摘要：由于大多数肿瘤相关抗原是自身抗原 ,且免疫耐受通常保护个体避免发生自身免疫反应 ,所以用肿瘤相关抗原在体内刺激抗肿瘤T细胞反应时 ,免疫耐受是很难克服的障碍之一。一般认为 ,免疫耐受主要针对肿瘤的一些明显表位 ,而与HLA低亲和力的潜在表位则可能不受免疫耐受的影响。基于这一假设 ,我们设计合成了三条人端粒酶逆转录酶 (hTERT )相关的抗原肽 ,p5 72 (RLFFYRKSV )、pY5 72 (YLFFYRKSV )和pF5 72 (FLFFYRKSV ) ,p5 72是近期研究较多的一条与HLA A2 1分子低亲和力的 9肽 ,pY5 72和pF5 72是我们根据 9肽氨基酸位置特点突变合成 ,理论上它们与HLA A2 1分子的亲和力要高于p5 72 ,用T2细胞模型检测证实了这一点。DC细胞是最强的抗原提呈细胞 ,我们在试验中用DC细胞负载不同的肽在体外刺激特异性CTL的分化。

摘要：通过ＦＡＢ分型，ＭｃＡｂ免疫分型及分子生物学，如ＤＮＡ序列分析研究免疫球蛋白及ＴｃＲ的基因重排，研究白血病的发生发展规律更确切地进行白血病分类。结果３４例小儿急性白血病中，ＦＡＢ分型与免疫分型符合３０例，不符合４例，分子生物学均支持后者分型。临床上按形态分型设计方案，治疗效果均不良。分子生物学研究提示ＩｇＨ、ＩｇＫ基因重排具有很高的Ｂ细胞系特异桂，ＴｃＲδ基因的重排不显示严格的细胞特异性。文中对１例急性未分化白血病发病初期进行基因序列分析，治疗二年零二个月后再重复检查，结果阴性，成功地探测白血病治疗后残留白血病细胞的存在与否。这就克服了过去盲目延长缓解期化疗期限，为个体化方案的设计起重大作用。

摘要：疫苗开发是一门以实验为基础的学科，传统的疫苗策略包括制备减毒或灭活的病原体以及病原体蛋白亚单位，然后进行优化和不断改进。虽然这些策略对于大量病原体是非常成功的，但对需要细胞免疫应答才能控制的病原体却有很大的局限性。本文通过重点介绍改进质粒DNA疫苗和重组腺病毒载体疫苗的新方法。对当今基因疫苗开发和优化策略进行了阐述。