摘要：目的　制备由甲氧氯普胺速释层与萘普生钠缓释层组成的双层片。方法　以体外释放度为指标考察影响药物释放的因素 ,采用正交设计优化甲氧氯普胺速释层中崩解剂的种类与用量 ,采用中心复合设计优化萘普生钠缓释层中骨架材料用量。结果　当甲氧氯普胺速释层中羧甲基淀粉钠 (CMS Na)的用量为 30 % ,萘普生钠缓释层中优特奇 RLPO(Eudragit RLPO)与HPMCK4M的用量分别为 2 0 %和 15 %时 ,可以得到释放度符合要求的复方缓释片。结论　正交设计、中心复合设计优化片剂处方预测性良好 ,结果准确可靠。

摘要：目的 应用中心复合设计优化5-氟尿嘧啶肝动脉栓塞明胶微球的制备工艺,以提高微球性质的可预测性。方法 采用乳化交联法制备,以微球载药量、粒径、包封率为因变量对明胶浓度(X1)、乳化剂的用量(X2)、乳化转速(X3)3个自变量的各水平进行多元线性回归和二项式拟合,并进行预测分析。结果 载药量、包封率和粒径拟合所得多元二次方程的复相关系数r2分别为0.949 5,0.8086,0.891 5。结论 中心复合设计法优化微球制备工艺预测性良好。

摘要：企业业绩评价作为现代经济学和现代管理学理论和实务上亟待解决的热点和难点问题之一,存在诸多需要深入研究的空间,特别是关于民营企业竞争战略与其绩效之间的关系。本文通过对110家民营企业的问卷设计和调查,将民营企业竞争战略划分为4种类型,并采用利克特5级量度法进行样本和数据分析。实证研究结果表明,采用质量战略和时间战略的民营企业与其业绩评价存在显著的正相关性,而采用竞争战略的企业则不是。

摘要：目的应用星点设计-效应面法优化盐酸青藤碱结肠定位片的处方。方法以肠溶层包衣增质量分数、尤特奇S100和L100质量比为考察因素,以药物在第6、8、12 h累积释放度的综合评分值Y作为评价指标,运用Statistica 6.0软件对实验数据进行多元线性拟合和二项式拟合,对比拟合结果得出最佳数学模型,绘制三维效应面图和等高线图,优选最佳处方并验证。结果二项式拟合方程相关系数(r=0.994 7)优于多元线性拟合方程的相关系数(r=0.168 5),所以最终选择二项式拟合为最佳数学模型,优选的最佳处方为肠溶层包衣增质量分数为4.5%,S100和L100的质量比为3∶1,对优选处方进行验证结果均符合结肠定位释药要求。结论星点设计-效应面法简单可靠,所建立的数学模型具有良好的预测性,可以用来优化盐酸青藤碱结肠定位片的处方。

摘要：图1所示防尘圈为推土机齿轮箱上一个零件，材料为08钢，形状及尺寸如下：1．工艺分析及工艺方案的确定该件包括落料、冲孔、成形三个工序，板厚为0．5mm，在钢模冲裁中属于薄板冲裁，冲模间隙较小。工艺方案有三种：①落料，冲孔，再拉深成形。②落料冲孔同时完成，再拉深成形。③落料冲孔成形同时完成。

摘要：目的 :采用山榆酸甘油酯作为基本骨架材料 ,制备了日服一次的盐酸氨溴索缓释片。方法 :通过单因素实验考察药物释放的影响因素 ,确立处方组成 ;采用中心复合设计试验对处方进行优化。结果 :山榆酸甘油酯和乳糖的量为药物释放的主要影响因素 ,以综合评分值为考察指标拟合所得多元二次方程为Y =10 5 .9390 - 1.1116X1- 0 .2 6 86X2 +0 .0 0 81X12 -0 .0 0 4 9X1X2 +0 .0 0 2 1X2 2 ,复相关系数r =0 .8387。结论 :中心复合设计优化处方预测性良好 ,制得盐酸氨溴索缓释片符合实验设计要求。

摘要：背景:近年来的研究发现脂肪组织不仅仅是脂肪的储存库,还是一种能够分泌多种功能性细胞因子的多潜能内分泌器官。Leptin是一种由脂肪组织特异性分泌的蛋白质,主要功能是抑制摄食和增加能量消耗。目的:研究肠缺血再灌注损伤对血清及脂肪组织水平的影响,探Leptin讨Leptin在急性炎症反应中的作用。设计:完全随机设计,自身及组间对照。地点和材料:本实验于解放军总医院生化研究室完成。3只雄性新西兰白兔及54只雄性SD大鼠作为实验动物。干预:免疫新西兰白兔获得Leptin抗体,采用氯胺-T法碘标记Leptin抗原,由此建立一种简便的鼠Leptin放射免疫分析法。建立大鼠肠缺血再灌注损伤模型,实验大鼠随机分为组:假手术组(sham、缺血6)60min-再灌注30min组(I60-R),30I60-R90,I60-R150,I60-R240及I60-R360组,每组9只。主要观察指标:采用放射免疫分析法测量血清及脂肪组织Leptin浓度变化。结果:与损伤前自身对照组的血清Leptin水平相比,肠缺血60min再灌注损伤30min(I60-R30)组显著降低(t=2.3891,P<0.05),I60-R150组呈现增高的趋势,而I60-R360组显著增高t=-2.3437,P<0.05);与损伤后(组的血清水平shamLeptin(9.88±1.87)μg/L相比,I60-R240组呈现增高的趋势,而I60-R360组(19.43±2.84)μg/L显著增高(t=-2.8085,P<0.05);

摘要：目的采用Eudragit NE30D对盐酸普罗帕酮微丸包衣,制备了日服2次的盐酸普罗帕酮缓释微丸。方法通过单因素实验考察药物释放的影响因素,确立处方组成;采用中心复合设计试验对处方进行优化。结果包衣增质量和抗黏剂滑石粉用量是影响药物释放的主要因素,以综合评分值为考察指标拟合所得多元二次方程为Y=100.066 1-19.368 4X1-0.808 0X2+1.183 6X21+0.048 21X1X2+0.003 214X22,复相关系数r=0.974 7。结论中心复合设计优化处方预测性良好,制得盐酸普罗帕酮缓释微丸符合实验设计要求。

摘要：采用星点设计法(Central composite design,CCD)优化灯盏乙素水解制备野黄芩素的反应条件。选取反应温度及介质固液比为主要考察因素,归一化法合并产品收率及反应时间为评价指标,采用Statistica 6.0及SAS软件进行试验设计并分析试验结果。反应温度及介质固液比对试验结果影响显著,并确定酸水解法制备野黄芩素的最优反应条件为固液比(g/L)15(0.15g灯盏乙素加入10m L95%乙醇)、反应温度80℃,在此条件下可通过较短时间得到较为理想的产物收率。CCD优化野黄芩素制备工艺直观、高效,值得推广应用。

摘要：目的:采用星点设计-效应面法优选灯盏花素胃漂浮片的处方。方法:在单因素试验基础上,以羟丙基甲基纤维素K4M(HPMC K4M)和乳糖用量为考察因素,灯盏花素在第2,6,10 h释放度的综合评分为评价指标,通过星点试验优选灯盏花素胃漂浮片的处方,运用SAS软件对试验数据进行处理,选择最佳数学模型,采用Statistica 6.0软件绘制三维效应面图和等高线图,确定最优处方。结果:最佳处方为灯盏花素10 mg,HPMC K4M(亲水凝胶骨架)20 mg,乳糖(致孔剂)10 mg,碳酸氢钠(起泡剂)15 mg,十八醇(助漂剂)10 mg,微晶纤维素(填充剂)35 mg;HPMC K4M和乳糖用量分别为20%,10%。灯盏花素胃漂浮片在第2,6,10 h的释放度分别为19.2%,39.7%,81.5%,能在5 s内起漂,持续漂浮>10 h。结论:建立的数学模型预测性良好,可用于灯盏花素胃漂浮片处方的优化。制备的胃漂浮片释药要求符合规定,漂浮性能良好。