摘要：超声水表正在大面积进入供水计量领域,如何进一步提高超声水表的性能水平至关重要。提出了由组合式(阵列式)换能器组成的对射式声道结构方案,包括计时芯片筛选、分挡与配对方案以及水表测量管关键几何尺寸的自诊断与自修正方法,旨在提升超声水表的测量稳定性和可靠性。

摘要：早在2015年8月,为纪念抗战胜利七十周年,原中央飞机制造厂中国航空公司和中央航空公司员工后代们就在北京798艺术区自费筹办了“抗战燃烧的岁月垒允·驼峰1937-1945”文献图片书画展。

摘要：具有保护和控制作用的SF_6密度继电器被广泛应用于交直流输电系统,由于交直流输电系统在切断故障原理上存在差异,SF_6密度继电器的非正常动作风险在直流输电系统中明显高于交流输电系统,必须对其气体回路上的带电补气、气体测量等作业进行风险评估。分析了SF_6密度继电器在与外部气路连通瞬间的非正常动作所引起的风险,并加以试验验证;对直流输电系统SF_6绝缘设备的SF_6低压闭锁保护判据提出了改进建议,供业内人士参考。

摘要：良好的地下空间通风效果可以改善室内环境,调节热湿环境,提高室内空气质量,为使用者提供健康舒适的休闲娱乐空间。以广州某公共建筑作为研究对象,结合室外场地风压计算结果,通过优化天井位置及尺寸,利用Airpak软件模拟计算各工况的风速、换气次数,对结果进行对比分析。结果表明,通过调整通风口位置、尺寸、组合方式,可以有效改善室内通风状况。

摘要：1989年，加州科学馆旧馆在地震中损坏，如今，位于金门公园内、于2008年9月开放的新馆，是由意大利著名设计师伦佐·皮亚诺设计，投资5亿美元、花费10年时间建成的。

摘要：目的　建立并应用人巨细胞病毒 (HCMV)行列探针检测 (LiPA)技术 ,快速检测心肺移植患者HCMV耐更昔洛韦 (GCV)基因突变。方法　以HCMV UL97基因为靶序列 ,设计 13条特异性寡核苷酸探针 ,用Nested PCR扩增目的基因 ,LiPA技术检测与耐药有关的碱基突变。并对Nested PCR产物平行做直接序列测定 ,与LiPA结果比较。结果　 16例心肺移植患者 ,LiPA技术检测发现 4例患者存在HCMV UL97基因突变 ,突变分别发生在编码子 5 2 0 ,5 95及 6 0 3,与直接序列测定比较 ,两者完全吻合。结论　长期应用GCV预防及治疗HCMV感染可以诱导病毒耐药 ,LiPA技术可作为检测HCMV基因突变的一种有效手段。

摘要：由于从临床症状上难以区分麻疹病毒或风疹病毒引起的人群急性发热出疹性传染病,故而分别设计针对麻疹病毒和风疹病毒的特异性引物和荧光标记探针,建立含内质控的多重荧光RT-PCR以同时检测麻疹病毒和风疹病毒的核酸。结果表明:建立的多重荧光RT-PCR方法特异性好,试验验证没有出现假阳性和假阴性现象;该方法的灵敏度高,对麻疹病毒和风疹病毒的最低检出限分别达到0.1TCID50/mL和1TCID50/mL,可从疑似患者咽拭子等标本中直接检测到病毒核酸;同时该方法具有良好的稳定性,当分别用0.1～103TCID50/mL麻疹和风疹病毒的样本进行重复试验时,其CT值变异系数均在0.9%以下。此外,以人核糖核酸酶P(RNaseP)作为内质控,可以有效监控临床标本的采样质量及因操作失误等所致的假阴性结果出现。本方法尤其适用于疑似麻疹或风疹暴发疫情的临床快速诊断。

摘要：目的 :探讨多重半巢式聚合酶链反应 ( msn PCR)在研究巨细胞病毒 ( CMV) DNA多聚酶基因 ( UL -54)中的应用价值。方法 :从 8例心肺移植患者血标本中提取 DNA,以 CMV-UL 54为模板 ,自行设计 6条特异性引物 ,建立 msn PCR扩增系统。扩增产物在 DNA测序仪上自动测序。结果 :msn PCR能扩增出 42 7bp和 1 0 52 bp两条目的片段 ,扩增产物测序表明存在导致氨基酸改变的碱基有义突变。结论 :msn PCR扩增结合测序 ,可检测 CMV-UL 54的 7个功能区目片段中的碱基突变 ,msn PCR比普通 PCR更加省时和经济。

摘要：应变强化技术的应用可以实现奥氏体不锈钢压力容器的轻型化设计,这对于节约能源、降低成本具有十分重要的意义。本文主要介绍了奥氏体不锈钢室温应变强化技术基本原理和相关要点。分析了国外应变强化不锈钢压力容器标准的结构设计、不锈钢材料许用应力值的选取等。

摘要：目的　建立一种简便、快速、敏感和特异的检测巨细胞病毒 (HCMV)糖蛋白gB、gH基因型变异的方法。方法　以HCMV糖蛋白基因gH、gBn、gBclv为靶序列 ,设计 17条具有型特异性的寡核苷酸探针 ,聚合酶链反应 (PCR)扩增目的片段 ,反向杂交检测 2 3例中国和 6例德国移植患者HCMVgH、gBn、gBclv基因型变异 ,其结果与直接测序进行比较。结果　 2 3例中国患者HCMV糖蛋白为gH1和 2型 ,gB1、2和 3型 ,未见gB4型 ;而 6例德国患者的HCMV糖蛋白涵盖gH1和 2型 ,gB1、2、3及 4型。中、德两国患者均可同时感染 2种不同基因型的病毒株。反向杂交技术对检测患者同时感染不同基因型病毒株优于直接测序。结论　PCR 反向杂交技术具有简便、快速、敏感和特异的特点 ,适用于临床实验室检测HCMV糖蛋白基因型变异。