摘要：目前市场上主要的几种异性纤维清理机虽然能对滴灌带、大块塑料地膜、棉叶、不孕籽等杂质进行一定程度的清理,但对一些细小地膜、人及动物毛发的清理效果不是很理想,这些杂质严重影响了籽棉的品质.邯郸金狮棉机有限公司设计的第三代“三丝机”不仅能清理籽棉中的棉叶、尘土、不孕、

摘要：目的探讨老年髋部骨折患者术后对功能锻炼的认知和依从性。方法参考有关文献自行设计问卷，对100例老年髋部骨折患者术后进行功能锻炼的认知、依从性及其影响因素进行调查分析。结果本次调查患者关于术后功能锻炼的知识得分为16．67—91．67分，平均得分为（54．92±22．51）分，56％患者的得分低于60分。本次调查患者关于术后功能锻炼的依从性得分为12～25分，平均得分为（18．90±2．91）分，影响患者术后功能锻炼的因素包括害怕疼痛，体力不够，缺乏功能锻炼的知识，缺乏他人的帮助和支持，害怕内固定物脱落，早期功能锻炼效果不明显。经相关分析，患者的知识得分与依从性得分呈显著正相关（r=0．668，P〈0．001）。结论加强患者术后功能锻炼知识的宣教，有利于提高患者功能锻炼的依从性。

摘要：目的了解婴幼儿家长预防缺铁性贫血的喂养知识和行为,为给予针对性健康教育提供依据。方法用自行设计的知识和行为问卷对332例3岁以下儿童的家长进行调查。结果婴幼儿家长预防缺铁性贫血的喂养知识平均得分率为62.0%,其中喂养方式得分较好,得分率为88.6%,辅食添加和均衡饮食知识较差,得分率分别为49.7%和58.4%;行为方面:平均得分率为60.2%,其中,喂养方式得分较好,得分率为84.3%,家长的辅食添加和均衡饮食行为较差,得分率分别为55.2%和53.1%;此外,参加喂养讲座的家长的知识、行为得分高于没有参加讲座的家长(P<0.05)。结论婴幼儿家长预防缺铁性贫血的喂养知识和行为中,喂养方式的知识和行为较好,辅食添加、均衡饮食的知识和行为较差,建议医务人员在母乳喂养健康教育的基础上,加强辅食添加和均衡饮食的健康教育。

摘要：目的探讨健康教育对使用胰岛素笔治疗的糖尿病患者自我护理行为的影响。方法采用自行设计的胰岛素笔注射操作及相关知识调查表,对北京市昌平区中医院内分泌科80例使用胰岛素笔治疗的糖尿病患者,实施有针对性个体化健康教育,评估教育前、后患者对胰岛素知识、注射胰岛素技术及自我护理能力的掌握情况,进行各阶段效果分析。结果教育后尤其是在出院前和门诊强化教育后,患者对胰岛素相关知识、胰岛素注射技术、低血糖的预防、识别和处理能力及自我护理能力显著提高(P<0.01)。结论加强各阶段胰岛素笔技能性操作的指导及相关知识的健康教育,可以确保胰岛素笔使用的准确性、安全性,提高患者自我护理的能力。

摘要：目的探讨一种实用的、直观的、规范的微量血糖监测表在内分泌病房Ⅱ型糖尿病患者中的使用效果。方法将200例Ⅱ型糖尿病患者分为两组,均接受综合+++治疗措施,干预组使用科室自行设计的血糖监测表记录血糖监测结果,行个体化健康教育。观察其实用性和有效性,比较使用前和使用后住院患者血糖及血脂水平。结果该表较全面详细的反映了住院患者的血糖波动的变化,使护理工作安全化、简单化。病人出院3月后两组血糖、血脂水平均较干预前明显下降,使用新的血糖监测表效果更好,差异有统计学意义(P<0.01)。两组DSCS评分比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论该表简单、直观、实用,提高了糖尿病患者血糖监测的管理质量,为医生给患者进行治疗提供准确依据,并有效改善血糖、血脂代谢,提高糖尿病病人自我管理行为。

摘要：目的探讨系统教育对应用胰岛素笔治疗的糖尿病患者知识与行为情况的影响。方法采用自行设计的胰岛素笔注射操作及相关知识调查表,评价80例使用胰岛素笔的糖尿病患者知识及注射操作中的薄弱环节,对患者实施有针对性的个体化健康教育,评估教育前、后患者的掌握情况,进行各阶段效果分析。结果教育后35%患者胰岛素笔不能正确保存,有27.5%患者注射前或更换针头时未排气;36.25%患者超长时间、重复使用针头的问题突出;33.75%患者没有掌握正确的皮肤消毒方法;40%患者未做到自我管理,经个体化的强化教育后,患者自我护理能力及对胰岛素注射技术及相关知识的掌握显著提高(P<0.01)。结论糖尿病教育工作中,对胰岛素笔技能性的指导及相关知识的教育,要更细致、更全面,重视各阶段的强化教育,确保胰岛素笔使用的准确、安全。

摘要：【目的】实现牛口蹄疫病毒AsiaⅠ型江苏分离株VP1基因在大肠杆菌中的表达,为VP1蛋白的深入研究奠定基础。【方法】根据GenBank公布的AsiaⅠ型口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth Disease Virus,FMDV)核苷酸序列(登录号:AF030244),设计并合成1对特异性引物,应用RT-PCR方法扩增出牛AsiaⅠ型FMDV江苏分离株VP1基因,将其连接入pMD18-T载体,测序后克隆入原核表达载体pET-32a(+)中,构建原核表达载体pET-VP1。阳性重组质粒转化感受态大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG进行诱导表达,收集表达产物并进行SDS-PAGE电泳,利用West-ern-blot分析表达蛋白的抗原性。【结果】牛AisaⅠ型FMDVVP1基因在大肠杆菌中获得高效表达,表达产物的相对分子质量约为43 ku,并能被牛AsiaⅠ型FMDV阳性血清识别,有一定的生物学活性,表达量约占菌体蛋白总量的37.7%。【结论】牛AsiaⅠ型FMDVVP1基因表达成功,且表达产物具有一定的生物学活性。