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检索条件"作者=金詟"

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定量PCR的非同源对照模板的构建: 收藏
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引用; 《遗传》2001年第3期23卷 247-250页; 作者：陈燃金詟毛裕民复旦大学生命科学学院遗传所遗传工程国家重点实验室上海200433; 建立了HCVRNA和hTERTmRNA的竞争定量PCR系统。对照模板的构建方法是 :利用计算机辅助优选设计连接引物 ,低严紧型扩增大肠杆菌DNA ,回收并克隆预期的DNA片段。该片段与靶序列除两端引物序列完全相同外 ,无同源性 ,因此可作为非同源对照...; 建立了HCVRNA和hTERTmRNA的竞争定量PCR系统。对照模板的构建方法是 :利用计算机辅助优选设计连接引物 ,低严紧型扩增大肠杆菌DNA ,回收并克隆预期的DNA片段。该片段与靶序列除两端引物序列完全相同外 ,无同源性 ,因此可作为非同源对照模板。这种构建非同源对照模板的方法 ,简便易行。; 来源：详细信息评论

中国家蚕抗菌肽A基因片段的初步分离: 收藏
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引用; 《南京师大学报（自然科学版）》1999年第3期22卷 52-54页; 作者：刘丽张双全李建民周开亚金詟南京师范大学生物系南京210097; 从中国家蚕蛹中提取基因组ＤＮＡ，根据中国家蚕抗菌肽Ａ的ｃＤＮＡ序列设计引物，从基因组ＤＮＡ中扩增天然抗菌肽Ａ基因，得到７５０ｂｐ、１１００ｂｐ、１６００ｂｐ左右的３个片段，用内引物扩增法，初步证...; 从中国家蚕蛹中提取基因组ＤＮＡ，根据中国家蚕抗菌肽Ａ的ｃＤＮＡ序列设计引物，从基因组ＤＮＡ中扩增天然抗菌肽Ａ基因，得到７５０ｂｐ、１１００ｂｐ、１６００ｂｐ左右的３个片段，用内引物扩增法，初步证实中国家蚕抗菌肽Ａ基因至少存在７５０ｂｐ、１１００ｂｐ; 来源：详细信息评论

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