摘要：试验旨在研究过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助激活因子1α(PPARGC1A)在金华猪和大白猪中的遗传特征和表达情况,探究PPARGC1A基因在mRNA水平和蛋白质水平的表达模式。以金华猪和大白猪为试验动物,分别提取背脂组织的总RNA,根据GenBank中公布的猪PPARGC1A基因序列(登录号:NM_213963.2)设计编码区和实时定量PCR引物,以猪GAPDH基因和β-actin蛋白作为内参,应用多种生物信息学方法对PPARGC1A基因编码蛋白进行功能分析,并通过实时荧光定量PCR及Western blotting检测其在金华猪背脂中的表达水平。结果表明,金华猪PPARGC1A基因CDS区全长2361 bp,编码786个氨基酸,该蛋白分子大小90336.01 u,其中丝氨酸(ser)所占比例最高(13.7%),色氨酸(Trp)所占比例最低(0.8%)。同源性比对结果显示,金华猪PPARGC1A基因与山羊、牛和绵羊的同源性较高,分别为95.0%、94.9%和94.9%,在物种进化中具有较强的保守性;金华猪PPARGC1A蛋白不稳定指数为74.88,属于不稳定亲水蛋白,无跨膜结构,其二级结构由α-螺旋、延伸链、β-转角及无规则卷曲4种结构组成,所占比例分别为26.59%、5.73%、5.73%和61.96%,PPARGC1A蛋白同源建模经折叠、弯曲等一系列复杂的过程获得三级结构模型;实时荧光定量PCR试验和Western blotting试验结果一致,显示PPARGC1A基因在背脂较厚的金华猪中表达量显著低于瘦肉型的大白猪(P<0.05)。本研究为探明PPARGC1A基因对猪脂肪沉积的分子生物学功能提供了理论基础。

摘要：华南地区得益于地理气候、市场需求和政府政策等优势,肉羊养殖产业具有很大的发展潜力,但在客观上存在着制约因素和发展短板,如可利用耕地紧缺、大面积牧场不足、饲料成本高等。为了给华南地区养殖户规范建造规模化羊场提供参考,以适应热带或亚热带季风气候特点和山羊产业发展现状,促进华南地区养羊业安全、健康、可持续发展,经在广东省多地羊场进行调研,分析羊场建设存在的问题,发现羊舍建造设计不合理以及场内机械化水平不高是导致羊场生产效益低下的重要原因。针对上述问题,提出了选址要符合畜牧业发展规划和养殖场建设标准,栏舍要科学统筹布局、选择适宜建设类型、规范生产设施设备、保持良好饲养环境等建议。