摘要：武术套路技术教学一直处于迷茫和缺失的状态,表面上是由于技术教学目标的单一性和片面性造成的,实际上是武术套路技术教学目标定位发生了偏差。从理论上探讨了武术套路的本意与当今存在价值的思考,从而提出了武术技术课教学应以人体动作为核心形成的人体文化的“格斗文化”教育为目标。根据这一新思路重新制定了套路技术教学模式,创意实行体育院校武术套路课程技术教学过程、教学内容和安排、教学考核方面的具体模式。

摘要：用新型ＦＬＡＳＨＭＥＭＯＲＹ芯片作为可读写电子盘存储介质是本系统创新之处，本文简要地说明了Ｆｌａｓｈ电子盘驱动软件的设计方法、种类和组成，详细地介绍了针对ＦＬＡＳＨＭＥＭＯＲＹ芯片的特性编写电子盘读／写算法的方法，并给出了读／写算法流程图．此读／写算法已在ＤＯＳ设备驱动程序和修改的ＩＮＴ１３ｈ中成功实现．

摘要：多模干涉耦合器结构的功率分束器拥有大带宽、较好制造鲁棒性等优势,长期以来受到人们的关注.本文提出的是一种基于相变材料In_(2)Se_(3)的超紧凑可调控功率分束器,尺寸仅有2.4μm×3.6μm,采用1×2的多模干涉耦合器结构,在不改变其他结构参数的情况下,采用直接二进制搜索算法对器件进行优化,仅通过In2Se3的a态与β态的可逆相变,利用两种晶态之间的高折射率对比度实现了不同的功率分束比.与其他可调控的功率分束器相比,本文设计的这种功率分束器结构紧凑、调控简单,并且具有较好的鲁棒性.利用该器件在1540—1560 nm的波长范围内实现了1∶1,1∶1.5,1∶2三种分束比,插入损耗分别小于0.27,0.13和0.17 dB.证明了这种基于相变材料In2Se3的超紧凑可调控功率分束器在光子集成电路上应用的可能性.

摘要：阐述智能变电站通信网络和系统的时间性能概念及其重要性,为智能变电站通信网络和系统的运行维护提供可测量、可分析的方法和手段。依据智能变电站通信网络和系统标准定义的一致性测试方法和范围,研究讨论其测试方法的重要性,通过测试手段和方法的分析和描述为智能变电站通信网络和系统定义基本的时间性能要求。同时阐述评估智能变电站通信网络和系统的时间性能指标,为更好地掌握智能变电站通信网络和系统的时间性能提供全面的分析方法和检测依据。

摘要：提出一种应用人工神经网络进行入侵检测分类器设计的新方法,即采用改进的BP神经网络Levenberg-Marquardt优化算法进行入侵检测分类器的设计。该网络μ参量可自适应调整,收敛速度快,解决了传统BP算法的收敛速度慢、易陷入局部最小点的问题。实验结果表明,分类器用于入侵检测,效果良好,学习速度快,分类准确率高,为实现入侵检测分类器提供了一条准确高效的途径。

摘要：捡拾辊筒部件是打瓜机的关键工作部件,分析捡拾辊筒部件起升过程的结构强度非常必要。应用UG软件对捡拾辊筒部件总成进行三维建模,并对其整个起升过程进行运动仿真,找到液压缸和捡拾辊轴铰接点在整个仿真过程中受力的最大位置及状态,再将此文件导入ANSYS Workbench进行有限元强度分析,获得此部件的最大应力及应变,从而为捡拾辊筒部件的结构设计、生产实践提供必要的理论依据。

摘要：钢铁企业基础自动化系统、过程控制系统、MES系统等通过不同的通信协议和通信接口方式实现了系统之间的互联互通、信息共享、协同处理生产业务。由于炼钢生产工艺复杂、流程繁多,增加了系统之间冗余信息传输量;同时,由于系统繁多,系统出现异常的风险增大,由此增加了额外的人工维护成本。为此,广西钢铁炼钢厂组织开发生产实时监控系统,在消除信息孤岛的同时,增加对现有系统的整合力度,减少由于系统过多、零散而导致的维护成本提高的问题。本文进行总结。

摘要：本文介绍了基于ARM处理器的超声波测距构建的运动物体信息探测模型的研究,给出工作原理和程序设计方法。分析了嵌入式操作系统μC/OS-Ⅱ下超声波测距模块驱动程序的结构。本系统可用于对生产部件、游客、车辆的计数、监控、统计等各种需要测量距离的场合。

摘要：根据GenBank中已发表的多株牛病毒性腹泻病毒的E2基因序列比较分析设计了3对引物,应用RT-PCR方法首次扩增出牦牛病毒性腹泻病毒的E2基因区637 bp的片段序列,经pMD18-T载体连接后克隆、测序,并与已发表的NADL、Osloss、Oregon C24V等毒株E2基因序列进行系统发育进化树比对分析,结果表明,牦牛病毒性腹泻病毒的E2基因无插入或缺失,系统发育进化分析表明,与其他毒株核苷酸同源性较低,最高仅为68.8%,推导氨基酸序列为68.4%。较低的同源性表明牦牛病毒性腹泻病毒存在较大的基因突变或者可能还具有独立的衍化来源。

摘要：参考GenBank中发表的BVDV毒株的基因组序列设计2对引物,利用套式RT-PCR方法首次成功克隆牦牛体内分离鉴定出的牛病毒性腹泻病毒E1基因,并扩增出预期的585 bp目的片段。将扩增产物克隆至pMD18-T Vector,经质粒PCR鉴定及酶切鉴定获得阳性重组质粒并进行测序。测序结果经BLAST同源性比较分析,克隆得到的E1基因与Osloss株同源性最高,但核苷酸同源性仅为73.3%,推导氨基酸同源性仅为82.6%,表明牦牛病毒性腹泻病毒存在较大的基因突变。这可能是该病毒为适应牦牛这种特有生物体和牦牛所生活的高原生态环境的结果,或该病毒也可能具有独立的遗传衍化来源。