摘要：作为美国核潜艇重要关键技术之一,输送与回收特种作战部队已成为美国海军高度重视的发展目标。20世纪90年代初期,美国海军提出了先进的"海豹"特种作战部队投放系统(Advanced SEAL Delivery System,ASDS)概念。经过一段时期的研究和论证之后,于1994年正式启动ASDS建造计划。ASDS是一种有人驾驶的"干式"常压微型作战潜器,能在高危环境中隐蔽投放"海豹"特种作战队(Sea-Air-Land Team,SEAL)及其装备,降低队员登陆风险。使SEAL队员在运载过程中处于温暖而干燥的环境中。同时,ASDS可通过潜艇进行部署,性能卓越,在航程、装载量、可靠性、续航力、舒适性和通信/探测能力等方面均具有出色的性能。但由于ASDS在设计上存在致命缺陷,且计划管理不善,致使这项计划在执行了十多年后,最终夭折。本文分析了ASDS的研制背景、计划执行情况及研制过程中存在的问题,以及ASDS计划被取消的原因,较为全面地反映了ASDS计划的整个研制过程。

摘要：针对当前城市绿地设计审查的现状模式与审查要求等相关内容及对“放管服”视域下城市绿地设计审查模式的现存问题展开了分析。在此基础上,提出了一系列“放管服”视域下城市绿地设计审查模式的改革路径,包括建立并使用新的城市绿地设计审查模式、实施科学全面的城市绿地规划设计评审、丰富审查环节绿地内容、着力推进各环节绿地设计要求的完善、构建相关标准体系与评价制度、分阶段推进城市绿地设计审查模式,以此实现城市绿地设计审查模式的合理变更以及相应审查工作的加速升级。

摘要：在城市化发展过程中,人们对自然景观的需求有所提高,风景园林也起到改善城市环境的作用,因而高质量的风景园林项目也逐渐增多。另外,国家也提出了绿色发展战略,推动风景园林的发展成为主流趋势。然而,以往大多数风景园林项目的造价成本较高,不管是承包单位还是政府部门都具有一定经济压力,因此,通过分析低成本风景园林设计的要求,探究基于低成本目标的风景园林设计要点,践行绿色发展理念。

摘要：背景:颅脑火器伤是战时常见的严重创伤,而环境因素是加剧病情发展、早期危及伤病员生命的重要因素。开展高温高湿环境下颅脑火器伤基础与救治研究是军事医学的重要课题。目的:观察高温高湿环境下猫颅脑火器伤后创腔及周围组织细菌生长特点,为颅脑火器伤组织修复及其功能恢复提供参考。设计:随机对照实验。单位:南方医科大学(原第一军医大学)附属珠江医院神经外科。材料:实验于2003-04/05在南方医科大学热带医学与卫生系实验室完成。实验选取清洁级杂种猫24只。雌雄不限,体质量(2.5±0.2)kg,由南方医科大学实验动物中心提供。将实验动物随机分为4组:常温火器伤对照组5只;常温火器伤组8只;高温高湿火器伤组8只;空白对照组3只。方法:将猫称重后用30g/L戊巴比妥钠液按30mg/kg行腹腔注射。构建颅脑盲管伤模型,待模型成立后,常温火器伤组伤后置于25℃、相对湿度50%的仿真模拟气候舱中6h,高温高湿火器伤组置于35℃、相对湿度为85%的高温高湿环境中6h。按活检法分别取伤道内碎裂脑组织,伤道壁0～5mm和5～10mm的脑组织,称重后配制成原液和匀浆液,培养24h后计数,并计算创腔及周围组织细菌含量。空白对照组麻醉致死后直接取材,其余步骤同常温火器伤对照组。主要观察指标:各组创腔及周围组织细菌含量。结果:23只动物纳入结果分析。相同部位细菌含量因分组不同而有明显性差异(F=171.423,P=0.000)。两两比较显示常温火器伤对照组、常温火器伤组、高温高湿火器伤组与空白对照组之间差异有显著性意义(P0.05)。各组内距创腔距离的不同细菌含量亦有明显差异(F=14.865,P=0.000)。结论:高温高湿环境对颅脑火器伤6h内的细菌生长情况无显著影响,细菌繁殖未进入高速增长期,进行清创性修复仍是安全的。

摘要：通过对俄罗斯"布拉瓦"潜射弹道导弹研制、性能作用、历次发射试验过程等方面的系统追溯,深入分析"布拉瓦"导弹多次发射失败的原因,得到值得借鉴的经验及启示。

摘要：在大纵深立体化作战中,深海作战技术广泛受到各海军大国的重点关注。深海作战和防御成了新的战略思考点。小型核潜艇作为核潜艇的一个分支,拥有续航时间长、潜深大、机动性高和隐身能力强的优势,适合在深海环境中执行作战行动,将成为未来深海作战领域的关键装备之一。本文研究了美俄各时期小型核潜艇的研制和战术应用,分析了小型核潜艇的关键技术特点,评估和预测了未来的发展趋势,对我国在深海装备技术领域的发展具有一定的借鉴意义。

摘要：目的构建pDsRed2-N1-SDF-1α真核表达载体并转染骨髓间充质干细胞(MSCs),观察其在MSCs内的表达。方法设计并合成SDF-1α基因引物,用RT-PCR法从小鼠平滑肌细胞中扩增出带有XhoI与EcoRI酶切位点的SDF-1α基因片段,将SDF-1α基因片段克隆到真核表达载体pDsRed2-N1上,酶切和测序鉴定。培养小鼠MSCs并Vimentin蛋白免疫荧光鉴定。通过脂质体将pDsRed2-N1-SDF-1α转染入小鼠MSCs。免疫荧光检测转染后的MSCs表达SDF-1α蛋白的情况。结果扩增出的基因片断大小与基因文库中已知的SDF-1α序列大小完全相符,酶切也得到目的基因片断,测序结果显示与已知的SDF-1α序列相同,成功构建pDsRed2-N1-SDF-1α真核表达载体。培养的细胞经Vimentin蛋白免疫荧光检测为阳性,pDsRed2-N1-SDF-1α表达载体转染到MSCs,24h后细胞免疫荧光检测可见SDF-1α融合蛋白表达。结论pDsRed2-N1-SDF-1α真核表达载体能够在小鼠MSCs中表达SDF-1α蛋白。