摘要：采用红外光谱和化学分析方法 ,对天然胶乳的氯化反应进行了跟踪分析 ,其反应历程应与溶液法工艺氯化历程相似 :1)取代氯化和环化 ,由Cl+ 进攻天然橡胶分子 ,产生的最初取代 ,伴随环化 ,导致二个异戊二烯单元中一个CC双键转化为C—C单键 ;2 )加成 消除 ,伴随C—C基团的转移 ;3)纯粹取代 .但胶乳法在第三步“纯粹取代”的同时 ,生成了一定量的叔碳C—Cl键 ;红外光谱还跟踪纪录了胶乳法CNR中ClCCO和ClC—COOH基团的生成 ,此二点为胶乳法CNR和溶液法CNR结构上最大的不同之处 ,也是导致胶乳法CNR稳定性差于溶液法CNR的主要因素 .从1 3C NMR对胶乳法CNR分析得出样品中含有的伯、仲、叔碳C—Cl键的比例 ,结合IR光谱和裂解色谱 质谱分析 ,得出胶乳法CNR氯化反应的历程 ,氯原子的取代与加成顺序 ;并由结果分析可知 ,胶乳法CNR的结构不如溶液法CNR规整 ,其主要原因为氯化起始阶段有HOCl加成、生成了较多的叔碳C—Cl键以及氯化后期有一定量的ClCCO和ClC—COOH基团生成 .此外 ,还得出结论 :胶乳法制备CNR的氯化反应在所有的NR分子上均匀发生 .

摘要：新型的“胶乳法”工艺制备氯化天然橡胶,相对于传统的“溶液法”具有污染少、工艺简单、投资小、成本低等突出优点,是氯化天然橡胶的发展方向。对胶乳法的氯化反应历程进行研究,对完善胶乳法工艺具有重要意义,因而采用化学分析方法及SPSS回归分析方法,对胶乳法工艺制备氯化天然橡胶的氯化反应动力学进行了研究。研究结果表明:对现行工艺条件下胶乳法氯化反应,可采用经验式 y = 18.8350lnx + 62.8390 (R2 =0.9897, P=0.0000)预测氯化反应程度,即根据氯化时间(x),计算氯含量(y);利用方程式 Y =0.0605e4.3179X (R2 =0.9982, P=0.0000)可由实际测得的氯含量(X),计算出相应的氯化反应转化率(Y);本氯化反应的表观反应级数为:n=0.3。

摘要：通过恒压过滤实验,用比阻法和可压缩系数法研究了“胶乳法”氯化天然橡胶悬浮液过滤的难易。同时,研究了滤液温度和浓度对过滤速率的影响。

摘要：用热重方法研究了“胶乳法”氯化天然橡胶颗粒干燥过程中的水分传递规律。结果表明,含水量和干燥温度对物料水分扩散系数有显著影响,粒度和空气流量对扩散系数影响不大。干燥过程中扩散系数随着水分减少而增加;水分内部扩散系数为0.005～0.05mm2/min。扩散系数随温度增大而呈指数增加。

摘要：设计将微乳体系既作为制备纳米粒子的反应介质 ,又作为云母的表面改性体系 ,进行了云母钛珠光颜料的制备研究。XRD和SEM分析结果表明 ,所制产品为 10～ 3 0nm的二氧化钛粒子呈球形均匀包覆于云母基质表面 ,EDS的测定结果表明 ,TiO2 的包覆率约为2 1 9%。

摘要：用多种分析方法探讨硬脂酸盐热稳定剂对胶乳法氯化橡胶 (CNRA)热稳定性的影响。结果表明 ,硬脂酸盐改善CNRA热空气老化变色性能的优劣顺序为 :硬脂酸铅、硬脂酸钙、硬脂酸钡、硬脂酸镉、硬脂酸锌 ;在一定范围内 ,硬脂酸盐质量分数增大 ,CNRA的变色程度降低 ;硬脂酸铅盐并用体系抑制氯化氢生成能力的大小顺序为 :硬脂酸铅 /硬脂酸镉 /硬脂酸钡 (并用比 1∶0 5∶1 5 )并用体系、硬脂酸镉 /硬脂酸钡 (并用比 1∶3 )并用体系、硬脂酸铅 /硬脂酸锌 /硬脂酸钙 (并用比 1∶0 4∶1 6)并用体系、硬脂酸锌 /硬脂酸钙 (并用比 1∶4)

摘要：采用热重分析法和导数热重分析法研究低蛋白NR(LPNR)胶乳和NR胶乳在氮气气氛中的热降解性能。结果表明 ,LPNR胶乳和NR胶乳的热降解过程相似 ,热降解反应级数相差不大 ,热降解率均随升温速率增大而略有增大 ;NR胶乳的平衡起始降解温度较高 ,LPNR胶乳的平衡最大降解速率温度和平衡终止降解温度与NR胶乳相近 ;LPNR胶乳的热稳定性比NR胶乳差。

摘要：用傅立叶转换红外光谱（ＦＴＩＲ）研究了ＮＲ、环氧化天然橡胶（ＥＮＲ）和氯化天然橡胶（ＣＮＲ）的热老化行为。以老化前后的差减光谱表征橡胶老化过程中分子结构的动态变化，提高了灵敏度和准确性。ＮＲ与ＥＮＲ的热老化同属自动催化氧化反应，产物均为羧酸、醛、酮、醚和酯等；ＣＮＲ在８０℃时开始脱ＨＣｌ，并随老化温度的提高脱ＨＣｌ的程度增大。

摘要：The thermal degradation kinetics of chlorinated natural rubber(CNR) at constant heating rate has been studied. The results indicate that the thermal degradation of CNR is a one step reaction and the degradation temperature is directly propotional to the heating rate, but the thermal degradation rate is less affected by the heating rate. The main reaction in thermal degradation is dehydrochlorination with an activation energy closing to that of the dehydrochlorination of PVC.

摘要：用TG/DTG方法研究了小颗粒状“胶乳法”氯化天然橡胶物料(CNR)的干燥过程中干燥速度变化的阶段性,温度、空气流量对干燥速率的影响。结果表明,其干燥过程主要由升速、恒速和降速阶段组成。温度对干燥速率的影响比空气流量更显著。根据试验分析建立了描述整个干燥过程的数学模型。