摘要：为建立同时检测猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)经典株和高致病性株(HP-PRRSV)的多重RT-PCR检测方法,本研究根据GenBank中登录的PRRSV经典株、HP-PRRSV株和CSFV基因组全序列,分别设计了2对特异性引物PRRSV-S/PRRSV-A和CSFV-S/CSFV-A,产物分别为544 bp、457 bp和294 bp。检测结果显示,该方法具有高特异性,均可检测到1 TCID50的病毒量。对65份临床上疑似为CSFV和PRRSV感染的病料样品进行检测的结果表明,本研究建立的多重RT-PCR检测方法可以用于临床上CSFV和PRRSV感染引起的传染病病原学的检测,并且能够准确鉴别PRRSV经典株及HP-PRRSV。

摘要：为了建立可同时检测猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV-2)的多重PCR检测方法,本研究根据GenBank中登录的PRV gE基因和PCV-2 ORF2基因的核苷酸序列,分别设计了2对特异性引物PRV-S/PRV-A和PCV-2-S/PCV-2-A,产物分别为270 bp和189 bp。检测结果显示,该方法具有较高特异性,检测PRV和PCV-2的DNA最低量均为1×10^(-4)μg/μL。对136份临床上疑似为PRV和PCV-2感染病料样品进行检测的结果表明,本研究建立的多重PCR检测方法可用于临床上PRV和PCV-2引起的单纯或混合感染的传染病病原学诊断。

摘要：为了建立一种猪传染性胃肠炎(TGE)的病原检测方法,试验根据Gen Bank中登录的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)N基因序列设计了1对特异性引物,采用RT-PCR方法进行检测。结果表明:该方法具有高度的特异性和较好的重复性,可检测到1×10-3μg/μL的TGEV DNA,并可用于临床上TGEV感染引起的传染病病原学的检测。

摘要：人们根据结肠部位的生理特性设计出了不少结肠定为的方法，大致可分为pH敏感型、时间控释型、压力控释型和微生物触发型4种，然各系统均有优缺点，针对其不足，近几年出现了一些新的结肠定位给药系统，现综述如下：

摘要：课程是一门理论与实际紧密结合,偏重于实际应用的课程,主要研究饲料加工设备的结构及其特点、工作原理、主要结构和工艺流程,培养学生的饲料工程设计能力、饲料生产管理、设备操作技能.学生通过本课程的学习能根据生产规模要求,正确设计饲料加工工艺流程、合理选用加工设备;具有制订生产设备操作规程、组织饲料生产和进行技术检测的技能,培养初步具备独立开展岗位,解决实际问题的高等技术应用型人才.

摘要：为了建立检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)的RT-PCR检测方法,根据GenBank中登录的PEDV M基因序列,设计并合成1对特异性检测引物,PCR产物为457 bp。结果显示:特异性试验,猪瘟病毒(CSFV)、大肠杆菌、伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)均为阴性,具有好特异性;敏感性试验,最低可检测到2.3×10-3μg/μL的PEDV DNA;126份临床上疑似为PEDV感染的病料,RT-PCR检测结果与商品试剂盒符合率为100%。表明本试验建立的PEDV RT-PCR检测方法可用于临床上PEDV感染引起的传染病病原学检测。

摘要：选用中草药女贞子水提物、女贞子水提物和五味子醇提物配伍作为饲料添加剂,通过测定4周龄、6周龄肉仔鸡血清、心脏、肝脏和肾组织中总超氧化物歧化酶(total superoxide dis mutase,T-SOD)活性,谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)活性与丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,研究上述饲料添加剂对AA肉仔鸡抗氧化指标的影响。采用单因子随机分组试验设计。结果表明:(1)添加0.2%女贞子水提物或其配伍可提高4周龄肉仔鸡心脏、肾脏和6周龄肉仔鸡血清、肝脏SOD(P<0.05);(2)0.2%女贞子水提取物可提高4周龄肉仔鸡心脏和6周龄肝脏GR活性(P<0.05),0.2%配伍可提高4周龄肉仔鸡心脏GR活性(P<0.05);(3)0.2%女贞子水提取物可降低6周龄肉仔鸡心脏和肝脏MDA含量(P<0.05),0.2%配伍可降低4周龄肉仔鸡肝脏MDA含量(P<0.05)。结果显示,0.2%女贞子水提物及其配伍可提高肉仔鸡抗氧化功能。

摘要：目的:采用胆碱类低共熔溶剂高效提取香附药效组分总黄酮。方法:通过中心组合设计法,对胆碱类低共熔溶剂的性质(种类、组分摩尔比、含水量)、提取温度、提取时间、液料比等因素进行分析。结果:研究发现,香附总黄酮的最佳提取条件为:以氯化胆碱为氢键供体,以丙三醇为氢键受体,摩尔比1∶2,含水量20%,配比1∶4,水比例30%,提取温度80℃,提取时间40 min,液固比为15 mL/g。结论:本研究提示可将胆碱类低共熔溶剂作为可持续、高效的天然提取介质应用于香附药效组分的提取。

摘要：本研究旨在分析淮南麻鸭IGF-Ⅰ基因的结构特点以及获得编码的蛋白。根据GenBank数据库中鹅、鸡和鸭的IGF-Ⅰ基因序列,设计1对引物P1/P2,利用RT-PCR方法克隆了淮南麻鸭的包含有编码区的部分IGF-Ⅰ基因。将IGF-Ⅰ编码区基因连接到原核表达载体pPROEXTMHTb,然后转化到感受态菌DH5α中,经终浓度为1.0 mmol/L的IPTG诱导表达IGF-Ⅰ融合蛋白。结果表明:获得了534 bp的淮南麻鸭IGF-Ⅰ部分基因,经过生物信息进行序列分析,包括1个462 bp的开放阅读框,可编码153个氨基酸,与鸭、鸡、人、绵羊、牛、野猪和大鼠的同源性分别达到99%、99%、84%、81%、83%、84%和78%;经SDS蛋白质电泳结果表明,成功获得分子量约27 ku的IGF-Ⅰ融合蛋白,纯化后经Western-blotting鉴定,可与兔抗人IGF-Ⅰ抗体发生特异性免疫反应。