摘要：根据报道的TTV全序列设计引物和探针 ,建立PCR 微孔板杂交法 ,检测 81例正常人群、92例职业献血员 12 3例甲～庚型肝炎、32例非甲～庚型肝炎、48例原发性肝癌患者的TTVDNA。结果表明TTV在以上五种人群中的阳性率分别为 3.7%、4.3 %、2 1.1%、2 8.1%、5 2 .0 % ,前者与后三者比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,TTV合并HBV二重感染占重叠感染的 5 4.0 %。这揭示不同人群均存在TTV感染 ,正常人群和职业献血员存在健康携带状态 ,甲～庚型肝炎和非甲～庚肝炎病人为高危人群 ,TTV可与各型肝炎存在重叠感染 ,TTV除经血传播外 ,存在其它传播途径 ,TTV感染与ALT及TBIL的升高密切相关。

摘要：目的　了解不同人群中TT病毒 (TTV)感染情况。方法　根据Okamoto报道的TTV全序列设计引物 ,建立TTVDNA套式聚合酶链反应 ,利用该法对 81例正常人、92例献血员、12 3例甲～庚型肝炎 ,32例非甲～庚型肝炎病人进行TTVDNA检测 ,同时用ELISA法检测抗TTVIgG。结果　TTV在以上四种人群中阳性率分别为 2 5 %、2 2 %、19 5 %、2 8 1% ,抗TTVIgG的阳性率分别为 1 2 %、3 7%、2 6 8%、34 4% ,前者与后两者比较差异存在显著性 (P <0 0 5 ) ;重叠感染中TTV合并HBV的二重感染率最高为 75 0 %。结论　不同人群均存在TTV感染 ;正常人群和职业献血员存在健康携带状态 ;甲～庚型肝炎和非甲～庚肝炎病人为高危人群 ;TTV可与各型肝炎存在重叠感染 ;TTV除经血传播外 ,存在其他传播途径 。

摘要：1997年底日本学者利用代表性差异分析法首先发现TTV[1],1998年我国周育森、周伯平、孟庆华等[2～4]用巢式PCR证实我国存在TTV.我们根据Okamoto[5]报道的TTV基因全序列设计引物和探针,建立了PCR-微孔板杂交法检测TTV!DNA.本文对该法影响因素进行探讨.

摘要：目的建立显色法芯片检测结核分枝杆菌耐药基因的方法。方法设计4对地高辛标记引物,扩增结核分枝杆菌rpoB、katG、inhA和ahpC 4个基因部分片段,根据结核分枝杆菌利福平(RFP)和异烟肼(INH)4条耐药相关基因上8个位点的25种单核苷酸多态性设计探针制作芯片,扩增产物与芯片杂交,显色法判断结果;用该法检测46株结核分枝杆菌临床分离株。结果扩增产物琼脂糖电泳可见4条大小分别为165、181、245、315 bp DNA条带;结核分枝杆菌菌液浓度为1．6×103／ml时,该法仍可检测到各位点野生及突变信号;19种非结核分枝杆菌标准株和9种非分枝杆菌标准株扩增产物无DNA条带,与芯片杂交亦无信号,H37Rv结核分枝杆菌标准株芯片检测各位点均为野生型;5株结核分枝杆菌临床分离株重复检测5次,结果完全一致;6份PCR产物的测序结果与芯片检测结果完全一致;46株结核分枝杆菌临床分离株中,RFP耐药株28株,芯片检出突变株24株,突变率为85．7％,RFP敏感株18株,芯片检出突变株2株。INH耐药株31株,芯片检出突变株20株,突变率为64．5％,INH敏感株15株,芯片检出突变株4株。结论显色法芯片检测结核分枝杆菌耐药基因具有较高的敏感性和特异性,无需特殊仪器设备,有一定的推广应用价值。

摘要：目的 :建立快速、准确、灵敏的检测轮状病毒的方法。方法 :用羟基磷灰石抽提轮状病毒RNA ,在轮状病毒基因 6片段设计引物建立RT PCR法检测腹泻婴幼儿大便中的轮状病毒。结果 :该法重复性好 ,特异性高 ,且敏感度比PAGE法至少高 10 0 0倍。 10 8例临床标本检测表明该法检测阳性率最高为 5 6 .5 %。结论 :羟基磷灰石抽提RT PCR法检测轮状病毒 ,快速、准确、灵敏度高 ,优于PAGE、ELISA和LA法。