摘要：目的设计马内菲青霉菌特异性引物，探讨马内菲青霉菌病早期诊断的方法及抗生素治疗的药物选择．方法马内菲青霉菌按常规方法放在25℃和37℃进行真茼培养；参照NCCLSM27-A，M38-P对3株马内菲青霉茼的酵母相和茼丝相进行最小抑菌浓度（MIC）测定；PCR的鉴定采用马内菲青霉菌18SrRNA的特征序列，设计内引物Pm1，Pm2和外引物FSF，FSR进行巢式-PCR扩增，并对产物进行产物鉴定。结果马内菲青霉菌为双相性真茼，25℃为青霉相，在沙保弱琼脂平板上产生具有特征性的红色色素，37℃为酵母相，无色素产生；微量稀释法比较马内菲青霉菌在25℃菌丝相和37℃酵母相时的MIC值，结果显示伊曲康唑敏感性最强，其次是酮康唑、5-氟胞嘧啶和氟康唑，最弱的为二性霉素B，3株马内菲青霉菌经巢式-PCR扩增后大约有400bp片段，其他真茼如白色假丝酵母茼、热带假丝酵母茼、由霉菌则没有。结论巢式-PCR可以快速鏊定马内菲青霉菌，48h培养的单个菌落、10h可以鉴定出蛄果，而培养则需4～7d，巢式-PCR对马内菲青霉菌病早期诊断有重要的临床指导意义。医生应结合临床症状及早应用抗真菌药物。

摘要：线粒体与疾病的发生、发展、治疗密切相关。以线粒体为靶向的药物分子设计研究,已成为药学、化学和生命科学的热门领域。目前,以线粒体为靶目标的抗肿瘤药物机制主要集中在线粒体跨膜电势累积、电子传递链复合物抑制、膜渗透转化孔开启、mt DNA调节、糖酵解通路调节等。该文简述了线粒体靶向药物的研究进展,重点概述了以线粒体为靶向的,基于线粒体膜电势、电子传递链、渗透转化、DNA、代谢等药物的作用机制。