摘要：用热重 (TG)分析和自行设计的原位动态挥发实验 ,研究了在不同条件下汽油的挥发性 .结果表明 ,磁化空气或磁化汽油都可提高汽油的挥发性 ,而汽油和空气共同磁化 。

摘要：背景:当前大多数研究采用将生长因子或帮助细胞黏附生长的功能蛋白(如细胞黏附蛋白)直接接枝在支架材料表面的方式,这样接枝的功能蛋白质在外界环境下常常显得不稳定,进而容易分解。目的:制备能负载基因并可调节生物相容性及其性能的聚膦腈类组织工程支架材料。设计、时间及地点:单一样本观察,于2007-04/06在北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室完成。材料:六氯环三膦腈为宁波博源化工材料有限公司产品;丙氨酸乙酯盐酸盐为天人生化科技有限公司产品;甲胺盐酸盐为北京石鹰化工厂产品;丙烯酸甲酯为天津市博迪化工有限公司产品。方法:采用两步分子设计方案:第1步先以聚膦腈为主链,制备出一种长链预聚物准备用于组织工程的超支化的支架材料,第2步在前一步的预聚物上接枝附有特定功能的基因片段,通过其原位表达的形式,编码所需的蛋白质和生长因子。首先制备生物相容性好、性能易于调控的丙氨基酸乙酯取代聚膦腈,随后采用分别与乙二胺和丙烯酸甲酯发生取代和加成的方法来制备超支化聚合物。主要观察指标:①丙氨酸乙酯取代聚膦腈(G0.5)的1H-NMR表征。②端氨基聚膦腈(G1.0)的13C-NMR表征。③端酯基聚膦腈(G1.5)的13C-NMR表征。结果:丙氨酸乙酯取代聚合物1H-NMR表征说明丙氨酸乙酯已经成功地接在聚膦腈上,此聚合物为所要得到的G0.5目标产物。超支化端氨基聚膦腈(G1.0)的13C-NMR谱图说明了氨基酯交换反应的发生及G1.0结构的形成。端酯基聚膦腈(G1.5)的13C-NMR表征说明加成反应的发生及G1.5结构的形成。结论:实验设计出用于组织工程的超支化聚膦腈支架材料,并合成了0.5,1.0,1.5代聚酰胺-胺型超支化聚膦腈聚合物,并进行了1H-NMR、13C-NMR结构表征,证实了合成聚酰胺-胺型超支化聚膦腈的可行性。

摘要：多孔有机聚合物(Porous Organic Polymers,POPs)是一类由不同几何构型的有机分子砌块通过强共价键连接而成的多维网络骨架材料,具有质轻、比表面积大、结构与功能可设计和精确调控等优点,近年来逐渐成为多孔材料发展的一个新方向,预计在气体吸附/分离、催化、光电转换、传感、能量存储等诸多领域有着广泛的应用前景。本文概述了当前国内外POPs的可控合成与性能调控策略,重点介绍了多孔芳香骨架以及共轭微孔聚合物在放射性碘吸附中的应用,并对现阶段POPs碘吸附研究中存在的一些问题和挑战进行了分析与展望。

摘要：石墨烯作为一种新型二维片层碳纳米材料,具有超大比表面积以及优异的疏水、导电、屏蔽、阻隔、自修复和化学惰性,在腐蚀防护领域展现出广阔的应用前景,但分子间的高比表面能和强π-π作用使其难以均匀分散,很大程度上限制了性能的发挥。氧化处理可以扩大石墨烯的层间距,降低团聚倾向,且表面新生的大量功能基团更有利于后续改性。归纳总结了近年来促进氧化石墨烯分散和有序排列的新方法及其在环氧涂层防腐方面取得的新进展,并对现阶段存在的一些问题进行了探讨与展望。

摘要：从分子设计的角度出发,以甘氨酸乙酯、丙氨酸乙酯和苯丙氨酸乙酯为亲核试剂,成功地制备了一系列氨基酸酯单取代和混合取代的聚膦腈。研究了取代反应条件及亲核试剂的添加顺序对聚合物合成及结构的影响,取代反应过程中反应温度、反应时间对氨基酸酯取代度的影响,以及亲核试剂的添加顺序对聚合物合成及结构的影响,其结果为控制合成该类可降解聚合物提供了更多依据。

摘要：设计了一种以基于尺蠖运动原理的微动台为核心的扫描隧道显微镜(STM)机械机构,利用有限元方法对微动台部分的结构进行分析,对其静态、模态特性进行了实验研究。结果表明:微动台具有较大的行程和较好的稳定性,载物力可以达到16.7 N,最小步距约8.8 nm,行程14mm。