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烟草转录因子基因NtGRAS-R1的克隆与功能分析: 收藏
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引用; 《河南农业科学》2015年第5期44卷 58-62页; 作者：李富欣许芳芳李素敏肖万福孙艳敏刘卫群郭红祥河南农业大学生命科学学院河南郑州450002 河南省烟草公司济源市公司河南济源454650 濮阳市农业科学院河南濮阳457000; 为了分析Nt GRAS-R1的生物学功能,在NCBI上BLAST植物的EST数据库拼接获得NtGRAS-R1的全长序列;根据该序列设计特异引物,利用PCR方法从烟草根系c DNA中扩增NtGRAS-R1,将其连接到p S1300表达载体上,采用农杆菌介导的花序侵染法转化拟南芥...; 为了分析Nt GRAS-R1的生物学功能,在NCBI上BLAST植物的EST数据库拼接获得NtGRAS-R1的全长序列;根据该序列设计特异引物,利用PCR方法从烟草根系c DNA中扩增NtGRAS-R1,将其连接到p S1300表达载体上,采用农杆菌介导的花序侵染法转化拟南芥,采用RTPCR法检测转基因拟南芥植株;获得稳定转基因拟南芥后观察生长性状,并用q PCR方法检测AtCLV3基因的表达情况。结果显示,Nt GRAS-R1基因属于HAM亚家族,编码508个氨基酸;观察发现,转基因拟南芥植株根长和根体积明显大于野生型;q PCR结果表明,转基因拟南芥At CLV3的表达量明显低于野生型拟南芥。初步表明Nt GRAS-R1参与根系生长发育调控过程。; 来源：详细信息评论

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