摘要：为模拟铀钚氧化还原萃取(PUREX)的U/Pu分离流程(简称1B流程),以多级混合澄清槽为萃取设备,以化学反应体系和经验萃取体系为基础,基于MPMS计算模型框架建立了以NH_(3)OH^(+)-N_(2)H_(4)(HAN-HYD)作为还原萃取剂的1B流程数学模型。通过对比文献数据,验证了模型的有效性。应用该数学模型探究了某低流速高酸洗涤液在特定参数条件下的1B流程中发挥的效应,结果表明该低流速高酸洗涤液的引入会降低U/Pu回收率。为进一步评估不同条件下低流速高酸洗涤液对1B流程分离效率和回收效率的影响,通过改变模型中低流速高酸洗涤液的工艺参数获得不同的U/Pu分离效果。计算结果表明,在不引入低流速高酸洗涤液的条件下,1B流程能获得最优的U/Pu分离效率。该数学模型将为基于多级混合澄清槽的1B流程工艺评估和预测等提供有益帮助。

摘要：含氨冷却剂被应用于压水堆中,可以清除冷却剂辐射分解产生的O_(2)、H_(2)O_(2)等氧化性产物,从而减轻结构材料腐蚀。本文研究了氨水在γ辐射场中的辐射分解行为,考察氨浓度、辐射吸收剂量和吸收剂量率、气液体积比和不同饱和气体对氨水辐射分解行为的影响,重点关注辐射分解产物H_(2)O_(2)和NO_(2)^(-)的浓度变化。结果表明,随着体系中氨浓度的增加,H_(2)O_(2)的浓度受到明显抑制,NO_(2)^(-)的浓度则呈现出上升趋势;吸收剂量的增加使得H_(2)O_(2)浓度明显升高,NO_(2)^(-)的浓度则在吸收剂量为8 kGy时达到最大(>100μmol/L),而后降低;吸收剂量率的差异(2.78~25 Gy/min)并未导致H_(2)O_(2)和NO_(2)^(-)浓度产生明显变化;氨水中的O_(2)是NO_(2)^(-)生成的关键,但O_(2)过多会促进NO_(2)^(-)氧化为NO_(3)^(-)从而降低NO_(2)^(-)浓度,此外O_(2)的存在促进了H_(2)O_(2)的生成。本文研究结果可为后续含氨冷却剂体系的优化提供参考。

摘要：^(99)Mo的衰变子体^(99)m Tc是核医学领域中应用最广泛的放射性同位素,近年全球主要的^(99)Mo生产堆面临着非计划检修及关停退役等问题,导致其供应不稳定,因此多个发达国家已在积极开发^(99)Mo生产的替代性技术。本文介绍了多种利用粒子加速器代替反应堆生产^(99)Mo的技术路线,总结了电子加速器生产^(99)Mo的国内外研究进展,详细论述了加速器性能指标和照射装置与靶件设计、^(99)m Tc分离提取、100 Mo回收利用以及废物管理等关键技术,为国内有关技术的基础、应用研究与电子加速器生产^(99)Mo的商业化提出建议。

摘要：本文探究了γ辐射场下新型冷却剂硼-锂-氨的辐射分解行为,主要考察了不同硼-锂浓度、吸收剂量和吸收剂量率对辐解产物H_(2)O_(2)、NO_(2)^(−)和NO_(3)^(−)的浓度影响。实验结果表明:在常规的压水堆运行pH范围内(pH300℃=7.1~7.3),随着硼酸浓度增加,冷却剂体系的H_(2)O_(2)和NO_(2)^(−)浓度没有明显变化,其中H2O2的浓度范围在9.28×10^(-5)~1.07×10^(-4)mol/L之间,NO_(2)^(−)浓度范围为9×10^(-6)~1.5×10^(-5)mol/L;NO_(3)^(−)浓度相较于前两个产物波动较大,为4×10^(-5)~8×10^(-5)mol/L。随着吸收剂量增加(1~30 kGy),硼-锂-氨体系中的H_(2)O_(2)和NO_(2)^(−)的平衡浓度增加,分别为1.28×10^(-4)mol/L和1.30×10^(-5)mol/L,NO_(3)^(−)的浓度未明显变化(4×10^(-5)~6×10^(-5)mol/L)。在本工作探究的吸收剂量率范围内(1.27~18.86 Gy/min),H_(2)O_(2)、NO_(2)^(−)和NO_(3)^(−)的浓度均未因吸收剂量率增加而受到显著影响。本工作为新型冷却剂硼-锂-氨体系的实际应用提供了有参考价值的基础数据。