摘要：本文论述了提高窗户保温性能对降低建筑能耗的重要性,分析了影响窗户传热系数的因素,对各类窗户的传热系数和节能效果进行了比较,并通过软件进行门窗保温性能优化设计。

摘要：应用２×２析因实验设计将Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分为四组：Ｉ＋Ｓｅ＋、Ｉ＋Ｓｅ－、Ｉ－Ｓｅ＋、Ｉ－Ｓｅ－。观察了喂养１２周和３２周大鼠甲状腺重量，血清总Ｔ４、Ｔ３水平和血清碱性磷酸酶（ＡＫＰ）活性。结果表明，低碘组（Ｉ－Ｓｅ＋，Ｉ－Ｓｅ－）甲状腺重量明显增高，血清Ｔ４下降，Ｔ３变化不明显或代偿性升高。在低碘条件下低硒，１２周时甲状腺重量增加快于低碘加硒组，但是在３２周时，甲状腺重量虽然继续增加，其速度却明显慢于低碘加硒组。血清ＡＫＰ无论１２周还是３２周时，酶活性明显下降仅发生在低碘同时伴有低硒时（Ｉ－Ｓｅ－），当低碘加硒时（Ｉ－Ｓｅ＋），ＡＫＰ活性明显增加且与加碘组（Ｉ＋Ｓｅ＋，Ｉ＋Ｓｅ－）无显著性差别。上述结果提示，缺碘是造成甲状腺肿大的主要原因，缺硒１２周时具有加重甲状腺肿大的辅助作用。

摘要：应用2×2析因实验设计将 Wistar 大鼠随机分为四组,测定了喂养12周及30周大鼠甲状腺中四种抗氧化酶活性及脂质过氧化物含量。结果表明,甲状腺中四种抗氧化酶活性(Se—GSH—Px,SOD,CAT,GST)于低碘两组明显高于补碘两组,而硒除含硒酶(Se—GSH—Px)外对其余三种酶活性均无影响。补硒能明显提高 Se—GSH—Px 活性,但低碘因素增高活性的幅度更为突出;低碘高硒使GSH—Px 活性增高最明显。脂质过氧化物含量于低碘组亦明显高于补碘组,硒对此影响不明显。提示在缺碘时甲状腺组织抗氧化能力呈代偿性增强,但仍不能克服缺碘所致 LPO 增高对组织造成的损伤。

摘要：应用２×２析因实验设计将Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分为四组：Ｉ＋Ｓｅ＋组，Ｉ＋Ｓｅ－组，Ｉ－Ｓｅ＋组，Ｉ－Ｓｅ－组。观察了喂养１２周大鼠甲状腺的结构变化，应用图像分析仪测量了甲状腺滤泡体视学指标。结果发现，低碘组（Ｉ－Ｓｅ＋和Ｉ－Ｓｅ－）甲状腺呈增生性甲状腺肿改变，增生肥大的滤泡上皮细胞呈高度空泡样变性，部分细胞坏死，结构消失、体视学测量结果表明，低碘组滤泡及滤泡腔的平均体积（ＶＱ）和平均表面积（ＳＱ）均明显小于补碘组（Ｉ＋Ｓｅ＋和Ｉ＋Ｓｅ－）．而比表面积（Ｓ—Ｖ）及数密度（Ｎｖ）均高于补碘组．体密度（Ｖｖ）及面密度（Ｓｖ）也发生明显变化。但硒因素对上述结构改变及体视学指标均无明显影响。

摘要：应用2×2析因实验设计将 Wistar 大鼠随机分为四组:I^+Se^+组,I^+Se^-组,I^-Se^+组。I^-Se^-组。采用辣根过氧化物酶(HRP)示踪技术观察了喂养30周大鼠甲状腺细胞膜通透性变化。结果表明,缺碘组(I^-Se^+和 I^-Se^-)含 HRP 反应产物细胞的数密度明显高于补碘组(I^+Se^+和 I^+Se^-),缺硒也有此作用,但其作用效果远不如缺碘的作用显著,而主要表观在缺碘的条件下,缺硒可使含反应产物细胞数量明显增多,但在碘正常情况下缺硒的影响则不明显。提示缺碘是造成甲状腺细胞损伤而膜通透性增大的主要原因,在缺碘条件下缺硒可加重细胞损伤。

摘要：目的:优选腰椎2号胶囊的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验设计,水回流提取,根据提取次数,提取时间,加水倍数,以腰椎2号胶囊中药材出膏率及有效成分岩白菜素含量为指标,用综合评分法分析试验结果,选取最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为提取2次,第一次加8倍量水,回流70min。结论:优选腰椎2号胶囊的提取工艺合理,准确,为大批量生产提供参考依据。

摘要：目的优选降糖1号胶囊的提取工艺。方法水回流提取,以提取时间、提取次数、料液比为考察因素,总黄酮得率为考察指标,采用Box-Behnken设计试验,效应面法分析试验结果。结果提取时间和提取次数对实验结果具有极显著的影响,料液比对试验结果具有显著性影响,最佳提取工艺为水回流提取3次,每次59 min,料液比为23 mL·g-1,实测总黄酮得率与预测总黄酮得率的相对偏差为-2.66%。结论 Box-Behnken设计-效应面法对该提取工艺的优化结果准确、合理、可行。