒获得的电荷和电场强度来增加每小时的产量并提高产品的纯度。数值模拟能够优化分离器活性区的电场分布,并进行了实验研究,以确定通过部落电效应进行颗粒充电的最佳条件。通过使用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)和高抗冲聚苯乙烯(HIPS)的混合物进行电极系统的4种配置的测试,所述混合物源自研磨不使用的计算机外壳,典型的颗粒尺寸为2-5mm。该实验方法验证了流化床相对于输送电极的位置的变化,以增加颗粒材料的停留时间,并因此增加每个颗粒获得的电荷量。为了加强电场,测试并验证了两种解决方案:在高压电极附近添加接地电极;垂直放置高压电极。对于测试材料,电极的垂直排列提供了最佳的每小时生产率和分离产品的纯度。

摘要：针对水电机组标定的故障样本偏少的现象,设计了基于DA-WGAN-SVM的水电机组故障诊断模型。首先针对生成对抗网络容易过拟合的问题,采用可微分数据增强实现生成器和判别器的数据增强,提高了生成对抗网络的稳定性,接着利用优化的生成对抗网络实现水电机组故障样本的扩充,最后利用支持向量机对样本进行分类。实例分析验证了该方法的有效性,可为实际工程应用提供参考。