摘要：本文对某设备软件数据标识码检验结果错误问题进行了详细分析,列举和分析了可能的故障原因,找出了软件设计缺陷,结果表明软件标识码检验错误的原因主要包括:上位机通信软件接收数据速率与数据传输速率不匹配,上位机通信软件仅用一个数组接收三个工位标识码的判断结果不合理,设备计算机软件存储标识码的变量数组第53字节为复用不合理。对软件设计缺陷进行了相应更改并进行了试验验证,取得了很好效果。

摘要：本文介绍高真空分子蒸馏设备中预热器的结构、设计计算、控制原理。

摘要：多通道的余度管理技术是机载计算机提高可靠性和安全性的基本途径,而同步问题是整个余度系统正确运行的基本保证。然而,传统的余度同步大都选择任务同步算法,软、硬结合的双握手过程中需要进行同步等待,因此该同步算法存在一定的异步度。为了进一步提高同步精度,确保系统的可靠性,提出了一种基于同步中断的被动同步算法。同步算法余度之间不需要交互等待,各个通道的任务在接收到同步信号后可同步运行。经过在硬件平台上的测试验证,提出的同步算法设计合理,与任务同步算法相比,节省了同步等待时间,提高同步精度的同时提高余度系统的可靠性。

摘要：目的研究丁酸氯维地平主要杂质的结构和产生的原因。方法以3-羟基丙腈为起始原料,经过酯化、缩合、水解、取代反应制备目标化合物。用液-质联用法推导该杂质结构。结果按照设计路线,合成出丁酸氯维地平主要杂质。结论经1H-NMR确证目标化合物结构为4-(2,3-二氯苯基)-1-4-二氢-2-6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸双(1-氧代丁氧基)甲酯。

摘要：目的设计并合成3,6-双羧甲基-4-氨基-6H-噻吩并[2,3-B]吡咯-2-羧酸。方法以柠檬酸为起始原料,经氧化酯化、Gewald反应、氮取代、环合、水解、脱羧反应制备得到目标化合物。结果合成了目标化合物,并利用质谱和核磁数据确证了结构;HPLC归一化法测得质量分数为96.98%。目标化合物的总收率为2.7%。结论 3,6-双羧甲基-4-氨基-6H-噻吩并[2,3-B]吡咯-2-羧酸的合成为雷奈酸锶中杂质的研究提供了方便。

摘要：目的设计并合成4-(2',3'-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3-吡啶甲酸甲酯。方法以2,3-二氯苯甲醛为起始原料经缩合、环合、水解反应制备得到目标化合物。结果合成了目标化合物,并利用MS和1H-NMR确证了结构;HPLC归一化法测得质量分数为98.3%。结论 4-(2',3'-二氯苯基)-1,4-二氢-2,6-二甲基-3-吡啶甲酸甲酯的合成为丁酸氯维地平中杂质的研究提供了方便。