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荧光实时定量PCR检测溶藻弧菌方法的建立: 收藏
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引用; 《现代预防医学》2016年第21期43卷 3974-3977页; 作者：钟渊福郭以河胡永狮林锦标解放军第一七五医院/厦门大学附属东南医院; 目的建立荧光实时定量PCR(qPCR)定量检测溶藻弧菌的方法,检测该方法的灵敏度并与传统细菌培养比较其特异性吻合率。方法选择溶藻弧菌的鞭毛基因fli C为目的基因设计探针引物,建立Taqman探针qPCR体系。采用双盲法设计,分别用qPCR和Biolog...; 目的建立荧光实时定量PCR(qPCR)定量检测溶藻弧菌的方法,检测该方法的灵敏度并与传统细菌培养比较其特异性吻合率。方法选择溶藻弧菌的鞭毛基因fli C为目的基因设计探针引物,建立Taqman探针qPCR体系。采用双盲法设计,分别用qPCR和Biolog Microstation System对溶藻弧菌和10株相关细菌进行鉴定,以考核qPCR检测体系的特异性。同时,通过梯度稀释和绘制标准曲线,评价利用qPCR检测溶藻弧菌的灵敏度。结果本试验建立的qPCR方法能特异、准确、快速鉴定溶藻弧菌,敏感度达102CFU/ml。结论 qPCR方法能够有效快速检测溶藻弧菌。; 来源：详细信息评论

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