摘要：采用量子化学密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6-311G(d,p)基组水平下,考虑溶剂PCM模型,对苯并咪唑(a)、2-甲基苯并咪唑(b)、2-氨基苯并咪唑(c)和2-巯基苯并咪唑(d)4种苯并咪唑缓蚀剂的缓蚀性能与分子结构及电子结构的关系进行了研究,并用Fukui指数分析了分子中原子的反应活性。通过对各分子前线轨道和分子表面静电势能的研究分析,结果表明,所研究分子均存在共轭体系,2-巯基苯并咪唑分子(d)缓蚀效率最高,4种缓蚀剂分子的缓蚀效率大小与实验结果一致,即为a<b<c<d,研究为设计新型高效缓蚀剂提供可靠的理论依据。

摘要：为了解决单一负荷或逐步提高负荷下培养颗粒污泥所需时间较长、污染物去除不稳定的问题,提出采用交替改变进水碳氮负荷方式,研究好氧颗粒污泥形成过程及污染物去除效果。通过设计进水—曝气—沉淀—排水(S1反应器)和进水—曝气—停曝—曝气—停曝—曝气—沉淀—排水(S2反应器)两种运行方式培养好氧颗粒污泥,对比分析颗粒污泥形成过程中污泥形态变化、污泥沉降性能及对污染物去除情况。结果表明,S1反应器在84 d、S2反应器在78 d均可形成平均粒径为0.5 mm的颗粒污泥,115 d时两个反应器内颗粒污泥的平均粒径分别为0.85、0.97 mm。S1、S2反应器内的MLSS浓度达到了4.94、5.895 g/L和SVI浓度达到80、46 mL/g,S2运行方式下,形成的颗粒污泥更有利于微生物的生长,使反应器内维持较高的生物量且沉降性能更优。两种运行模式下COD、NH4^(+)–N的去除效果变化甚微,TN、PO4^(3-)–P去除效果差异较明显。S1运行方式下COD、NH4^(+)–N、TN、PO4^(3-)–P去除率分别为90.0%、99.7%、74.5%和85.0%,S2运行方式下COD、NH4^(+)–N、TN、PO4^(3-)–P去除率分别为94.0%、99.9%、94.35%和95.0%,与前者相比COD、NH4^(+)–N、TN、PO4^(3-)–P去除率分别增加了4.0%、0.2%、19.9%和10.0%。因此,进水碳氮负荷同步交替变化–进水—曝气—停曝—曝气—停曝—曝气—沉淀—排水方式可在更短的时间内培养出粒径更大、污染物去除性能更优的好氧颗粒污泥。

摘要：通过虚拟筛选分子对接技术,利用sc-PDB数据库得到蛋白靶点的5类共晶结构。采用vina程序,基于建立的小分子数据库,分别对5类共晶结构进行对接计算。通过重对接过程,计算rmsd(均方根偏差值)来评估利用vina程序是否适用于该体系,通过构建诱饵化合物以及小分子与蛋白的相互作用分析来验证了模型的可靠程度。最终,利用该模型分别对5个靶点进行虚拟筛选,得到了效果较为理想的7个动剂分子,分析了分子和靶点蛋白的作用模式。