摘要：目的：探讨头皮海绵状血管瘤的诊断和治疗方法。方法：对26例头皮海绵状血管瘤患者的临床特点和治疗效果进行回顾性分析。结果：26例头皮海绵状血管瘤患者术前做头皮软组织CT和头皮肿物B超检查，术前充分设计病变范围，术后经病理组织切片确诊，均完整切除。经0.5-14年随访，肿瘤复发率仅为7.7%。结论：头皮海绵状血管瘤的诊断主要依靠临床表现、头皮软组织CT和头皮肿物B超检查等。经手术切除肿瘤是治疗头皮海绵状血管瘤的首选方法。

摘要：目的:探讨X射线交错互补修复基因1(XRCC1)Arg399Gln多态性与新疆不同民族喉癌发生风险的相关性。方法:采用病例组和对照组设计,选择新疆维、汉、哈民族60例喉鳞状细胞癌患者和120例体检正常的健康人,2组间年龄和性别进行匹配,应用Multiplex SNaPshot技术(多重单碱基延伸反应技术)方法检测DNA碱基切除修复基因XRCC1的Arg399Gln位点单核苷酸多态在病例组和对照组中的分布情况。结果:病例组中携带XRCC1c.399位点Arg/Gln(杂合型)及Gln/Gln(突变型)基因型的比例明显高于对照组(P<0.01)。其中汉、维、哈3个民族病例组XRCC 1c.399G1n/Gln基因型比例显著高于对照组(P<0.05),携带XRCC1c.399G1n/Gln基因型个体较携带XRCC1c.399Arg/Arg基因型的个体患喉鳞状细胞癌的风险分别升高了1.47倍(OR=1.47,95%CI为0.46～4.69),1.32倍(OR=1.32,95%CI为0.23～2.63),0.77倍(OR=0.77,95%CI为0.47～3.70)。结论:3个民族的XRCC1c.399多态性可能与喉癌遗传性有关联且有差异,XRCC1c.399位点Arg→Gln的突变将导致喉癌的发病风险升高。