摘要：透射式施密特校正板在使用上受到口径和波段的限制,所以需要展开对反射式系统的研究。从三级像差理论出发,并考虑到离焦量引起的焦距变化,推导反射式牛顿-施密特校正板方程式和各种消像差条件,并求解出反射式牛顿-施密特光学系统。材料选择方面反射材料比透镜材料更容易得到,更重要的是反射镜不产生色差。文中得出的公式经具体实例证实是正确的,可以作为光学系统设计的理论基础。

摘要：台北故宫,又称中山博物院,是台湾地区规模最大的博物馆,也是研究古代中国艺术史和汉学的重镇。近期,台“行政院”准备将台北故宫从原先直属“行政院”,降格为隶属文化部门,甚至还出现将其更名为“华夏博物馆”的传闻。台北故宫再次成为岛内舆论焦点。现将其历史沿革、馆藏文物等方面的情况简要介绍。

摘要：研制出了一种能在外场使用的哈特曼物镜，该物镜口径为300mm，焦距800mm，视场为-1～1mrad，在0．532nm、0．6328nm、1．064nm三种波长（λ）下工作，主波长为0．6328nm。该系统光学材料全部采用德国进口Schott熔石英玻璃，物镜是高次非球面，用WYKO干涉仪检测，检测结果表明物镜波面误差PV值为λ／12，均方根值RMS优于λ／100。

摘要：目的评价奥美沙坦酯片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中单剂量空腹和餐后条件下给药的生物等效性。方法用单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉试验设计,空腹和餐后试验各入组24例受试者。空腹或餐后条件下单次口服奥美沙坦酯片受试制剂和参比制剂20 mg。用液相色谱串联质谱法测定血浆中奥美沙坦的浓度,用Phoenix WinNonlin 8.0软件计算主要药代动力学参数。结果空腹试验奥美沙坦酯片受试制剂和参比制剂主要药代动力学参数:C_(max)分别为(653.06±133.53)和(617.37±151.16)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(4201.18±1035.21)和(4087.38±889.99)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(4254.30±1058.90)和(4135.69±905.29)ng·mL^(-1)·h。餐后试验奥美沙坦酯片受试制剂和参比制剂主要药代动力学参数:C_(max)分别为(574.78±177.05)和(579.98±107.74)ng·mL^(-1),AUC_(0-t)分别为(3288.37±866.06)和(3181.51±801.06)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(3326.11±874.26)和(3242.01±823.09)ng·mL^(-1)·h。在空腹和餐后条件下,受试制剂与参比制剂主要药代动力学参数的90%置信区间均在80.00%~125.00%。结论空腹和餐后条件下,中国健康成年受试者单次口服奥美沙坦酯片受试制剂和参比制剂具有生物等效性。

摘要：目的研究盐酸特拉唑嗪片仿制药与原研药在中国健康受试者中单剂量空腹条件下给药的生物等效性。方法用单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉试验设计,共纳入24例成年男性和女性受试者随机交叉给药。分别单次口服盐酸特拉唑嗪片受试制剂和参比制剂2 mg,用液相色谱串联质谱法测定血浆中特拉唑嗪的浓度。用Phoenix WinNonlin 8.0软件计算主要药代动力学(PK)参数。结果空腹组的盐酸特拉唑嗪片受试制剂和参比制剂主要PK参数:Cmax分别为(53.79±9.77)和(57.62±14.18)ng·mL^(-1),AUC0-t分别为(519.90±179.49)和(551.99±143.15)ng·mL^(-1)·h,AUC0-∞分别为(565.59±161.15)和(576.91±149.43)ng·mL^(-1)·h,tmax分别为1.00(0.28,2.02)和0.75(0.50,1.67)h,t1/2分别为(10.35±1.71)和(10.30±1.61)h。在空腹条件下,受试制剂与参比制剂主要PK参数的90%置信区间均在80.00%~125.00%。结论在空腹条件下,中国健康成年受试者单次口服盐酸特拉唑嗪片仿制药与原研药具有生物等效性。

摘要：现阶段对通信电子产品的可靠性要求越来越高,在设计初期增加对可靠性的预计,有针对性地进行提高产品可靠性的设计,进行全面可行的可靠性增长试验,才能有效提高产品可靠性水平。

摘要：目的评价地氯雷他定片仿制药与原研药在中国健康受试者中单剂量空腹和餐后条件下给药的生物等效性。方法用单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉试验设计,空腹和餐后试验各入组24例受试者。空腹或餐后条件下单次口服地氯雷他定片受试制剂和参比制剂5 mg,用液相色谱串联质谱法测定血浆中地氯雷他定的浓度。用Phoenix WinNonlin 8.0软件计算主要药代动力学(PK)参数。结果空腹组的地氯雷他定片受试制剂和参比制剂主要PK参数:地氯雷他定C_(max)分别为(3.81±1.44)和(3.76±1.25)ng·mL(-1),AUC_(0-t)分别为(52.18±19.21)和(50.71±18.21)ng·mL(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(54.52±19.71)和(53.19±19.07)ng·mL(-1)·h。餐后组的地氯雷他定片受试制剂和参比制剂主要PK参数:地氯雷他定C_(max)分别为(3.52±1.20)和(3.55±1.10)ng·mL(-1),AUC_(0-t)分别为(64.33±52.76)和(61.59±42.24)ng·mL(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(75.48±93.64)和(72.03±64.78)ng·mL(-1)·h。在空腹和餐后条件下,受试制剂与参比制剂主要PK参数的90%置信区间均在80.00%~125.00%内。结论在空腹和餐后条件下,中国健康受试者单次口服地氯雷他定片仿制药与原研药具有生物等效性。