摘要：目的超滤膜在农村窖水实际间歇运行过程中,空气中的细菌会随气流进入膜组件进而滋生,致使滤后出水中细菌超标,本文针对此现象探讨其解决办法。方法设计聚氯乙稀(PVC)合金毛细管式超滤膜与紫外消毒器、消毒剂、单向阀、水封、高水位水箱和直接出水6种不同组合方式,模拟农村供水间歇运行,比较其测试结果。结果紫外、消毒剂、高水位水箱与超滤膜组合方式均能有效解决窖水浑浊度高、微生物超标的问题,出水水质符合国标要求,而超滤膜与单向阀和水封组合以及直接出水方式的结果不够理想,由于细菌在膜组件中不断滋生,甚至有出水中细菌超过原水的现象。结论超滤膜在农村窖水应用过程中,为避免间歇运行所致滤后出水微生物超标现象,建议在设有高位水箱作为集雨水窖的地区可采用消毒剂对超滤膜定期消毒的方式;在设有地下水窖的地区,可采用超滤膜与紫外消毒器联合使用。

摘要：重金属离子广泛存在于自然环境中,虽然有些重金属离子是人体所必需的元素,但是过量的金属离子对人类健康和环境会产生危害.因此,实时检测和监测环境和生物系统中的痕量重金属离子对人类身体健康和环境保护具有十分重要的意义.在众多金属离子检测方法中,荧光分析法具有高灵敏性、高选择性以及操作简便等特点,被广泛应用于生物、化学、环境等领域.由于其大的π共轭结构,优异的光化学稳定性,较大的斯托克斯位移以及易于修饰等特点,1,8-萘酰亚胺衍生物非常适合于设计红光或近红外荧光传感器.本综述涵盖了基于1,8-萘酰亚胺的荧光探针的设计,合成和应用方面的最新进展以及未来展望.

摘要：为规范和加强国家示范性高等职业院校建设计划的项目管理,促进高等职业教育的改革与发展,分析了"后示范"建设时期高职院校发展面临的瓶颈问题,明确了当前高职院校面临的机遇与挑战,为今后高职院校的发展提供了方向。

摘要：目的：介绍一种自行设计的鼠用静脉输液装置。方法：将静脉留置管、活动套管及转轴连在一起，制成一小巧、灵活的输液装置。结果：大鼠在输液时可自由活动，留置管无脱落、扭曲，置管7d无不良反应。结论：该装置设计合理、制作简单、价格低廉，适用范围广。

摘要：新农村规划中出现的脱离农村经济实际,重视建房、修路、基础设施和环境建设,轻视发展生产、经济发展和提高农民收入的问题还较普遍地存在,特别是一些贫困地区更加突出。当前在新农村规划中,应该走出盲目模仿城镇规划的"误区",新农村规划必须要以经济发展为第一要义,要在协调发展统筹发展上做文章,有利于农村经济的规模化发展,要充分体现以"农"为主,节约土地资源。只有农村经济的持续发展,新农村建设才有经济基础,农村发展才有后劲。

摘要：通过对空气处理机组及空调系统的技术现状及存在的问题分析,提出改进创新措施。通过改进,解决了占地面积大,运行能耗及制造成本高等问题,进一步提升了产品的使用价值及社会效益。

摘要：目的设计、构建耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus,MRSA)耐药相关TG-TPase嵌合基因,进行原核表达、纯化探索,为进一步利用其酶学活性建立抑制剂筛选系统奠定基础。方法通过引物设计,从盐平板法筛选的MRSA菌株中分别克隆PBP2的TG基因片段和PBP2a的TP片段,分别克隆入T载体,对阳性重组子进行酶切/再连接,构建TG-TPase嵌合基因,经核苷酸测序鉴定正确的嵌合基因再亚克隆到pET22b,构建表达载体,转化Rosetta(DE3)plysS,用IPTG进行诱导表达,并对表达的蛋白进行SDS-PAGE、质谱和Western blotting鉴定。小量发酵重组菌,对嵌合基因表达产物进行初步纯化。结果从13株临床分离的金葡菌中筛选出2株高耐药性MRSA菌株,用PCR法从中成功地克隆到青霉素结合蛋白PBP2的TG片段和PBP2a的TP片段,构建了TG-TPase嵌合基因及其原核表达载体,并在大肠埃希菌中表达,产量达菌体总蛋白的43%。融合蛋白纯化分析表明,嵌合蛋白以包涵体形式存在,在变性条件下经Ni-NTA亲和柱纯化,纯度达90%以上。结论成功设计并构建了耐药性金葡菌TG-TPase嵌合基因及其重组表达工程菌,为进一步利用其酶学活性进行抗耐药性金葡菌抑制剂的筛选奠定基础。

摘要：目的设计耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)耐药相关TG-TPase嵌合基因,构建其真核表达质粒,为嵌合基因的高效、分泌型表达奠定基础。方法在序列结构分析的基础上,设计引物从MRSA菌株中扩增其耐药性相关转糖基酶(TGase)和转肽酶(TPase)活性片段,进一步用酶切连接等分子生物学操作构建TG-TPase嵌合基因,亚克隆至酵母表达质粒pPIC9K中,转化DH5α大肠埃希菌。经酶切、PCR和核苷酸测序鉴定正确的重组质粒用SalⅠ线性化,整合入甲醇营养型毕赤酵母GS115中,在DNA和基因转录水平鉴定出阳性重组酵母。结果采用PCR从MRSA基因组中扩增得到了873bp的TGase片段和1044bp的TPase片段。以酶切连接构建的TG-TPase嵌合基因经酶切、PCR鉴定,能获得约1900bp的融合片段,与预期结果相符,测序表明序列和阅读框均正确。线性化的重组质粒转化GS115后,得到5个高拷贝阳性转化子,经诱导表达和PCR鉴定,这些转化子能转录出目的基因的mRNA。结论成功构建了含TG-TPase嵌合基因的重组毕赤酵母工程菌,为进一步高效制备嵌合蛋白、进而利用其酶学活性进行抗耐药性金葡菌抑制剂的筛选创造前提。

摘要：从业13年以来．越发体会到中国不缺乏好设计．关键的问题是设计行业目前没有一个良好的发展环境．设计是一个创新产业．设计师需要有自己思考和成长空间．能否挖掘和激发他们的潜能是关键．作为中国设计行业的从业者，尤其作为女性设计师．