摘要：本文着重介绍进风系统的进风箱、集流器、扩压环的制作方法,选择意义及效益分析,并举例说明正确选择进风系统的必要性。

摘要：大庆喇一联供热面积为3700m^2,其它供热负荷(油、水罐保温、伴热)达280×10~4kJ/h。所以供热质量的好坏,直接影响着原油生产。改造前为蒸汽供热,保温层破损严重,有十几处穿孔漏气,热损失大,经济效益低。针对以上状况,应用了四项切实有效的新技术、新工艺对喇一联供热网进行了技术改造。运行后,取得了令人满意的效果,详述如下。

摘要：运用ＶＥ方法优化供热工程设计——节约投资２５．７万元节省年运行费３８万元●大庆市采油六厂规划设计研究所阮文渊一、问题的提出我厂八、九区住宅楼总建筑面积为２１万，现已建１１万。其供热工程既要满足用户的供热功能要求，又要节约能源；一方面建设资金有限，必须...

摘要：以辣椒品种"益都红"胎座RNA反转录的cDNA为模板,根据pal基因保守序列设计引物,PCR扩增得到1条全长2157bp的目的片段。该基因包含有完整的开放阅读框架,编码718个氨基酸,预测的分子质量为73ku。与多种植物PAL的氨基酸序列有一定的同源性,其中与同科同属植物朝天椒的同源性最高。应用分子克隆的方法成功地构建了pET-32a-pal重组表达质粒,优化得到诱导表达的最佳条件为:IPTG0.3mmol·L-1,温度28℃,时间6h,经SDS-PAGE检测6×His-PAL在***中得到了高效表达,重组蛋白分子质量约为93ku。因此,该基因的克隆与原核表达为深入研究辣椒PAL的基因结构、生物活性、表达调控机制以及辣椒素的生物合成机制奠定了重要基础。

摘要：3-氧酰基[酰基载体蛋白]还原酶(3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein]synthase,Kas)在辣椒素生物合成途径中起着重要作用,但其全长DNA序列仍未见报道。以辣椒益都红基因组为模板,根据同源性设计特异引物PCR扩增得到辣椒Kas基因DNA序列(GenBank登录号:HQ229922)。Kas DNA序列全长3 456 bp,有8个外显子区域,编码488个氨基酸;推测蛋白分子质量为52.2 ku,等电点8.24。经同源比对分析得出,辣椒Kas与其他物种Kas有一定同源性;其中,与小米椒的遗传距离为0.0723。通过半定量RT-PCR分析发现,Kas在胎座中的表达量要高于肉质体中的表达量,授粉10 d后Kas的表达量逐渐降低。另外,植物激素油菜素内酯(Brassinosteroid,BR)对辣椒胎座Kas基因的表达有促进作用,在处理24 h后Kas表达量达到最高,随后逐渐降低。该基因的克隆与表达分析为深入研究辣椒Kas基因表达调控和辣椒素的生物合成机制奠定了重要基础。