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延释制剂仿制药品生命周期管理中的一致性评价要点
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《中国药物经济学》2018年 第11期13卷 36-47页
作者：梁超峰 黄韵然 汪晓凌 欧阳允 陈玲 锶小希 陈桐楷广州医药研究总院广州市控释制剂研究开发中心广东广州510240 广州市药物制剂新型释药技术重点实验室广东广州510240 广州市药物一致性评价技术联盟广东广州510665 
我国仿制药品质量和疗效一致性评价是国务院于2012年1月开始、2015年8月铺开的一项系统工程,仿制药品质量一致性评价是药品整个生命周期管理中一个非常重要的环节,但是延释仿制药品推进速度尤为缓慢。笔者借鉴国内外文献资料、结合实际...
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