摘要：我们设计能够用于呼吸机机械通气性能测试的人工模拟肺。首先,推导了人工模拟肺在理想情况下基于玻意耳定律的应用公式。然后,采用基于Lab VIEW的数据采集系统实现气体压强信号的采集,从而算出顺应性性能指标。给出了人工模拟肺模型及其数据采集系统。我们设计的人工模拟肺能够应用于呼吸机机械通气性能测试。

摘要：背景:形状记忆聚合物是一类新型功能材料,在生物医疗领域的潜在应用前景逐步受到人们的重视。目的:综述形状记忆聚合物的特性及其应用现状。方法:通过Springer Link数据库、中国期刊全文数据库等检索数据库搜索近年来有关形状记忆聚合物的研究内容。结果与结论:形状记忆聚合物是一种新型的智能材料,与形状记忆合金及形状记忆陶瓷相比,它具有密度低、质量轻、成本低、形状回复率高、形状记忆温度易于调节、易于着色、形变量大、赋形容易且易于在预定温度下被激发等优点。特别是形状记忆聚氨酯,具有结构-性能易于控制、形状记忆温度选择范围宽(-30-70℃)、生物相容性良好等优点,因而在生物医学领域具有广阔的应用前景。但目前已开发的形状记忆聚合物普遍综合性能不够理想,如聚降冰片烯虽然形变回复力大、形变速度快、回复精度高,但形状回复温度可调节范围小,相对分子质量太大,分子链较长,成型加工较为困难等。另外,多数形状记忆聚合物形状回复力小,回复速度较慢,回复精度低,重复记忆效果不够理想,机械强度和化学耐久性还不够好。因此,利用分子设计和材料改性技术优化其形状记忆功能,努力提高其综合性能,是今后形状记忆聚合物研究和发展的关键。

摘要：CO_(2)与乙烷反应是实现碳减排目标、利用非常规能源的重要手段,符合国家重大需求和国际学术前沿。其中,二氧化碳通过“活性氧”机理、“晶格氧”机理以及“反应耦合”机理促进乙烷的活化。通过催化剂设计选择性地断裂C—H/C—C键,可以实现反应定向地按照两条路径进行——乙烷干重整反应(DRE)和乙烷氧化脱氢(ODH)。综述了DRE和ODH两类反应的热力学、反应物活化机制和催化剂研究进展,分析了催化剂均存在产物选择性低、易烧结、积炭问题的主要影响因素以及催化剂设计和改进策略,并对该研究未来的发展方向进行展望。

摘要：目的:分析我国省域间中医类医疗服务价格差异水平。方法:微观上,单个项目价格水平采用描述性统计分析方法;宏观上,省域总体价格水平引入绝对价格差异评分和相对价格差异评分。结果:84%的中医类项目价格在省域间变异系数小于0.7;75%的省份相对价格水平与省域价区差异1个等次以内。结论:中医类医疗服务价格在各个省份间的差异程度总体可控,但部分价格差异很大的项目、与价区严重不匹配的省份亟待动态调价。

摘要：黄雀在我国为“三有”野生动物,本研究的目的是为了掌握黄雀的繁殖习性及活动规律,为以后的保护救护和科学研究提供依据。研究发现繁殖种群于2月中下旬开始营巢,巢形状为杯形或深坛形,伪装得酷似浓密枝叶。冬季繁殖产卵高峰在3~4月,巢卵数(4.0±0.9)枚,卵重(1.01±0.25)g,卵长径(16.8±0.8)mm,卵短径(12.2±0.4)mm;孵化期(14.4±0.21)d,刚出壳雏鸟重量(1.276±0.049)g,巢内育雏期(17.6±0.1)d;孵卵雌鸟食物供应主要由家族雄鸟和其他亲鸟负责;亲鸟采用嗉囊携带方式运送食物,雌鸟嘴对嘴地喂食给雏鸟,雄鸟也喂雏鸟。

摘要：在PKN模型的基础上,对水力裂缝宽度方程进行了推导。根据水力裂缝宽度方程对影响水力裂缝宽度的因素进行了分析。分析结果表明,水力裂缝宽度随着施工排量、压裂液效率、流变指数等的增大而增大,随着地层最小水平主应力和杨氏模量的增大而减小,地层泊松比对水力裂缝宽度影响较小。通过对影响水力裂缝宽度的因素进行分析,对优化压裂设计有一定的指导意义。

摘要：目的应用原核表达载体pET-28a表达ZIKV主要结构蛋白E蛋白,并对反应条件进行优化,为ZIKV亚单位疫苗的研究奠定基础。方法从GenBank检索ZIKV基因组,合成E基因并进行密码子优化,以提高原核表达效率。设计引物,以合成的E基因为模板PCR扩增ZIKV E基因,用BamHI和HindIII进行双酶切后连接表达载体pET-28a,构建原核表达重组质粒pET28a-ZIKV E,转化大肠埃希菌BL21(DE3)进行目的蛋白的表达,并对最适IPTG诱导浓度进行优化。结果 pET28a-ZIKV E经酶切及测序鉴定均构建正确。用重组质粒转化DE3,当加入IPTG终浓度为2mmol/L,成功表达出分子质量单位(Mr)为56×103重组ZIKV E蛋白,与理论分子质量相符合。Western blot检测重组蛋白可被His标签抗体识别。结论成功构建原核重组载体pET-28a-ZIKV E,表达的重组蛋白具有免疫反应性,为ZIKV亚单位疫苗的研制奠定了基础。

摘要：目的原核表达并纯化基孔肯雅病毒(Chikungunya virus,CHIKV)E2主要结构蛋白,为预防CHIKV感染及亚单位疫苗的研究奠定基础。方法根据Gen Bank上公布的CHIKV基因序列合成E2基因,并进行密码子优化,以提高原核表达效率。设计引物并以合成的E2基因为模板,PCR扩增CHIKV E2,连接到原核表达载体p ET-28a上,构建重组原核表达质粒p ET-28a-CHIKV E2,转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达产物经SDS-PAGE及Western blot鉴定后进行纯化。结果重组原核表达质粒p ET-28a-CHIKV E2经双酶切鉴定构建正确,测序结果与原序列一致。表达的CHIKV E2融合蛋白相对分子质量约为47 000,可与His标签抗体特异性结合,纯化后纯度达95%以上。结论成功在大肠埃希菌中表达了CHIKV E2蛋白,纯化后蛋白纯度较高,为CHIKV亚单位疫苗的免疫试验奠定了基础。

摘要：根据山羊Toll样受体（TLR2、TLR4和TLR9）及管家基因β-actin的保守序列设计特异性引物,分别建立不同的荧光定量PCR标准曲线及直线回归方程,并对方法的灵敏度、重复性和特异性进行检验。结果表明：山羊TLR2、TLR4、TLR9及管家基因β-actin的荧光定量RT-PCR标准曲线相关性R2大于0.984;特异性强,出现特异性熔解峰;重复性好,组内与组间的变异系数均小于2%。应用所建立的方法对N1蛋白缺失的重组山羊痘病毒（△N1L株）感染山羊外周血淋巴细胞TLR2和TLR9 mRNA表达水平进行了检测,△N1L株可以显著提高机体固有免疫应答水平。本研究建立的山羊天然免疫因子相关受体荧光定量PCR方法可应用于山羊痘新型基因工程疫苗的评价。

摘要：参照GenBank上登录的非典型猪瘟病毒(atypical porcine pestivirus virus,APPV)全基因组序列设计特异性引物成功从感染APPV阳性样品中扩增出270 bp的APPV基因片段,并将其克隆到pEASY-Bluent Zero Cloning Kit载体,以纯化的重组质粒为模板优化反应条件,建立了检测APPV的特异性荧光定量PCR方法。结果显示,建立的荧光定量PCR方法C_t值与标准品在1.49×10~1～1.49×10^(10) copies/μL呈现良好的线性关系,相关系数为R^20.999,斜率为-3.442,扩增效率为95.207%。该方法与PCV2、PRV、PRRSV、PPV及CSFV基因组均无交叉反应,敏感性比常规PCR高出1 000倍,组内和组间重复试验变异系数均小于2%。对临床采集的20份疑似感染APPV的样品进行检测,结果显示应用所建立的荧光定量PCR成功检测到3份APPV阳性样品,而常规PCR仅检测到1份,表明所建立的荧光定量PCR比常规PCR灵敏度更高。本试验所建立的APPV SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法,可实现对APPV早期诊断及感染进行定量分析检测。