摘要：根据光信息科学与技术专业的特点,结合光电企业对人才的要求,本文研究探讨了该专业实践教学中存在的问题,提出多维实践教学系统改革,将校内实践环节、校外实践环节和校企产学研三个实践环节整合为三位一体实践平台,以提高学生的科学素质、创新精神和创业、实践能力。

摘要：2004～2013年间对新疆开都河鱼类的种类和分布进行了10次野外调查，根据不同的海拔和生境，设置鱼类采集点22个，共采集鱼类标本1990号，分属3目7科19种。其中土著鱼类3种，由裂腹鱼类和高原鳅类构成；外来鱼类16种，隶属2目5科16属，鲤科鱼类占绝对优势。与历史资料相比，土著鱼类中扁吻鱼（Aspiorhynchus laticeps）、塔里木裂腹鱼（Sehiorhorax biddulphi）、扁嘴裂腹鱼（Schiorhorax esocinu）和高原裸裂尻鱼（Schiorhorax stoliczkae Steindachner）未见，而外来鱼类则增加了12种，形成了土著鱼类与外来鱼类共存的生态格局；开都河鱼类区系及分布有较明显的多样性和地域性，受人为干扰、水温及大坝阻隔的影响，出山口后河段以外来鱼类占主导，而出山口以上河段则仍以土著鱼类为主，二者在空间分布上有较明显的界限。开都河鱼类区系的演变过程可分为两个阶段：稳定和发展阶段；人工引种后剧烈变化阶段。土著鱼类的保护管理应由政府牵头，进行保护、监测、科研等规划的顶层设计，突出栖息地生境的保护。

摘要：经脂质体介导共表达中国流行株HIV 1gag gp12 0基因与IL 2基因的核酸疫苗质粒 pGPIL 2转染BHK 2 1细胞 ,以间接免疫荧光法鉴定其表达。取 pGPIL 2免疫鼠脾细胞 ,检测 pGPIL 2诱导的细胞毒性T细胞杀伤活性。杀伤实验结果证明 ,经基因免疫获得的CTL效应细胞 ,可杀伤HIV 1CN嵌合基因转染的靶细胞。提示pGPIL 2可有效诱导CTL的产生 ,该研究结果为进一步设计中国流行株HIV 1核酸疫苗提供了重要实验依据。

摘要：构建并筛选表达HIV-1 gag蛋白的重组鸡痘病毒,并对其进行鉴定。首先设计引物通过PCR技术扩增HIV-1 gag基因,将其连接到pMD18-T载体上,测序正确后将其克隆入本实验室自行构建的鸡痘病毒穿梭载体pTKET中,获得重组质粒pTKET-HIV gag。然后将其与鸡痘病毒FPV282E4株共转染原代鸡胚成纤维细胞(CEF)进行同源重组,以增强型绿色荧光蛋白(EGFP)为筛选标记,通过噬斑筛选获得重组病毒,应用PCR,RT-PCR,Western blot方法对重组病毒进行鉴定和遗传稳定性分析。结果:通过10次噬斑筛选,PCR检测表明目的基因已整合到重组鸡痘病毒基因组中,RT-PCR,Western blot结果表明HIV-1 gag在感染细胞内成功表达且具有抗原性。连续传代20次,PCR,RT-PCR,Western blot均能检测到外源基因的整合、转录和表达,且未能扩增出FPV-TK基因,表明重组病毒遗传稳定性良好,而且病毒已经纯化。结论:成功获得表达HIV-1gag的重组鸡痘病毒,为进一步免疫试验研究奠定基础。

摘要：针对原有教学模式存在的问题,以电路原理课程为研究对象,利用优学院教学平台开展混合式教学研究。课程设计体现了“以学生为中心”的教学理念,涵盖具体教学环节和考核方式,并就具体教学实施过程进行了阐述。实践研究表明,混合式教学增强了师生互动性,提高了课程教学质量。

摘要：鹿尾具有特殊的组织结构和生物学功能,其入药具有很强的药理活性,是药中上品。本文从鹿尾的基源、性状、功效、化学成分(无机元素,氨基酸,脂肪酸,维生素,PG,磷脂,激素和生物胺等八大类)、药理作用(壮阳、补益作用)等5个方面,对中药鹿尾的研究进展进行了综述。从目前的研究进展看,鹿尾已应用DNA分子鉴定技术,并且已设计出了一对位点特异性鉴别引物,对于鹿尾类药材精准鉴别具有重要意义;鹿尾能明显增加雄性大鼠的睾丸、前列腺—贮精囊、提肛肌—海绵球肌的重量,显著增加雌性大鼠子宫、卵巢的重量。本文为中药鹿尾的进一步深入研究提供了较全面的综述和建议。

摘要：为解决现代企业中的委托代理关系带来的企业家的道德风险和逆向选择问题,股东采用信息经济学的研究方法,设立一套最优激励报酬机制来激励和约束企业家的行为,使其既注重企业的当期利益,又注重企业的长期发展。本文通过分析得出了如下结论:企业家最优激励报酬机制由五部分组成:固定收入、信息租金、风险收入、激励收入(货币收入和产权收入)和企业家市场价格。有效的企业家比低效的企业家工作更加努力,更加乐于选择高强度激励、低固定补偿的合同和选用风险较小的项目。在设计企业家报酬时需考虑以下比例关系:企业当期利润和企业资产的保值增值的比例关系;货币化激励与产权化(证券化)激励的比例关系;货币化激励(物质鼓励)与非货币化激励(精神鼓励)的比例关系等。

摘要：目的 研究HIV-1CN融合基因与IL-2基因共表达基因质粒pGPIL-2诱导产生细胞毒性T细胞（CTL）。方法 脂质体介导共表达中国流行株HIV-1gag-gp120基因与IL-2基因的基因疫苗质粒pGPIL-2转染BHK-21细胞,以间接免疫荧光法鉴定其表达。取pGPIL-2免疫鼠脾细胞,检测pGPIL-2诱导的细胞毒性T细胞杀伤活性。结果 杀伤实验结果证明,经基因免疫获得的 CTL效应细胞,可杀伤 HIV-1CN 融合基因转染的靶细胞。结论 pGPIL-2可有效地诱导 CTL的产生,该研究结果为进一步设计中国流行株HIV-1基因疫苗提供了重要实验依据。

摘要：目的原核表达并纯化基孔肯雅病毒(Chikungunya virus,CHIKV)E2主要结构蛋白,为预防CHIKV感染及亚单位疫苗的研究奠定基础。方法根据Gen Bank上公布的CHIKV基因序列合成E2基因,并进行密码子优化,以提高原核表达效率。设计引物并以合成的E2基因为模板,PCR扩增CHIKV E2,连接到原核表达载体p ET-28a上,构建重组原核表达质粒p ET-28a-CHIKV E2,转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达产物经SDS-PAGE及Western blot鉴定后进行纯化。结果重组原核表达质粒p ET-28a-CHIKV E2经双酶切鉴定构建正确,测序结果与原序列一致。表达的CHIKV E2融合蛋白相对分子质量约为47 000,可与His标签抗体特异性结合,纯化后纯度达95%以上。结论成功在大肠埃希菌中表达了CHIKV E2蛋白,纯化后蛋白纯度较高,为CHIKV亚单位疫苗的免疫试验奠定了基础。

摘要：目的 观察ＨＩＶ－１ＣＮ　ｇｐ１２０基因与ＩＬ－２基因共表达核酸疫苗质粒ｐＧＰＩＬ－２诱导产生ＣＴＬ。方法 脂质体介导共表达中国流行株ＨＩＶ－１Ｇａｇ－ｇｐ１２０基因与ＩＬ－２基因的核酸疫苗质粒ｐＧＩＬ－２转染ＢＨＫ－２１细 胞，以间接免疫光法鉴定其表达。取ｐＧＰＩＬ－２免疫鼠脾细胞，检测ｐＧＰＩＬ－２诱导的细胞毒性Ｔ细胞杀伤活性。 结果ｐＧＰＩＬ－２可有效地诱导ＣＩＬ的产生，并可杀伤ＨＩＶ－１ＣＮ嵌合基因转染的靶细胞。结论 为进一步设计中国流行株ＨＩＶ－１核酸疫苗提供了重要实验依据。