摘要：本文应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测乙型脑炎病毒基因。所设计引物在E基因组,引物1位于碱基序列的第1953～1972位,引物2位于第1788—1806位。反应产物为185bp,内含HaeⅢ限制性内切酶位点。产物在含溴化乙锭的2％琼脂糖中电泳。本法可特异性地检测乙型脑炎病毒核酸,并可检出少至5TCID_(50)的病毒RNA。

摘要：本文应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法,检测Ⅲ型登革病毒基因。所设计引物在E基因组,引物2位于核苷酸序列的1139～1158位,引物1位于1453～1471位,反应产物为333bp,内含1个HindⅢ限制性内切酶位点,酶切后有128 bp和199 bp两个片段。产物在含溴化乙锭的2％琼脂糖中电泳。采用RT-PCR法可测出少至5个半数组织细胞培养感染量(TCID_so)的病毒RNA。

摘要：本文应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测Ⅱ型登革病毒基因。所设计引物在E基因区,引物1位于碱基序列的1566—1586,引物2位于1437—1458。引物在黄病毒属中为Ⅱ型登革病毒特有,它是Ⅱ型各株保守区。反应产物为150bp,内含一个HindⅢ酶位点,酶切后有111bP和39bp两个片段。使用本法对一系列稀释的培养液进行检测,可检出少至5TCID_(50)的病毒RNA。此外还检测了10份经病毒分离与免疫萤光分型证实为Ⅱ型登革热病人的血清和14份疑似Ⅱ型登革热病人但病毒分离阴性的急性期血清。证明本法敏感性明显高于病毒分离。

摘要：应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术扩增I型登革病毒E基因部分片段。所设计的引物1位于碱基序列的第1537～1557,引物2位于1318～1336,扩增产物240bp,对I型登革病毒特异。通过检测证明RT-PCR可测出少至5TCID_(50)的病毒RNA。经对11份病毒分离与免疫荧光分型证实为I型登革热病人的血清和9份疑似I型登革热但病毒分离阴性的急性期病人血清检测,证明RT-PCR敏感性明显高于病毒分离的敏感性。可用于登革热的早期快速诊断。

摘要：为适应开放式体系架构信息系统中对海量数据的高速率、低延时和远距离传输需求,设计了一套基于以太网光纤通道(FCoE)和RapidIO技术的高速数据交换网络,网络由光纤交换机和高速接口模块组成。光纤交换机作为数据交换核心实现FCoE协议转换,高速接口模块完成RapidIO与FCoE接口间数据转换。结合实际工程应用需求,对高速数据交换网的络功能和性能进行了实验验证,结果表明:网络数据交换带宽最大可达800 MB/s,并具备低时延、远距离传输和节点规模灵活扩充的特点。