摘要：近来的研究结果表明炎症反应过程中的细胞识别取决于组织细胞和白细胞表面上糖链与择凝素之间的识别与结合,因此,有关择凝素、择凝素的糖基配体及择凝素的拟糖苷抑制剂的研究便成为目前一个十分热门的领域,特别是最近有关各种择凝素的特异性配体的特征结构的揭示,为设计新型择凝素抑制剂和抗炎药物提供了新的模型和提示。本文将就这些方面的最新研究进展和动态作简单介绍。

摘要：为电视台多路电视节目实现多参数实时监测、报警、多画面组合显示,本文介绍了一种综合解决方案——博汇Ares有线广播电视监测系统。文中主要介绍了博汇Ares家族中的miniAres有线广播电视监测系统,概述了该系统的组成,软件的主要操作界面和主要性能指标,详细介绍了功能上的突出特点以及实现方法。

摘要：结合工程实践,探讨高水头弧型闸门水封充压系统的设计。选用充压伸缩式止水,可以利用背压达到良好的止水效果。设计中选取水作为充压介质,并采用囊型隔膜式气压水罐为保压装置,以确保系统的正常工作。充压、排水泄压、充水排沙排气及清洗等几种工况显示,该水封充压系统具有良好的工作性能。

摘要：目前,对于弧形钢闸门刚度、强度校核基本上是按照常规的平面体系进行结构计算,其计算结果不能有效反映闸门的空间效应。对于空间效应较强、结构较为复杂的大型水工钢闸门,宜用空间有限元复核计算结构。介绍了利用ANSYSY软件对某电站泄洪闸弧形闸门进行的三维有限元分析。从结构刚度和强度两个方面,对在最大水压力作用下闸门的安全性进行了分析,得出了一些有益结论并用于指导某电站的闸门设计。对初学三维设计者具有一定的参考意义。

摘要：目的:合成含有二硫代甲酸酯侧链的新型三氮唑化合物,并研究其体外抗真菌活性。方法:设计合成了9个新目标化合物,其结构通过1 H-NMR、MS确证,选择8种真菌为实验菌株,测试其体外抑菌活性。结果:所有化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性,部分化合物对光滑假丝酵母菌的抑制作用优于对照药氟康唑。结论:引入二硫代甲酸酯侧链的目标化合物都具有一定的抗真菌活性。

摘要：目的合成13-酰胺基取代苦参碱衍生物及研究该类化合物的体外抗肿瘤活性。方法以槐果碱为原料,通过迈克尔加成(Michael addition),叠氮还原酰化反应,制得系列13-位酰胺取代的衍生物,所有化合物结构均经1 H NMR等谱确证;选取人肝癌细胞(BEL-7404)和小鼠黑色素瘤细胞(K111)对所合成的目标化合物进行体外抗肿瘤药理活性筛选。结果设计合成了9个新化合物,大多数化合物对两株肿瘤细胞都具有较强的抑制活性。结论化合物4b和4e对人肝癌细胞(BEL-7404)有较强的抑制活性。

摘要：目的设计合成含有二硫代甲酸酯侧链的新型三氮唑类化合物,并研究其体外抗真菌活性。方法通过与二硫化碳的加成及取代反应合成了9个新型三氮唑类化合物,其结构通过1 H NMR和MS确证,并选择8种真菌为实验菌株,对其体外抗真菌活性进行测试。结果所有化合物对实验菌株均有一定的抗菌活性,尤其对白色念珠菌活性较好,化合物6d对白假丝酵母菌的MIC80值<0.125μg/ml,是伊曲康唑的64倍。结论引入丙基、硫元素和取代苄基侧链对目标化合物的抗真菌活性影响较大;二硫代甲酸酯结构的引入有利于提高三唑类化合物的体外抗真菌活性。

摘要：便携式测量仪器的设计通常需要考虑功耗问题 ,微型脉搏表的设计也是如此。文中介绍了微型脉搏表的工作流程 ,并给出了降低能耗的方法。通过脉冲驱动发光二极管发光、模拟开关控制放大器的工作状态 ,降低了电路的工作能耗。由于采用脉冲驱动二极管发光 ,就要解决单片机 A/D转换电路的采样和脉冲驱动发光同步的问题 ,论文对脉冲驱动的模拟电路进行了特殊的改进——将模拟电路放大的脉冲信号经过采样保持 ,进行平滑处理 ,最后在 A/D芯片的输入端得到连续信号 ,解决了同步问题。经过实际使用 。