摘要：本研究用 1 6S 2 3SrDNA间的ITS序列通用引物L1 ( 5′ AGTCGTAACAAGGTAGCCGT 3′)和L2 ( 5′ GTGCCAAGGCATCCACC 3)扩增甜菜银叶病菌 (Curtobacteriumflaccumfacienspv .betae,Cfb)和其它相近细菌的基因组DNA ;并对其PCR产物进行回收、克隆和测序 ,将所获序列和其它已报道的细菌内源转录间隔区 (InternallyTranscribedSpacer,ITS)序列进行多重比较后设计出Cfb的特异性引物B1 ( 5′ GGCCTCGTGTTGTCCCTTATC 3′)和B2 ( 5′ GTCACCAATCAA CAACCCGAG 3′)。此引物可以从Cfb中扩增出 387bp的特异性片段 ,而其余参试的 2 1个细菌PCR反应结果均为阴性。该方法可以应用于病害防治工作中的Cfb快速。

摘要：小麦苗枯病菌 (Clavibacterfangii,Cf)是引起小麦细菌性苗枯病的病原 ,本研究用 16S～ 2 3SrDNA间的内源转录间隔区 (inter nallytranscribedspacer,ITS)序列通用引物L1(5 ' AGTCGTAACAAGGTAGCCGT 3' )和L2 (5 ' GTGCCAAGGCATCCACC 3' )扩增Cf和其它相关细菌的基因组DNA ;并对其PCR产物进行回收、克隆和测序 ,将所获序列和其它已报道的细菌ITS序列进行多重比较后设计出Cf的特异性引物I1(5 ' TGCCAAGTCACACTGAGACGA 3' )和I2 (5 ' CAATGATCTACCACCCTCCGA 3' )。此引物可以从Cf中扩增出 35 1bp的特异性片段 ,而其余参试的 2 1个细菌PCR反应结果均为阴性。该方法可以应用于小麦苗枯病菌的快速、可靠检测。此外 ,本研究对多种植物病原棒形杆菌的ITS序列进行比较研究 ,发现其具有一定的分类意义。

摘要：根据在GenBank已登录的萎蔫短小杆菌 (Curtobacterium flaccumfaciens)的基因间重复序列 ,用DNAman 5 0软件比较同源性 ,设计了一对引物CffF1和CffR2 ,并以菜豆萎蔫病菌的基因组DNA为模板进行扩增 ,得到了一段长 2 80bp的PCR特异产物。参试的其他属如棒形细菌属 (Clavibacter)、节杆菌属 (Arthrobacter)、拉氏杆菌属 (Rathayibac ter)、红球菌属 (Rhodococcus)细菌和萎蔫短小杆菌的其他致病变种 (Cur f pv oortii、Cur f pv poinsettiae、Cur f pv betae) ,以及其他植物病原细菌的基因组DNA均无扩增产物。该检测方法特异性强、灵敏度高 ,在 10

摘要：依据萎蔫短小杆菌糖甜菜致病变种(Curtobacterium ***)的16S^23S rRNA间隔区ITS序列,设计引物CfbF/CfbR。PCR扩增3个糖甜菜叶斑菌及29个参比菌株,仅靶标菌扩增出191 bp产物。用SYRB Green I荧光染料进行实时荧光定量PCR检测,制作标准曲线,回归直线决定系数R2为0.99。整个检测过程操作便捷,仅需2 h,可灵敏、特异、定量地对该病原菌进行检测。