摘要：基于固相萃取-超高效液相色谱串联质谱建立了生活饮用水及水源水中17种全氟化合物的测定方法。水样经WAX固相萃取柱富集后用超高效液相色谱串联质谱测定,采用Cortecs C18色谱柱进行分离,流动相为含2 mmol/L乙酸铵的水和甲醇/乙腈(80∶20),采用多反应监测(MRM)模式测定,电喷雾电离源(ESI),负离子扫描。通过管材及捕集柱优化,在采样、样品前处理、检测等全过程消除了背景干扰。17种全氟化合物的标准曲线线性相关系数(R2)均大于0.99,定量限范围为0.083~1.56 ng/L。加标4种不同浓度时,生活饮用水(出厂水、管网水)的加标回收率为65.0%~117.8%,相对标准偏差为0.13%~17.93%;水源水的加标回收率为67.0%~117.8%,相对标准偏差为0.60%~18.71%。与国标中规定的11种全氟化合物的超高效液相色谱串联质谱检测方法相比,该方法灵敏度高、稳定性好,提高了检测效率,可实现饮用水中17种痕量全氟化合物从源头到龙头的全流程高效准确检测。

摘要：饮用水水质安全状况直接关系到人体健康,水质检测是饮用水监管的核心要素之一,是确保饮用水水质达标的重要环节。基于日本的饮用水水质标准以及《水道法施行规则》中对水质检测的要求,系统梳理了东京都、大阪府、爱知县三个地区的饮用水水质检测实施情况,对日本的饮用水水质检测计划、检测指标、检测频率等在合规性与适用性等方面的特点进行了全面解析,探讨了其标准规范的制定、水质检测计划制度、监管实施机制、检测指标与频率动态管理、供水服务信息公开等方面对我国饮用水监管标准化工作的启示,以期为进一步提升我国饮用水卫生标准修订的动态性与周期性,建立饮用水标准的适用性评估技术提供参考。

摘要：首先制备了α-MnO_2纳米花簇、β-MnO_2纳米针和δ-MnO_2微米颗粒三种不同晶型的MnO_2粉末材料,对其结构、形貌及吸附除铵能力进行了表征和测试.结果表明,层间距(7.2?)大于NH_4^+直径(2.96?)和水合NH_4^+直径(6.62?)的δ-MnO_2相比其他两种晶型的MnO_2有更高的4NH+吸附量;接着研究采用KMnO_4原位氧化还原法在石墨毡(GF)上直接生长超薄δ-MnO_2纳米片(MnO_2NPs)阵列构筑了石墨毡载纳米MnO_2(MnO_2NPs/GF)多级结构材料,制备简单,无须成型造粒就可直接用作除铵净水材料,研究结果表明,MnO_2NPs/GF不仅具有较高的吸附量(15 mg·g^(-1))与良好的选择性,同时还展现了优异的快速吸附和稳定的循环使用性能.MnO_2NPs/GF对水中NH_4^+的吸附符合准二级动力学模型,其吸附等温线符合Langmuir吸附等温式,是吸附-离子交换法除铵的理想材料.

摘要：建立了同时测定饮用水中4种塑化剂的液液萃取/气相色谱-串联质谱(LLE/GC-MS/MS)检测方法。采用2 mL的正己烷萃取水样后直接上机检测,可避免环境中的塑化剂引入检测过程,克服了检测背景的影响,操作简单、环保。实验室间比对结果表明,对4种塑化剂(DEP、DBP、DOA、DEHP)的测定下限范围为0.084~0.680μg/L,采用水源水、出厂水、管网水、纯水水样得到的加标回收率范围为63.3%~145%,测定精密度为1.1%~32%。该方法可同时检测《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2022)中所规定的全部4种塑化剂,可提高饮用水监管工作中塑化剂检测的工作效率。

摘要：为了减少超标结果的误判、降低检测频次,分别采用间接测定法吹扫捕集-气相色谱法(P&T-GC)和直接测定法液液萃取-气相色谱法(LLE-GC)对存在三氯乙醛含量超标情况(测定值大于国家标准GB 5749-2006规定的限值10μg·L^-1)的7个城市的35个出厂水和管网水样品进行了测定,并对产生这2种方法结果差异的原因进行了分析。方法验证结果显示,这2种方法均能满足质量控制要求,但P&T-GC的平行性优于LLE-GC的。这2种方法的测定结果显示:57.1%样品的P&T-GC测定结果大于10μg·L^-1,而LLE-GC的测定结果均小于规定的限值,t检验结果显示这2种方法存在显著性差异。分析原因发现,水中存在的三氯乙酸通过衍生化转化为三氯甲烷的生成能力越强,P&T-GC测得的三氯乙醛含量越高,而对LLE-GC的测定结果的影响不大;采样点与出厂水出水口的距离越远,P&T-GC和LLE-GC测得的三氯乙醛含量越高,但P&T-GC的增加幅度约为后者的5倍。因此,在采用P&T-GC测得实际水样中三氧乙醛含量超标时,建议采用LLE-GC进行复测和确认。

摘要：采用丙酮-正己烷混合溶液(体积比为1∶1)提取石油污染土壤样品中10种典型多环芳烃,用GC-MS/MS法测定。通过优化前处理和测定条件,使方法在0.100 mg/L^10.0 mg/L范围内线性良好,方法检出限为5.00μg/kg^15.8μg/kg。土壤样品加标回收试验6次测定结果的RSD为0.1%~16.6%,加标回收率为43.1%~109%。将该方法用于测定湖南某石化项目周边的实际土壤,结果表明该地区不同点位土壤中多环芳烃测定值为未检出~300μg/kg,在国家标准规定的范围内。

摘要：文章以城镇供水监测实验室中的气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)为研究对象,对试验准备、试验前处理、仪器运行和关机维护4个阶段的危险源进行识别,应用LEC综合评价法对GC-MS的危险源进行评价定量评价,得出GC-MS在试验4个阶段的危险性D值。并针对GC-MS在不同试验阶段存在的安全隐患提出了相应的整改措施,以降低发生危险事故的可能性,保障仪器设备高效安全地运行,为城镇供水安全保障提供科学准确的数据支撑。

摘要：实验选取了具有代表性的4种土壤标物,考察了微波-电热板消解法处理土壤时高氯酸的存在对铅元素测定结果的影响。ICP-MS的测试结果表明,无论是否使用高氯酸对土壤进行前处理,不同土壤称样量下的铅元素测定均能取得满意的结果。扫描电子显微镜及XPS分析证明,土壤消解后产生的残渣不含铅元素,也不具备颗粒活性炭的多孔结构,其不会对铅元素测定的准确度产生影响。实验证明,使用微波-电热板法消解土壤测定铅元素的过程中,高氯酸的使用是可以避免的。

摘要：考虑非逆流传热对换热设备传热温差、壳数和面积的影响,对包含非逆流换热设备的热交换网络系统进行优化设计。基于非等温混合分流分级超结构,采用能源、经济和环境(3E)综合评价指标,引入温差修正系数,建立了热交换网络多目标混合整数非线性规划(MO-MINLP)模型,并基于非支配排序遗传算法(NSGA-Ⅱ)提出了系统性的求解策略和求解方法。应用案例研究表明,涉及非逆流传热的热交换网络,其优化设计结果与基于纯逆流换热假设的设计结果有很大区别,且仅对基于纯逆流换热假设的设计结果进行修正并不能得到最优解,必须在建模中考虑温差修正效应的影响,从而保证设计结果的优化性、可靠性和实用性;3E评价反映了热交换网络系统在经济、能耗和环境影响之间的权衡和约束关系,使系统的设计更加实际,同时多目标的优化方法不但可以获得与单目标经济优化相当的最经济的结果,而且提供了多样性的优化解集供选择,提高了设计的灵活性,可以满足不同的设计需求。