摘要：目的　使用聚合酶链反应 (polymerasechainreaction ,PCR)检测龈下菌斑的牙龈卟啉菌 ,并与常规的培养法和间接免疫荧光法相比较。方法　设计纤毛亚单位蛋白基因内的一对引物 ,用PCR对 92个龈下菌斑标本进行扩增 ,与其他两种方法的检出率进行比较。结果　相同的菌斑标本 ,PCR的检出率为 94 6 % ,培养法为 48 9% ,间接免疫荧光法为 6 8 5 % ,前者明显高于后两者 (P <0 0 0 1)。结论　对牙周病致病菌的检测 ,PCR较培养法和间接免疫荧光法具有较高的敏感性。

摘要：根据牙龈卟啉单胞菌特异的纤毛亚单位蛋白结构基因，设计一对寡核苷酸引物，采用ＰＣＲ扩增了１３１ｂｐ特异片段，实验证明，ＰＣＲ直接检测临床标本中的牙龈卟啉单胞菌，不仅特异、敏感、而且快速，从而显示了较好的优越性。用该引物，分析牙龈卟啉单胞菌在儿童龈炎中的分布。经ＰＣＲ检测４６例龈下菌斑标本中的牙龈卟啉单胞菌，结果表明：２４例标本ＰＣＲ为阳性；对照组４６例标本中，牙龈卟啉单胞菌仅有５例为阳性，儿童龈炎中牙龈卟啉单胞菌的检出率明显高出正常组（ｐ＞０００５）。提示用ＰＣＲ检测儿童龈炎中的牙龈卟啉单胞菌具有重要意义。

摘要：近年来,随着 Pg 菌分子生物学研究工作的深入,已有 Pg 菌纤毛基因得以分离并测序。本文根据 Pg 菌特异的纤毛亚单位旦白结构基因设计寡核苷酸引物,采用 PCR 技术扩增了其中131bp 的片段,并对其进行特异性鉴定。结果表明:所用引物能对2株 Pg 菌参考菌株以及临床分离的20株 Pg 菌中扩出了大小一致的特异 DNA 片段,不能从其它14株异种菌中扩增出产物,故具有高度的特异性,其检测的敏感性为1Pg,大约10～100个细菌,为PCR 应用于口腔致病菌的检测奠定了基础。

摘要：近年来随着分子生物学的发展 ,发现作为牙周主要致病菌的牙龈卟啉单胞菌与其它产黑菌之间无同源性、证实其有特异性。作者根据牙龈卟啉单胞菌特定的纤毛亚单位蛋白结构基因 ,设计一对寡核苷酸引物 ,采用多聚酶链反应简称 PCR扩增了 131b P特异片段 ,实验表明 ,PCR直接检测临床标本中的牙龈卟啉单胞菌 ,不仅特异、敏感 ,而且快速 ,从而显示了较好的优越性。同时 ,作者也证实该引物具有高度的特异性 ,可用此对引物检测口腔中的牙龈卟啉单胞菌。本文作者继续用该引物 ,分析牙龈卟啉单胞菌在牙周炎患者家庭成员中的传递。经 PCR检测 10名牙周炎患者 ,有 8名牙龈卟啉单胞菌为阳性 ;配偶有 6名为阳性 ;6对牙龈卟啉单胞菌均为阳性的夫妇中 ,有两个家庭的子女为阳性 ,年龄最大 11岁 ,最小 6岁 ,证明牙龈卟啉单胞菌可能在家庭中传播 ,其途径可能是口接触或唾液接触。并发现以上 6名患者的配偶 ,有不同程度的牙周损害。本实验认为

摘要：2005年是中国承诺碳减排目标的基准年份,因而也是中国城市碳减排战略制定和近中期低碳转型的基准年份和对照年份。中国城市2005年CO_2排放数据的一致性、全面性和精准性对于中国所有城市和每个具体城市的目标考核和评估都有重要意义。基于中国高空间分辨率网格数据(CHRED 2.0)、城市层面统计数据以及大量现场调研和走访,建立2005年中国城市CO_2排放数据集,包括工业能源排放、工业过程排放、农业排放、服务业排放、城镇生活排放、农村生活排放、交通排放7个部门的直接排放数据和间接排放数据。该数据集的建立汇总了86名研究人员的工作成果,在企业、城市不同行业与部门、城市工业和城市总化石能源等不同层面进行了大量的交叉验证和数据分析,有效保障了数据的精确性和准确性。结果显示,2005年中国城市碳排放呈现出较大的体量差异和空间格局差异。排放前10的城市几乎比排放后10的城市的排放量高出两个数量级。高排放城市基本都是城市群的核心城市。东部城市直接排放占全国直接排放比例最高,达到44.59%,其次是西部城市21.76%,中部城市22.70%,东北城市10.95%。