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侵染福建省甘蔗的高梁花叶病毒全长基因的分析: 收藏
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引用; 《热带作物学报》2010年第11期31卷 1969-1974页; 作者：郭莺福蔡秋华阮妙鸿张木清福建省亚热带植物研究所福建省亚热带植物生理生化重点公共实验室361002 福建省农业科学院水稻研究所农业部闽台农作物种质资源利用重点开放实验室福建省水稻分子育种重点实验室福建福州350003 福建省农业厅福建福州350003 农业部甘蔗生理生态与遗传改良重点开放实验室福建福州350002; 从福建农林大学甘蔗综合研究所培育的甘蔗品种福农95-1702中,采集表现花叶症状的甘蔗病叶,根据NCBI上已登录的甘蔗花叶病毒全长基因序列设计引物,利用RT-PCR和RACE技术进行全长基因克隆。结果表明,病毒分离物FJ10为高梁花叶病毒,全长不...; 从福建农林大学甘蔗综合研究所培育的甘蔗品种福农95-1702中,采集表现花叶症状的甘蔗病叶,根据NCBI上已登录的甘蔗花叶病毒全长基因序列设计引物,利用RT-PCR和RACE技术进行全长基因克隆。结果表明,病毒分离物FJ10为高梁花叶病毒,全长不包括poly(A),有9 375 bp。整个基因只有一个开放读码框,编码成由3 071个氨基酸组成的多聚蛋白,FJ10含有一些与其它马铃薯Y病毒属病毒共有的氨基酸序列。序列分析结果表明,FJ10分离物与美国的分离物SrMV-H同源性最高,核苷酸序列同源性达91.2%,编码的多聚蛋白氨基酸序列同源性达96%,与来自中国浙江的甘蔗分离物核苷酸序列同源性为82%,氨基酸序列的同源性达89.6%。; 来源：详细信息评论

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