摘要：目的 :寻找活力素胶囊中内容物提取的最佳提取工艺。方法 :以人参皂苷Re和蒽醌的含量为指标 ,采用正交设计法和高效液相色谱法探讨活力素胶囊的最佳提取工艺条件。结果 :活力素的最佳提取工艺是用 8倍量的 5 0 %的乙醇提取 2次 ,每次 2h。

摘要：目的 :寻找肾衰康胶囊的最佳提取工艺条件。方法 :以提取物中总黄酮和总蒽醌的含量为检测指标 ,采用正交设计法和紫外分光光度法探讨肾衰康胶囊的最佳提取工艺。结果 :最佳提取工艺为用 5 0 %乙醇提取两次 ,第一次使用 1 0倍量体积提取 1h ,第二次使用 8倍量提取 1h。

摘要：目的:建立测定蛹虫草子实体正丁醇部位腺苷含量的高效液相色谱(HPLC)分析方法,并在此基础上初步建立正丁醇部位的特征图谱。方法:利用Angilent TC-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇5%～30%为流动相梯度洗脱,分析时间60min,检测波长260nm,流速1.0mL·min-1,柱温25℃;对样品提取条件,萃取条件,流动相,检测波长等进行了系统优化设计。结果:测定了11个批次的蛹虫草正丁醇部位样品腺苷的含量平均值为0.536%,初步构建了蛹虫草子实体正丁醇部位HPLC特征图谱。结论:该方法准确简便,重复性好,可作为控制蛹虫草子实体正丁醇提取物内在的质量标准。

摘要：目的:优选乳洁安胶囊制备工艺。方法:以橙皮苷含量为指标,采用正交设计法进行制备工艺的优选。结果:最佳提取工艺为加水量为10倍,煎煮1.5h,煎煮1次;最佳纯化工艺为药液相对密度为1.25,药液含醇量为70%。结论:该工艺提取效率高,适合工业化生产。

摘要：目的:优选普通针毛蕨地上部位总黄酮提取和纯化工艺条件。方法:以总黄酮提取率为考查指标,液料比、提取次数、提取时间、乙醇浓度为考察因素,选用L9(34)表对提取工艺进行正交试验。以总黄酮提取率、总黄酮纯度和主要活性成分原芹菜素(protoapigenone)物质为考查指标,用高效液相色谱法测定原芹菜素含量,以加碱水量,加碱水次数,碱水pH值,加酸后pH为影响因素,选用L9(34)表对纯化工艺进行正交试验。结果:普通针毛蕨总黄酮提取最佳工艺为20倍量75%乙醇提取3次,每次1.5h。纯化条件为药材醇提浸膏加2倍量pH9的氢氧化钠溶液,提取2次,提取液用浓盐酸调节为pH1。结论:优选工艺获得的总黄酮提取率,纯度和原芹菜素含量较高。本方法合理,便于生产。

摘要：以核桃仁为原料,以水解度和对α-淀粉酶抑制率为评价指标,正交设计研究核桃蛋白酶解中相关的单酶水解、多酶水解、酶添加顺序、复合酶最佳配方等关键因子。结果表明,单酶对核桃蛋白的水解度大小依次为:碱性蛋白酶>中性蛋白酶≈酸性蛋白酶>胃蛋白酶>胰蛋白酶,而酶解产物对α-淀粉酶抑制率大小依次为:酸性蛋白酶>中性蛋白酶>碱性蛋白酶>胃蛋白酶>胰蛋白酶,并发现依次添加单酶比同时添加的效果更好。综合考虑,先加中性蛋白酶再加碱性蛋白酶的添加方式最佳,可使核桃蛋白水解度达到40%左右,同时还保证酶解产物对α-淀粉酶抑制率较大,可达到85.9%。

摘要：目的优化恩施巴戟中主要环烯醚萜苷类成分提取工艺,评价恩施巴戟体外抗氧化活性。方法选择经典的加热回流提取法,以乙醇体积分数、溶剂倍量、提取时间为考察因素,以浸膏得率和水晶兰苷含量的综合评分为评判指标,设计正交试验筛选最佳提取工艺条件;测定总还原能力、DPPH清除率、羟自由基清除率,检测其体外抗氧化活性。结果最佳提取工艺条件为6倍量的60%的乙醇加热回流2 h;恩施巴戟具有一定的抗氧化能力,乙酸乙酯部位活性最佳。结论优化的提取工艺稳定可行,可用于提取恩施巴戟的环烯醚萜苷类成分,该研究初步证明了恩施巴戟具有一定的抗氧化活性。