摘要：目的应用Stata统计软件细菌耐药性辅助实验设计。方法应用Stata统计软件中的group、replace对细菌耐药性实验进行等概率与不等概率的分组,应用swor命令实现无重复抽样。结果 Stata统计软件能够方便的辅助细菌耐药性实验设计。结论对比手工分组与excel分组,Stata统计软件好学易用,操作简单,可重复性高。

摘要：目的探索制备尼美舒利磷脂复合物的方法并研究其溶解性能。方法以尼美舒利与磷脂的结合率为评价指标,采用正交设计优化处方工艺,并考察复合物的溶解性能。结果尼美舒利磷脂复合物最佳制备处方工艺为:尼美舒利-大豆磷脂投料比为1:2,以四氢呋喃为溶剂配制尼美舒利浓度为20mg/ml,于40℃反应2h。所得复合物溶解度为(216.9±19.64)μg/ml。结论制得的尼美舒利磷脂复合物可明显改善尼美舒利在水中的溶解性能。

摘要：目的:研究α-细辛脑-(HP-β-CD)包合物的制备工艺。方法:以包合率为指标,比较超声波,饱和水溶液法,研磨法的包合效果,确定最优包合方法;采用正交实验,考察α-细辛脑与HP-β-CD比例、包合温度、包合时间对包合率的影响;以包合率和细辛脑的溶解度验证包合条件。结果:用超声波法包合率最高;最佳包合工艺条件为:α-细辛脑与HP-β-CD比例为1∶4,包合温度为35℃,包合时间为4 h;采用最佳条件验证,α-细辛脑的包合率为33.4%,α-细辛脑溶解度提高了14倍多。结论:该工艺简便,重复性好,能使α-细辛脑的溶解度得到提高,适用于α-细辛脑包合。

摘要：目的对左归丸治疗卵巢早衰作用进行拆方研究,明确该方配伍的科学性。方法以免疫性卵巢早衰小鼠为模型,采用均匀设计方法,将左归丸拆方为不同组方,观察各组方对模型小鼠卵巢细胞的凋亡率降低的效果。结果方中熟地、炒山药、川牛膝均是影响细胞凋亡的主要因素,选择左归丸治疗卵巢早衰的最优配方为熟地:炒山药:川牛膝(18∶9∶9)。结论优选后的配比与传统中药方解较为一致,配比可行。为本方的药理研究和临床应用提供剂量依据。

摘要：目的:对半仿生提取法制备"脉复生合剂"工艺进行优化并评价新工艺的合理性,为改进该医院制剂的生产提供实验依据。方法:以阿魏酸含量和总固形物为考察指标,采用正交实验优化半仿生提取工艺,对有效成分、稳定性及毒性进行检测以评价新工艺。结果:最佳提取工艺条件为第一煎煮时加入8倍药材量、p H为4的水,第二煎煮时加入8倍药材量、p H为7.0的水,第3煎煮时加入8倍药材量、p H为8.0的水,每煎提取2.5小时,共提取7.5小时;工艺改进后制剂稳定性优于常规水提取工艺,其最大耐受剂量大于15.0 g/kg体重,属无毒级。结论:采用半仿生提取法制备脉复生工艺合理,操作简便,适用于推广生产。

摘要：目的:构建并鉴定真核表达质粒pcDNA3.1(+)-MCP-1和pcDNA3.1(+)-Groα. 方法:据GeneBank中大鼠MCP-1和GroαcDNA序列设计并合成引物,提取急性胰腺炎模型大鼠总RNA,RT-PCR 扩增,并将扩增产物TA克隆至pGEM-T easy载体,然后分别双酶切pGEM-MCP-1和pGEM-Groα回收目的片段再克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+). 结果:pcDNA3.1(+)-MCP-1和pcDNA3.1(+)-Gro α真核表达质粒构建完成后,用限制性内切酶、PCR及DNA序列分析等多种方法进行鉴定,证实其构建成功. 结论:pcDNA3.1(+)-MCP-1和pcDNA3.1(+)-Groα真核表达质粒构建成功,为进一步研究该真核表达质粒的免疫保护效果及制备急性胰腺炎pcDNA3.1(+)-MCP-1和pcDNA3.1(+)-GroαDNA疫苗奠定了基础.