摘要：目的:构建及测序鉴定重组质粒p SUPER-IL-11-shRNA,检测其对甲状腺未分化癌(anaplastic thyroid carcinoma,ATC)细胞株sw579 IL-11基因的沉默效应。方法:根据Genebank中IL-11 c DNA序列,设计并合成3对两端有酶切位点的特异编码IL-11shRNA序列的寡核苷酸链,退火成互补双链后与p ***质粒载体连接,转至大肠杆菌DH-5α菌株,挑取单个抗性克隆,提取质粒进行1%琼脂糖凝胶电泳鉴定及测序分析,脂质体介导重组质粒转染ATC细胞株sw579,real-time PCR及ELISA检测其对靶基因IL-11的表达影响。结果:重组质粒p SUPER-IL-11-shRNA酶切产物凝胶电泳结果显示,3个样本均为阳性重组质粒,测序鉴定3种重组质粒p SUPER-IL-11-shRNA序列正确,转染3种重组质粒后sw579细胞裂解液中IL-11 mRNA和细胞培养上清液中IL-11蛋白显著降低。结论:本研究成功构建重组质粒p SUPER-IL-11-shRNA,为进一步探索IL-11在ATC进展中的作用奠定了基础。